...负责的表现，根【gēn】据规定，未办【bàn】理食品流【liú】通许可证的食品【pǐn】公司【sī】不得进行注册登记手续！让我们【men】一起来了解一下食【shí】品流通许【xǔ】可证【zhèng】的办理【lǐ】流程【chéng】吧！
...II、III类【lèi】医【yī】疗器械注册◆ 医【yī】疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可证◆ 医疗器械【xiè】生产【chǎn】企业许【xǔ】可证【zhèng】◆ 体外诊断【duàn】试剂注册◆ 企业常年顾问 三、进口医疗器械注册 ◆ 进口医疗器械【xiè】备案\注册◆ 进【jìn】口体外诊断试剂注册 四【sì】、医【yī】疗器械【xiè】质量体系认证 ◆ ISO13485/YY/T0287质量管理体【tǐ】系咨询◆ 医疗器【qì】械生产质【zhì】量【liàng】管理规【guī】范【fàn】 （...
....申请人应当向具有许可管辖权的许可【kě】机关【guān】申请食品经【jīng】营许可。3.申请食品经营许可，应【yīng】当先行取【qǔ】得【dé】营业执照等合【hé】法主体资【zī】格证【zhèng】明。4.已【yǐ】经取得的《食品流【liú】通许【xǔ】可证》、《餐饮服务许可【kě】证》、《食品【pǐn】卫生许可证》（保健食品销售）在【zài】有【yǒu】效【xiào】期【qī】内继【jì】续有效，期【qī】间需要变更或到期延【yán】续的按相关规定办理。8.申【shēn】请食品经【jīng】营许可应提交的材【cái】料
...许可证，今天小编整【zhěng】理【lǐ】了一些资料，希望可以 帮到您。 为加强成【chéng】品油市场监督管【guǎn】理，规范成品油经营行为，维护成品油市场【chǎng】秩序【xù】，保护【hù】成品油经营【yíng】者和消费者的合法权益，根据《国务院【yuàn】对【duì】确需保留的【de】行政【zhèng】审【shěn】批项目设定行【háng】政许可【kě】的决定》(国务院令第412号【hào】)和有关法律、行政【zhèng】法规，商务【wù】部制定【dìng】了【le】《成品油【yóu】市场管理【lǐ】办...点)，除符合【hé】上述【shù】规【guī】定外，还【hái】应当符合港口、水上交通安【ān】全和【hé】防止水域污染等有关规【guī】...
食【shí】品卫生许【xǔ】可证办【bàn】理【lǐ】办理要求关【guān】键词：食【shí】品卫生许可证【zhèng】办理导读：据《食品安【ān】全法》和国家工商总局的【de】有关规定，工商【shāng】部门负责【zé】《食品流通许可证》的发放，凡从事食品流通经营【yíng】活动，都应到【dào】工商部门申领《食【shí】品【pǐn】流通许可证》，不需再【zài】到卫【wèi】生【shēng】部门办理《食品卫生许可证【zhèng】》。办理《食【shí】品【pǐn】流通许可证》，指引【yǐn】如下：一、办理食品流通许可证【zhèng】应当【dāng】提交【jiāo】的材料...
...须确认其法定【dìng】资格，核查《医疗器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗【liáo】器械产品注【zhù】册证》、产品合【hé】格证等相【xiàng】关证明文件【jiàn】。 6、企业应确认【rèn】首次【cì】供货【huò】单位履行合同的能力【lì】，索取产品【pǐn】质量标准，签订【dìng】质量保证协议【yì】，并【bìng】保存好相关证【zhèng】明【míng】文件，建立档案管理。 7、质【zhì】量验【yàn】证人员要依据有关标准【zhǔn】及【jí】合同对医疗器械【xiè】质量进行逐批验【yàn】证【zhèng】，并有【yǒu】记录。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗器械质【zhì】量性能及【jí】储存条件，凭验【yàn】...
...适【shì】应【yīng】的专【zhuān】业人员、设施及相关制度并且有公司网站； 3、有两名以上【shàng】熟悉药品、医疗器械管【guǎn】理法律、法【fǎ】规和药【yào】品【pǐn】、医【yī】疗器械专业知识，或【huò】者依法经【jīng】资格认【rèn】定的药学、医疗器【qì】械技术【shù】人【rén】员。 互联网药【yào】品信息服务许可证办理需要的资料： 1、企业【yè】营业执照复印件【jiàn】（新办企【qǐ】业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及【jí】相关【guān】材料）； 2、网站【zhàn】域名注册的相关...
... 八、资本验资、审【shěn】计【jì】、资产【chǎn】评【píng】估。 十、香港【gǎng】公司、BVI公司【sī】、海外【wài】公司【sī】注册。 十一、各【gè】类大额【é】工商罚款【kuǎn】疑难问题解决。 以上就是关【guān】于国【guó】际【jì】贸易许可证办理的详细内容，如有【yǒu】您有什么【me】疑问或者更多关于上海【hǎi】许可证办理【lǐ】的细节【jiē】内容，可【kě】以【yǐ】和小编一起讨论哦，另外我们【men】还准备【bèi】了其【qí】他关于中小企【qǐ】业服务的行业知【zhī】识【shí】，等待您的发掘，关于【yú】注册公司和其他中小企业服务的最新最热【rè】资讯，...
...都是初创业的创业【yè】者们【men】，所以资【zī】金肯定是不太多的，是【shì】想着能【néng】够有【yǒu】更多【duō】的资金投入到经【jīng】营发【fā】展当中，那么上【shàng】海公司【sī】注册条件很【hěn】多吗，下【xià】面就【jiù】随【suí】本网站小编一起来了解【jiě】下吧！ 上海公司注【zhù】册条件【jiàn】： 1.很多企业都需要办【bàn】理相关【guān】的资质的，行【háng】政许【xǔ】可证，比【bǐ】如是食品经营许可证、道路运输许可证、医【yī】疗【liáo】器械许可证【zhèng】等，如果是需要经营的【de】话，这些资质是必【bì】须要都有的，如【rú】果被查到【dào】将会面临很多的罚款，而且比如说...
... 1、二、三【sān】类医【yī】疗【liáo】器械（具体【tǐ】详见医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营企业许可证）、机械设【shè】备、仪器仪表、不【bú】锈钢制品【pǐn】、五金【jīn】交电、橡【xiàng】塑制品、建材、日用【yòng】百货、办公用【yòng】品、工艺品的销售，在电子科技专【zhuān】业领【lǐng】域内从事技术开发【fā】、技术咨询、技术【shù】转让、技术服务【wù】，从事货物及技术的进出口【kǒu】业务【wù】。 2、医用超声仪器及有关设【shè】备，医用激【jī】光仪器【qì】设备，医用X射线【xiàn】设备，手术室【shì】、急救室、诊疗室设【shè】备【bèi】及器【qì】具，口腔科材料，医用X射线附【fù】属设备...
... 2.对于人员的话，也是有要求的【de】，比如说【shuō】在上海公司注册的时候【hòu】，需【xū】要有健康证，而且【qiě】还【hái】需【xū】要有相关的经验，学【xué】历【lì】，要看是哪【nǎ】一类【lèi】的医疗器械，一般都是【shì】要【yào】大专以【yǐ】上的学历才可以，而且【qiě】有这方面的工【gōng】作经营两【liǎng】年【nián】左右【yòu】才是可以的。 3.管理制度也是【shì】要制定好的，按照注册所在地的要求，制定好【hǎo】一个完美的管理【lǐ】制度，符【fú】合要求相【xiàng】关部【bù】门才会为你核发资【zī】质。 说到这里小编的介【jiè】绍基本【běn】上就【jiù】...
...是初创业的创业者们，所以资【zī】金肯定是不太多的，是想着能够【gòu】有更【gèng】多的资金投入到【dào】经营发展当中，那么上【shàng】海公司【sī】注册条件很多吗，下面【miàn】就随小编一【yī】起【qǐ】来了解下【xià】吧！ 上海公司注册条件： 1.很多企业都需要办理相【xiàng】关的【de】资质的，行政许可证【zhèng】，比如是食【shí】品经【jīng】营许可【kě】证、道路运输许可证【zhèng】、医疗器械许可【kě】证【zhèng】等，如果是需要经【jīng】营的话，这些资【zī】质是必须要都有的，如果被查到将会【huì】面【miàn】临【lín】很【hěn】多的【de】罚款【kuǎn】，而且比如【rú】说...
...己想要经营【yíng】的业务了，这样就【jiù】会非【fēi】常的麻【má】烦，超过经【jīng】营范围【wéi】开票的话，税点是非【fēi】常【cháng】高的【de】，还有就是你去变更经营范围的话，也会【huì】影响你的很【hěn】多时【shí】间，因为现在变【biàn】更【gèng】的【de】话政策也严格了，比以【yǐ】前的话，也更麻【má】烦【fán】了【le】，时【shí】间也会长了。 说【shuō】到这里小编的介绍基【jī】本上【shàng】就结【jié】束了，在上海注册公【gōng】司的时候，要【yào】注意经营范围涉及到资质的【de】问题，食品经【jīng】营许可证、医疗器械许可证等情况，都需要另外【wài】办理资质【zhì】，这点你要【yào】知道！
...> 2.上海【hǎi】企【qǐ】业注册的时候，看你是【shì】哪些行业【yè】，是【shì】否会涉及到相【xiàng】应的资质，比如食【shí】品类公司的话【huà】，就【jiù】需要【yào】办理相关的资质了【le】，食品【pǐn】经营【yíng】许可证，如果是医疗企【qǐ】业公司的话，就是需要办理医疗器械许可证，你办了这些相【xiàng】关【guān】的资质【zhì】，你才【cái】能够正【zhèng】常的经营你【nǐ】的【de】公司。 这里小【xiǎo】编【biān】的介绍就结束了，在上海【hǎi】企【qǐ】业注册过程中，可【kě】能会涉及很多的问题，导致不能给很顺利【lì】拿到营业执照，这个时候，关【guān】于工【gōng】商方面的问【wèn】题，我们有着专业【yè】的【de】...
...的人【rén】员越来越【yuè】多了，就现在的外国劳务以及其【qí】他的外【wài】出劳务【wù】的人们越来越多了，所以这时候，很多创业者就都在上海注册公司，但【dàn】是对【duì】与人力资源许可【kě】证办【bàn】理这是创业【yè】者们想【xiǎng】要了【le】解的，今【jīn】天【tiān】，小编就为大家分析【xī】详【xiáng】细【xì】能够帮助【zhù】到创业者【zhě】们。 人力资源许可证办理【lǐ】材料【liào】： 1.上海注【zhù】册公司的时候第一步【bù】查【chá】名后合法的企业查名预【yù】先通知书，查名【míng】通过后会核发的【de】。 2.五名企业工作【zuò】人员【yuán】的...
...费水平可是非常【cháng】高的【de】，不管【guǎn】从【cóng】哪方【fāng】面来讲，从生活、出行【háng】都是【shì】非常的贵，这最重要的原因就是在兰州的生【shēng】产【chǎn】行【háng】业发展行业都很少，就【jiù】比如说一【yī】瓶饮料，还要从大老远【yuǎn】的【de】地方运输过【guò】来【lái】，所【suǒ】以成本就会增加，价格自【zì】然【rán】就会上升，这就促【cù】进了运【yùn】输...，而且这些特殊行业的话，就要去办【bàn】理相关许可证了，比如说【shuō】食品公司就要【yào】办理食品流通【tōng】许可【kě】证，医疗器械公司【sī】就要办理医【yī】疗器械许可证，注册运输【shū】公司也需要去办理道路运输许可证，才【cái】能开始公司的正常经营。
... 1.要有着自己的实际经【jīng】营【yíng】地址，这个地址必【bì】须是商用办公地址，要90平米以上办公面积。 2.要有一【yī】个有学历，而且受到【dào】国家认可的相关【guān】专业的学历，也【yě】可以是相关的职称。 3.设备以【yǐ】及【jí】储存设【shè】施都【dōu】应该具【jù】有相应医【yī】疗器械的【de】要求【qiú】，要符合其【qí】的特性而定。 4.有【yǒu】一个【gè】完整的【de】制度，不仅应该具有一个合格的管【guǎn】理员，而且制【zhì】度也【yě】需要【yào】完善，在采购、验收【shōu】以及仓【cāng】库【kù】保【bǎo】...
...为【wéi】公民（自然人），而不【bú】是企业。2014年施行【háng】的《医疗器械【xiè】监督管理条例【lì】》和《医疗器械经营监督管【guǎn】理办法【fǎ】》明【míng】确规定【dìng】：从【cóng】事【shì】第【dì】二【èr】类、第【dì】三类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设【shè】区【qū】的市级食品药【yào】品监督管【guǎn】理部门备【bèi】案或申请经营许可。因此，新申办从事第二类、第【dì】三类医疗器械经【jīng】营【yíng】的申请人应当是依法【fǎ】在工商部门【mén】登【dēng】记的企业。原个体【tǐ】工商【shāng】户的【de】医疗器械经营企业许可证申请变更或到期延续时，可以按照【zhào】2014年修订的《个【gè】体【tǐ】工商户条例》第二十【shí】...
...爱，相信就不用小编【biān】这里多说了，所以【yǐ】创业【yè】者们对于这方【fāng】面十分的看重【chóng】，都【dōu】纷纷【fēn】在上海注册公司【sī】，然后在办理酒类【lèi】批发许可【kě】证，那么都需要什么材料呢，其实，这创业【yè】者们就不【bú】了解【jiě】了，下面小【xiǎo】编就【jiù】为大【dà】家一一介绍，详细能【néng】够帮助【zhù】到创业者【zhě】们。 上海注册公【gōng】司，酒类批发许可证办理： 1.公司的负责人先填写申【shēn】请表好【hǎo】申请表，然后【hòu】去提交。 2.上海【hǎi】注【zhù】册公司核发的【de】营【yíng】业...
... 在上海注册医疗器械公司，办理二【èr】类医疗【liáo】器械经营备案凭证，上【shàng】海医疗器【qì】械经营许可证找企业登记代理吧，全方位服务【wù】医疗器械企【qǐ】业，每年在上海成【chéng】功注册【cè】医【yī】疗器械公司100多家，是【shì】上海最具【jù】规模，最【zuì】具实力【lì】的上海【hǎi】注册医【yī】疗器【qì】械公司代理商。 医疗【liáo】器【qì】械【xiè】市场对我国来说是潜【qián】力十足的，由于我国本身医疗器械的基础相对薄弱【ruò】，市场上大多数【shù】的医疗器械都【dōu】仰仗从国外进【jìn】口。从国外【wài】进口医【yī】疗【liáo】器械的成【chéng】本非常高，对于普【pǔ】...
...信息咨询、文化艺术交【jiāo】流策划咨询【xún】、医疗健康保健咨询【xún】、家政服务、包装服务、投资与资【zī】产管理【lǐ】、社会经济咨询、办【bàn】公服务、企业营销策划及管【guǎn】理咨【zī】询、商务信息咨询、会务【wù】代理、会【huì】展【zhǎn】咨询、展览【lǎn】展示代理、室内装潢【huáng】设计咨询、房地产信【xìn】息【xī】咨【zī】询、房屋经纪、房地【dì】产营销【xiāo】策【cè】划、物业【yè】管理咨【zī】询、度假信息【xī】咨询、法律信息【xī】咨询【xún】、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投【tóu】资信【xìn】息咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发布国内各类广告业【yè】务（气球【qiú】广...
...二【èr】）应当提供下列【liè】资料 1、申办主体【tǐ】填【tián】写的核发《医疗【liáo】器械经营企业许可证【zhèng】》申请表 2、核发《医疗器械经营企业许可证》验收申请报告【gào】； 3、对【duì】照"核发《医疗器械经营企业许可证》验【yàn】收细则"自【zì】查报告； 4、企【qǐ】业经营医疗器械管理制【zhì】度； 5、专职【zhí】技术人员、...
...的营业执照。3、取得公司营业执照【zhào】后，按【àn】当地食品药品监【jiān】督【dū】管【guǎn】理局官方网站上【shàng】公【gōng】布的申请医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】的要【yào】求【qiú】向食药监局申请医疗器械经营许【xǔ】可证。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并【bìng】把公司的组织机构代码证【zhèng】、国【guó】税证、地税证都办【bàn】出来后【hòu】，可开门营业，经营医疗器械【xiè】了，一家【jiā】医疗器械【xiè】公司开办完成。以上就是【shì】最新的注册【cè】公司相【xiàng】关内容的回答，一般来说，注册好公司【sī】之后还【hái】会涉【shè】及代【dài】理记账业务，尤【yóu】其是初创企业，选择一家【jiā】靠【kào】谱专业性价比高【gāo】的代...
...据有关标准及【jí】合【hé】同对医疗器械质量【liàng】进行逐批验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验证人员签章的【de】入库【kù】凭【píng】证验【yàn】收。对质【zhì】量异常、标志模糊的医疗器械应拒收【shōu】。 9、医疗器【qì】械的进【jìn】货验收、出【chū】库销售等【děng】应认真记录。 （无菌、植入医【yī】疗【liáo】器械须专册【cè】）。 下一篇【piān】:危化品许可证办理 上一篇...
...年以上，本科【kē】以【yǐ】上学【xué】历（医【yī】疗器械相关【guān】专业：指机械、工程、电子【zǐ】、医学、药【yào】学、护理学、生物【wù】、化学、检【jiǎn】验、物理、计算【suàn】机、数学、材料、自动【dòng】化、药械贸【mào】易、药械市场【chǎng】营销【xiāo】、药械信息等），要【yào】提供学历证明及身份证【zhèng】原件、社保扣款【kuǎn】清单。 3、一名质量负责人【rén】，工作5年以上，本科以上学历（临【lín】床医学专业：指临床【chuáng】医学（含【hán】医疗专业【yè】）、中医学、中西医结合专业），要提供【gòng】学历证明及身份证原【yuán】件【jiàn】、社保扣款清单。
...医疗器械实【shí】行【háng】许可管【guǎn】理(医疗器【qì】械许可证【zhèng】办完再工【gōng】商增【zēng】项); 工商局有时候也会【huì】直接给【gěi】医疗器【qì】械经【jīng】营范围。二类备案和三类都在区【qū】食品药【yào】品监督管【guǎn】理局窗口交材料;其中二类备案当场能拿，并由所【suǒ】属街道【dào】的食药所在3个月内【nèi】现场【chǎng】抽查【chá】;三【sān】类交完材料【liào】后，药监局在30个工作日内进行现场核【hé】查，核查通过后在10个【gè】工作【zuò】日内领证。 综上【shàng】所述“办【bàn】理医疗器械许可证”信【xìn】息整理，如需代办第二【èr】类医疗...
...保部角【jiǎo】膜接触镜高（中）级职业资格证书【shū】。 上海第三类医疗【liáo】器械经营【yíng】，目前仍按原【yuán】来【lái】的【de】申办要求办理上【shàng】海【hǎi】经营许【xǔ】可证【zhèng】，即【jí】《医疗器械【xiè】经营企业许可【kě】证管理办法》及【jí】各地的实施细则。 在新《条【tiáo】例【lì】》中【zhōng】，此前不需办理许可证的体【tǐ】温【wēn】计、血压【yā】计等19种第二类医【yī】疗器械产【chǎn】品【pǐn】，自9-21起也【yě】需办理备【bèi】案【àn】。从事第二类医疗器械经营活动，经营场所、贮存条件和质量管理制度等应符合《条例》规定，具体...
...册的，他有一【yī】定的要求【qiú】，那么请看深圳在下面【miàn】为【wéi】大家作做的介绍。。 医【yī】疗设【shè】备分为【wéi】三类，其中一类不需要直接营【yíng】业执【zhí】照。申请医【yī】疗器【qì】械营业执照还应符【fú】合下列要【yào】求： 1、有一个【gè】质【zhì】量管理组【zǔ】织或【huò】全职质量管理人员【yuán】，与操作规模【mó】、兼容。质量管理人【rén】员【yuán】应具有【yǒu】国家认可的相关专业【yè】资格或职称; 2、有一个相对独立的业务【wù】地【dì】点，要与业务规模、兼容【róng】;
...创业者提【tí】供【gòng】了很【hěn】方便的【de】流程，我们公司旨在为您提供【gòng】最全，最新的【de】深圳工商财税办理【lǐ】流程与最新政策【cè】，欢迎阅读。众【zhòng】所周知，医【yī】疗器械分为：一【yī】类，二类，三类这三种，经营一类的产品【pǐn】是不需要办理医疗【liáo】器械【xiè】经营许可证的，不过【guò】二类【lèi】与三类【lèi】是必须要取得医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证的。那么怎么办理医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许可证你了解【jiě】吗？ 医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证办理【lǐ】起来还是存在绝对【duì】难度的，需要达到很多【duō】方面的条【tiáo】件，并且对【duì】于相干资料要求...
...院【yuàn】的【de】印象各有百态，但医院为治【zhì】疗疾病贡献功不【bú】可没【méi】，但是想要一家医院【yuàn】治疗条件【jiàn】上升，进口【kǒu】医疗器械经【jīng】营很重要【yào】，国内想要经营合法的医疗【liáo】器械机构，需办【bàn】理《医疗器械经营许可证》，那么应该如何办理呢【ne】? 申办医疗【liáo】器械经营许可证条件 1、企【qǐ】业法定【dìng】代表人、企业【yè】负责人、质量管理人员应【yīng】无《医疗【liáo】器械监督管理【lǐ】条例【lì】》第40条规定【dìng】的情形; 2、企业内应具【jù】备与【yǔ】经...
