...食【shí】品药品监管总局《食【shí】品经营许可【kě】管理办法》、《食品经营许可【kě】审查通则（试【shì】行）》和《吉林【lín】省食品药【yào】品监督管理局关于加【jiā】快【kuài】推进食品经营【yíng】许可证换发工作的【de】通知【zhī】》，延吉市自【zì】9-21起正式启用【yòng】《食品经【jīng】营许可证》。现将有关事项【xiàng】公告如下： 一【yī】、9-21起，从【cóng】事食品【pǐn】销【xiāo】售、餐饮服务活动的经【jīng】营主体，应当依【yī】法【fǎ】取得《食品经营许可证》，原《食品流【liú】通许可证》和《餐饮服务许可证》不再办理；原【yuán】酒类批...
...制作经营许可证申请...营许可证”的相关信息，欢【huān】迎咨【zī】询公司宝【bǎo】客服！ 公司宝隶属【shǔ】于汉唐【táng】信通【tōng】（北京）科技有【yǒu】限公司，致力打【dǎ】造专注为TMT与文创行业提供一【yī】站式企业【yè】配套服务的O2O平台【tái】。包括创业服务、创业孵【fū】化、创业投融资等200余项服务【wù】。为实现大平【píng】台战【zhàn】略，集团【tuán】以整【zhěng】合全部【bù】各方资源，全力打造国内中【zhōng】小微企【qǐ】业服务第一品牌公司【sī】宝?，未来将实现线【xiàn】上一站式企业生【shēng】态服务链，同时打通线下【xià】园区【qū】、孵化器...
...> 二、国内注册【cè】 ◆ II、III类医疗器械【xiè】注册【cè】◆ 医疗器械经营企业许可证◆ 医疗器械生产企业许【xǔ】可证◆ 体【tǐ】外诊断试剂注【zhù】册◆ 企【qǐ】业常年顾【gù】问 三、进口医疗器械【xiè】注册 ◆ 进口医疗器械【xiè】备案\注册【cè】◆ 进口体外诊【zhěn】断试剂【jì】注册 四【sì】、医疗器械质量【liàng】体系【xì】认证 ◆ ISO13485/YY/T0287质量【liàng】管...
...理通知书》。《受理通知书》注【zhù】明【míng】的【de】日期为受理【lǐ】日【rì】期。 审 查 行政审批办公室自【zì】受理之【zhī】日【rì】起15个工作【zuò】日【rì】(*)内，依据《药品经营许可【kě】证管理办法》第五条规定对申报材料进行审查,作【zuò】出是否同意筹建的【de】决定【dìng】. *《药品经营许可证管理办法》第九条（三）规定:30个工【gōng】作日内 不符合条件 监督检【jiǎn】查室填【tián】写《审查【chá】意见【jiàn】表》报...
...清洁【jié】的工作衣、帽等；销售无包装的直【zhí】接【jiē】入口食品时，应当使【shǐ】用【yòng】无【wú】毒、清洁的容【róng】器、售【shòu】货工具【jù】和设备； （九）用水应当符合【hé】国【guó】家规定的生活饮【yǐn】用水卫生标【biāo】准； （十）使【shǐ】用的洗涤剂、消毒【dú】剂应当对人体安全、无害； （十一）法律、法规规定的【de】其他要求。 四、办理材料：根【gēn】据【jù】《办法》第十【shí】二条【tiáo】和《食【shí】品经营许可审查【chá】通则（试行）》（食药监食监二〔2015...
...nbsp;食品经营许【xǔ】可经【jīng】营项【xiàng】目分为预包装食品销售（含【hán】冷【lěng】藏冷冻食品、不含冷藏【cáng】冷冻食品）、散装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷【lěng】冻食【shí】品）、特殊食品销【xiāo】售（保健食品、特【tè】殊医学用途配方食【shí】品【pǐn】、婴幼儿配方乳粉、其【qí】他婴【yīng】幼儿配方【fāng】食【shí】品）、其他类食【shí】品销售【shòu】、热食类【lèi】食品制售、冷食类食品制售、生食【shí】类【lèi】食品制售、糕点【diǎn】类【lèi】食【shí】品制售（含裱花蛋糕、不含【hán】裱花【huā】蛋【dàn】糕）、自制饮【yǐn】品制售（不【bú】含使用压力【lì】容器制作饮品）、其他...
...8、凡从事食品经营工作的人员必须经岗【gǎng】前【qián】卫生【shēng】知识培训合格，持有效【xiào】健康证明方可上【shàng】岗，定期【qī】进行食品卫生和有关...品的相关资料。向供货商【shāng】索取食【shí】品的相关许【xǔ】可证、QS认证【zhèng】证书、商【shāng】标证明【míng】、进货【huò】发票、产品合【hé】格证【zhèng】明等材【cái】料，采用扫描...器、外包装上标【biāo】明食品的【de】名称、生产日期、保质【zhì】期、生【shēng】产【chǎn】经营者【zhě】名称【chēng】及联系方式等内容。5、销售散装、裸装食品必须有防蝇【yíng】防尘设施，防止【zhǐ】食品被二次污染【rǎn】。6、销售【shòu】直接入口...
...经营许可证》的前【qián】提【tí】条件是什【shí】么【me】?怎样【yàng】获取成品【pǐn】油批发许可证，今【jīn】天小【xiǎo】编【biān】整理了一些资料，希【xī】望可【kě】以【yǐ】 帮到您。 为加【jiā】强成品油市场监督【dū】管理，规范成品【pǐn】油【yóu】经【jīng】营【yíng】行【háng】为，维护成品油市场秩序，保护成【chéng】品油【yóu】经营者和消费者的合法【fǎ】权益，根据《国务院对确需保【bǎo】留的行政审批项目设定【dìng】行政许可...从事船用成品油供应【yīng】经【jīng】营的水上加【jiā】油站【zhàn】(船)和岸基加【jiā】油站【zhàn】(点)，除符合上述规定外【wài】，还应当【dāng】符合港口、水上交通安全和...
...全管理人员、食【shí】品安全专业技术人员的身份证明【míng】（如身【shēn】份证、外籍【jí】人员护【hù】照等【děng】）原件、复【fù】印件。 6、食品安全管【guǎn】理【lǐ】制度文本；（1）食品经营企业和【hé】许可【kě】项目需要现场核查【chá】的食品经营者【zhě】所【suǒ】需提交的《食品安全管理【lǐ】制【zhì】度》包【bāo】括：员工食品安全知识培【péi】训制度、食品进货查验制度【dù】、食品进【jìn】销【xiāo】货查验记录制度、从业人【rén】员【yuán】健康检查制度和健康档案制【zhì】度、食品退市制【zhì】度、食品【pǐn】存贮、运输【shū】制【zhì】度、冷链【liàn】销售制度等【děng】，并应当符合相【xiàng】关法律法规和规...
...许可证【zhèng】2、医疗器械经营许可【kě】证3、危险品经营【yíng】许可【kě】证4、公共卫生许可证5、道路运【yùn】输【shū】许可证涉【shè】及到以上项目的需要向主管审批机关审【shěn】批许可证【zhèng】经【jīng】营...。九、人民币基本【běn】户账【zhàng】户的【de】申请：人民【mín】币基本户的【de】开设【shè】根据客户要【yào】求，就进原则找银行安排【pái】人民币基本户开【kāi】户【hù】手【shǒu】续，外资企业开设基本户【hù】的【de】费用根据每个银行的【de】标准为【wéi】准。...
... 2、在采【cǎi】购控制、进【jìn】货验收、仓储管理、质量事【shì】故、不【bú】 良事件【jiàn】报告及【jí】不合格品处理【lǐ】等重点环节制【zhì】定相【xiàng】关的【de】程序【xù】文件。 3、收集并保存与企业经营有关的法律、法规【guī】、规章【zhāng】 4、收集并保存与所经营产品相关的各【gè】级【jí】技【jì】术标准。 5、企【qǐ】业对首次供货单位【wèi】必须确认其法定资【zī】格，核查《医疗器械生【shēng】产企业许可证》、《医疗器械【xiè】产品【pǐn】注册证》、产品合格【gé】证【zhèng】...
...信息服务【wù】。因【yīn】此【cǐ】，应明确 ICP 经营许可证与【yǔ】ICP 备案信息之【zhī】间【jiān】的区别。 域名 (Domain Name) 是指企业【yè】、政府【fǔ】、非政府【fǔ】组织等机构或者个人在域名注册商上注册【cè】的【de】名称，是互联【lián】网上企业或机构间相【xiàng】互联【lián】络【luò】的网【wǎng】络【luò】地【dì】址。而所谓 IP 地址就是给每【měi】个连接在 Internet 上的主机分配的一个 32bit地址，即每一个【gè】与网络相连【lián】接的计算机和服务器都【dōu】被【bèi】指派的一个独一无二的...
...p> 医疗器械公司经营范【fàn】围参考： 1、二、三类医疗【liáo】器【qì】械（具体详【xiáng】见医疗器械【xiè】经营企业许可【kě】证【zhèng】）、机【jī】械设备、仪【yí】器仪表【biǎo】、不锈钢制品、五金交电、橡塑制品【pǐn】、建材、日用【yòng】百【bǎi】货、办公用品、工艺品的销售，在【zài】电子【zǐ】科技专业领域内从事技【jì】术开【kāi】发、技【jì】术咨询、技术【shù】转让、技术【shù】服务，从【cóng】事货物及技术的进出口业务【wù】。 2、医用超声仪器【qì】及有关设备，医用【yòng】激光【guāng】仪器设备，医用X射线...
...个地址【zhǐ】的房产性质还要符合要求。 2.对于人员的【de】话，也是有要求的，比如说在上海公【gōng】司注册【cè】的【de】时【shí】候，需要有【yǒu】健康【kāng】证【zhèng】，而且还【hái】需要【yào】有相【xiàng】关的经【jīng】验，学【xué】历，要【yào】看是哪一类的医疗器械，一般都是要大【dà】专以上的【de】学历【lì】才【cái】可以，而且有【yǒu】这方面的工作经【jīng】营两年左右才是【shì】可以的【de】。 3.管理【lǐ】制度也是要制定好的，按照注册所【suǒ】在地的要求，制定【dìng】好一个完美的【de】管理制度【dù】，符【fú】合要求相关部门才会为你核发资质。
...的资质【zhì】，上海注册公【gōng】司【sī】时比如说食品公司，道路【lù】运输公司，以【yǐ】及医疗器械等企业都是需要相应的资质，所以【yǐ】就需要【yào】到【dào】相关部门办理，那食品经【jīng】营许可证申请【qǐng】材料【liào】需要哪些呢？ 上【shàng】海注册公司，食品【pǐn】经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】申【shēn】请： 1.填写申请书【shū】，申请的时候，符合该【gāi】许可的【de】申【shēn】请人填写，然后签字、盖【gài】章。 2.相关的经营地址的使用证明【míng】（房产证、租【zū】赁协议）然后还【hái】需要有具体的防...
... 5.在上海市必须要【yào】有一个实际的，独【dú】立的【de】经营【yíng】场所，这个场所要【yào】适合你的【de】经【jīng】营活动，以及经【jīng】营【yíng】的业务【wù】，但是，这就【jiù】可能会带来很多【duō】的成本，因为【wéi】上海现在【zài】的房价不【bú】断上【shàng】涨【zhǎng】所以租赁一间实际经营地【dì】址也【yě】是要有非常多的费用，所【suǒ】以的话，如果您没【méi】有【yǒu】地址【zhǐ】，小编也可以为您提供地址【zhǐ】，这些地址相对来说费用没那么高。 小编这里做出【chū】的分【fèn】析【xī】，上海【hǎi】注册公司，对于医疗器【qì】械【xiè】公司注册条件可能【néng】有一些细节没有讲到，但是不管是关于...
...，“个体工商【shāng】户【hù】申请【qǐng】登记第二类医【yī】疗器械的经营范【fàn】围”属于法【fǎ】律【lǜ】、行政法规禁止【zhǐ】进入行业的情形，工商【shāng】行政【zhèng】部门应当依法不【bú】予登记【jì】。如个【gè】体【tǐ】工商户擅自经【jīng】营的，属于【yú】经营范围变更而【ér】未【wèi】办理变更登记的行为，应当【dāng】根据《个体【tǐ】工商户条例》第二十【shí】三【sān】条【tiáo】的规定进行处罚。值得注【zhù】意的是【shì】，《医疗器械【xiè】监督管理条例》并未对【duì】第【dì】一类医疗器械经营进行限制，因此，个体工商户可【kě】以经【jīng】营第一类医疗器【qì】械【xiè】，无须备案和许可。 以上，便是小编...
... 在【zài】上海注册医疗【liáo】器械公【gōng】司，办理【lǐ】二类【lèi】医疗器械经营备案凭证，上海医疗器械【xiè】经营许可【kě】证【zhèng】找企业登记代理吧，全方位服【fú】务医【yī】疗器械【xiè】企业，每年在【zài】上海成功注册医【yī】疗器械公司100多家，是上海最具规模，最具实力的上海注册医疗【liáo】器【qì】械公【gōng】司【sī】代理商。 医疗【liáo】器械【xiè】市场对我国来说是潜力【lì】十足的，由于我【wǒ】国本身医疗器械【xiè】的【de】基础相对薄弱，市场上大多【duō】数的医疗器械都仰仗【zhàng】从国【guó】外【wài】进【jìn】口。从国外进口医疗器械【xiè】的成本非常高，对于【yú】普【pǔ】...
...，高效，合作，共【gòng】赢的原则，秉持专【zhuān】业，敬业的精神，累计为【wéi】上万企业提供【gòng】服务。特别办理特殊疑难名称注册【cè】，私募投【tóu】资基金【jīn】许【xǔ】可证、广播【bō】电视制作许可证【zhèng】、网络文化【huà】经营许可证、融资【zī】租赁许可证、酒类【lèi】商品【pǐn】批发【fā】经营许可证、劳务派【pài】遣【qiǎn】许可证、道路运输许可证、食品经营许可证、医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】、ICP增值电【diàn】信业务许可证、进出口许【xǔ】可证。 青浦区工商【shāng】注【zhù】册登记流程及【jí】费用公司表【biǎo】示全体股东或【huò】发起人【rén】成立公司【sī】时【shí】，需要取得...
...作，似乎还拢罩着一层神秘的面纱。 上【shàng】海徐汇区香港注册公司 我们接【jiē】受【shòu】全上海范围【wéi】内的【de】公司注册服务。我们可以代理办【bàn】理：食【shí】品流【liú】通许可证【zhèng】，劳务派遣经营许可证【zhèng】，道路【lù】运【yùn】输经营许可证，危险品经营许可证，医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证，进出【chū】口许可证，化妆【zhuāng】品许可证，建筑资质证书（一级【jí】二级资质）等。 工商企【qǐ】业【yè】年度【dù】检【jiǎn】验（以下简称“年检”），是【shì】指【zhǐ】工商行政【zhèng】管理机关依法按年度对【duì】...
...医疗健康保健【jiàn】咨询、家政服务、包装【zhuāng】服务【wù】、投资与【yǔ】资产管理、社会经济咨询、办公服务、企业【yè】营【yíng】销策划及管理咨【zī】询、商务信息咨【zī】询、会【huì】务【wù】代理、会展咨询、展览展【zhǎn】示代理、室内装潢设计【jì】咨询、房地产信息咨询、房【fáng】屋经纪、房地产【chǎn】营销策划、物业管理咨询、度【dù】假【jiǎ】信息【xī】咨询、法律信息咨询、医【yī】药信息咨询、医疗器械...商【shāng】标进行【háng】注册时【shí】，商标代【dài】理【lǐ】人会对【duì】申【shēn】请人提产产品做出全面的、详细的全方位分【fèn】析。如【rú】果【guǒ】选择代价的代【dài】办机构，对于这【zhè】个过程他们很有【yǒu】可能就全...
...提供下列资料 1、申办主【zhǔ】体填写的核发《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证》申请【qǐng】表 2、核发《医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业【yè】许可【kě】证》验收申请报告； 3、对照"核发《医【yī】疗器械经营企业【yè】许可【kě】证》验收细则"自查报告； 4、企业经【jīng】营医疗器械管理【lǐ】制度； 5、专职技【jì】术人员、质量管理...
...证【zhèng】明及【jí】投资股东的身【shēn】份证明等资【zī】料，到【dào】当地工商局申【shēn】请开【kāi】办公司，办理公司的营业执照。3、取得公司【sī】营业执照后，按当【dāng】地食品药品【pǐn】监督管理【lǐ】局官方网【wǎng】站上公布的申请医疗器【qì】械经【jīng】营许【xǔ】可证的要求向食药监【jiān】局申请医疗器械经营【yíng】许可证。4、取得医疗器械经营许可证【zhèng】，并【bìng】把公司的组织机构代码证、国【guó】税证、地税证都办【bàn】出【chū】来【lái】后，可开门营业，经营【yíng】医疗器械了，一家医疗器械公【gōng】司开【kāi】办完成。以上就是最新的注【zhù】册公司相关【guān】内容的回答，一【yī】般来说，注册好【hǎo】公【gōng】司【sī】之后【hòu】...
...医疗器械【xiè】质量进行逐批验【yàn】证，并有记录。 8、保管员熟悉医【yī】疗【liáo】器械质量性能【néng】及【jí】储存条件，凭验证人员签章的入库凭证验收。对质量异常【cháng】、标志模【mó】糊的医疗器械应拒【jù】收。 9、医疗【liáo】器械的【de】进货验收、出【chū】库【kù】销【xiāo】售【shòu】等应认真记录。 （无菌【jun1】、植入医疗器【qì】械须【xū】专册）。 下一篇:危化品许可证办【bàn】理 上一篇:注册ICP经【jīng】营许...
... 1、营【yíng】业执照正本原件【jiàn】、公章【zhāng】。 2、确认经营【yíng】范围并签【qiān】字盖章【zhāng】（因经营范围种...医【yī】疗【liáo】器械相【xiàng】关专业：指【zhǐ】机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物【wù】、化学、检验、物理、计算机、数【shù】学、材料、自动化、药械贸【mào】易、药械【xiè】市场【chǎng】营销、药【yào】械...医院做入职体检）。 7、看【kàn】场地时【shí】5个人【rén】到【dào】场（需要【yào】现场【chǎng】签【qiān】字、面谈、验证件原件及拍照【zhào】）。 下一篇:徐汇区如何办理酒类许可...
... 经营第二类医疗【liáo】器械【xiè】实行备【bèi】案【àn】管理(二类医【yī】疗器械【xiè】备【bèi】案【àn】完再【zài】工【gōng】商增项); 经【jīng】营第三类医疗器械实行许可管理(医【yī】疗器械许可证办完再工商增项【xiàng】); 工商局有时候也会直接给医疗器械经营【yíng】范围。二类备案和三类都【dōu】在【zài】区食品药品监督【dū】管理局窗【chuāng】口交材料;其【qí】中二类备案当【dāng】场能拿，并由所属街道的食药【yào】所在【zài】3个月内现【xiàn】场抽【chōu】查【chá】;三类交完材料后，药监局在【zài】30个【gè】工作日内进行【háng】现场核查...
在【zài】上【shàng】海【hǎi】注册【cè】医疗【liáo】器械公【gōng】司，由我们提供医疗器【qì】械【xiè】公司注册场地的，办公室、仓库及配【pèi】套设施，医疗器械经【jīng】营备案凭证申请表格及文件等全部由【yóu】我们【men】提供。满足药监【jiān】局【jú】检查要【yào】求。 上【shàng】海注册公司【sī】 现在医疗器械经过【guò】改【gǎi】革以后，已经由【yóu】前置审批更【gèng】改成了后置审批【pī】项【xiàng】目【mù】，而【ér】且单纯经营二类医疗器【qì】械产品的不需要办理医疗【liáo】器械经营许可证了。只需要备案就【jiù】行了。具体要求如下：...
...有与其运营的医疗设备产【chǎn】品兼容【róng】的技术培训和【hé】售后服务功能，或同意【yì】提供第三方【fāng】的【de】技术支持。 既然【rán】是注册医疗【liáo】器械公司，那【nà】当【dāng】然是要求具备相【xiàng】应的条件，就以【yǐ】上五点【diǎn】具备后基本能符合【hé】医疗【liáo】器械公司注【zhù】册...的要求了。 更多相【xiàng】关文【wén】章推荐： >>>《典当行公司注册代理可经营业【yè】...
...的【de】流程，我【wǒ】们【men】公司旨在为您提供最全，最新的【de】深【shēn】圳工商财税【shuì】办理流程与最新政策，欢迎阅【yuè】读。众所周知，医疗器械分为：一【yī】类，二类【lèi】，三类这三【sān】种，经营一类的产品是不需要【yào】办【bàn】理医疗器械经营许可证的，不过二类与【yǔ】三【sān】类是必须要取得医疗【liáo】器械经营许可证的。那么怎【zěn】么办理【lǐ】医疗器械经【jīng】营许可【kě】证你【nǐ】了【le】解吗【ma】？ 医疗器械经营许可证【zhèng】办【bàn】理起来还是存在绝对难度的，需要达到【dào】很多方面的条件，并且对于【yú】相干资料【liào】要【yào】求是非【fēi】常【cháng】严【yán】苛的，所以...
...，但医院为治疗疾病贡献功【gōng】不【bú】可没，但是想要一【yī】家【jiā】医院治【zhì】疗条件上升，进口医疗器械经营【yíng】很重要，国内想要经营合【hé】法的医疗器【qì】械【xiè】机【jī】构，需办理《医疗器械【xiè】经营许可证》，那么应该如何办理【lǐ】呢? 申办【bàn】医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证条件 1、企业法【fǎ】定代表人、企业负责人、质量【liàng】管理人【rén】员应无《医疗器械监督管【guǎn】理条例》第40条规定的【de】情形【xíng】; 2、企业内【nèi】应具备与经营【yíng】规模和经营【yíng】范围...
