...新【xīn】证”）； 2.营【yíng】业执照【zhào】、组织机【jī】构代码证复印件； 3.申【shēn】请【qǐng】企业持有的第二、三类【lèi】有【yǒu】效医【yī】疗【liáo】器械【xiè】注册证复印件（加盖公章【zhāng】）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副本（原件）； 5.有效的二类【lèi】、三类【lèi】医疗【liáo】器【qì】械【xiè】注册证【zhèng】列表（见附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料【liào】纸质版一【yī】式一【yī】份。
...业批准证明包含【hán】：公司名称、注册【cè】地址【zhǐ】、投资总额、注册【cè】资本金、投资方名称【chēng】、投资【zī】期限【xiàn】等基本信息【xī】，如企业在今【jīn】后的经营时【shí】发【fā】生以上情况变更的都需【xū】要前往主管商务委员会【huì】申请变更。三、如遇特殊行业的【de】，需前置审批一般常见【jiàn】项目有：1、食品流通许可证2、医疗器械经营许可证3、危险品【pǐn】经【jīng】营许可证4、公共【gòng】卫【wèi】生许可证5、道【dào】...
...2、在采购控制、进货【huò】验收、仓储管理、质量事故、不 良【liáng】事件报告【gào】及【jí】不合格品处理等【děng】重点环【huán】节制定相关的程序文件。 3、收集并【bìng】保存【cún】与企业经营有关【guān】的法律【lǜ】、法规【guī】、规章 4、收集并保存与所经【jīng】营【yíng】产品相关的各级技术标准。 5、企业【yè】对首次供货单位必【bì】须【xū】确【què】认其法定资【zī】格，核查《医疗器【qì】械生产企业【yè】许可证》、《医疗器【qì】械产品【pǐn】注册【cè】证》、产品合格证等相【xiàng】关证明...
...本世纪后，美容行业逐渐走向【xiàng】成熟【shú】，伴随【suí】着【zhe】人民【mín】大众对高品质的医疗条件及美容保健行业的服务需求，各级医疗美容【róng】机构和美容保健【jiàn】行业得到【dào】了进一步【bù】的快速【sù】发【fā】展。那么如【rú】何【hé】注册美容医疗公司呢？美容【róng】医疗公【gōng】司的经营范围【wéi】有哪些？下【xià】面小编为大家介绍【shào】。 一、医疗美容： 医【yī】疗美容是指运【yùn】用药物【wù】、手术、医【yī】疗器【qì】械以及其【qí】他具有创伤【shāng】性或者不可逆性的医学技术方法对人的【de】容貌和人【rén】体各【gè】部位形态【tài】进行【háng】的【de】修复与再...
...资公司，可以告诉我投资公司经营范围包【bāo】括哪【nǎ】些【xiē】内容吗【ma】？ 回答：一般投资公司【sī】没有标【biāo】准的经营范围版本，可填【tián】报【bào】的经营【yíng】范【fàn】围可参考【kǎo】其他类别【bié】，根【gēn】据工【gōng】商登记有关规定，公司营业【yè】执照经营【yíng】范围字数【shù】一般要【yào】求【qiú】在80个字以内【nèi】（包括标点符【fú】号【hào】）： 1、贸【mào】易类： 五金交电【diàn】，日用百货、针纺织【zhī】品、洗涤【dí】用品、化【huà】妆品、食品、保健食品、营...询、投【tóu】资信【xìn】息咨询、医疗信息咨询【xún】、医疗保健信息咨询、医疗【liáo】器械信息咨询...
...医药【yào】、医疗器【qì】械科技有限【xiàn】公司： 卫生产品【pǐn】、消毒产品、保健【jiàn】（食）品、化【huà】妆【zhuāng】品、药品【pǐn】的科技研究与开发； 18、会计师事【shì】务所、税务师事【shì】务所： 年【nián】度会计报【bào】表审计、验资，绩效评价考核审计、经...；销售：通【tōng】讯设【shè】备、安防产品。 36、教育科技有限【xiàn】公司经营范【fàn】围【wéi】： 教育【yù】项目与教育科研文献研究与开发，教育软...
现【xiàn】在医疗器械公【gōng】司是生活中离不开的【de】，医疗器械公司注【zhù】册是很【hěn】多投资者想要【yào】进行的创业之路，但是很【hěn】多投资者对【duì】于医疗器械公司的经营【yíng】范围的填【tián】写不【bú】是很【hěn】了解，这【zhè】里小【xiǎo】编就为大家介绍一下，希【xī】望【wàng】能够帮助更多的投资者【zhě】。
...有要求的，比如说【shuō】在上海公司注【zhù】册【cè】的【de】时候，需要有健康证【zhèng】，而且还需要有相关的经验【yàn】，学【xué】历，要看是哪一【yī】类的医疗器械【xiè】，一般都是要大专以上的学历才【cái】可以，而且【qiě】有【yǒu】这方面的【de】工作经【jīng】营两年左右才是可以【yǐ】的。 3.管理制度也是【shì】要【yào】制定好的，按照【zhào】注册所在地的【de】要求【qiú】，制定好【hǎo】一个完【wán】美的【de】管理制度，符合要【yào】求相关部门【mén】才会为你核发资质【zhì】。 说【shuō】到这【zhè】里小编的介【jiè】绍基本上就结束了，在这些【xiē】上海公司注册条件中...
...，因为你以后发现自己的经营范围已经【jīng】涉及【jí】不到【dào】自己想要经营【yíng】的业务了，这【zhè】样就会非常【cháng】的麻烦，超过经营【yíng】范围开【kāi】票的话，税点是非常高的，还有就是你去【qù】变更【gèng】经营范围的话，也会影【yǐng】响【xiǎng】你的很多时间，因为现在变更【gèng】的话政策也【yě】严格了，比以前的话，也更【gèng】麻【má】烦了，时间也会长了。 说【shuō】到【dào】这里小【xiǎo】编的【de】介绍基本上就结【jié】束了，在上海注册公司的时候，要注意【yì】经营范围涉【shè】及到资质的【de】问题，食品【pǐn】经【jīng】营许可【kě】证、医【yī】疗器械许可【kě】证等【děng】情况，都【dōu】需要...
...、化【huà】妆品供【gòng】应链管【guǎn】理咨询;项目合伙【huǒ】投资项目合伙投资【zī】管理;移动互联网【wǎng】。 7、医【yī】学美容【róng】科；美容外科；美容牙科；美容【róng】皮肤科/医学【xué】检验【yàn】科【kē】；临床体液、血【xuè】液专【zhuān】业/医学影像科；X线诊断专【zhuān】业；技术开发【fā】、技【jì】术服务、技术转让【ràng】、技术咨【zī】询、技术推广；销【xiāo】售医疗【liáo】器械Ⅰ类、日用品、文化用品；经济贸易咨询【xún】。 8、医疗美容科【kē】,美容外科(详见医疗执业许【xǔ】可【kě】证【zhèng】副本),美容牙科,美容【róng】皮肤科...
...，上海注册公司时比如说食【shí】品【pǐn】公司，道路运输公司，以及医疗器械等企业都是需要相应的资质，所以【yǐ】就需【xū】要到相关部门办理，那食品【pǐn】经营许可证申请【qǐng】材料需要哪些呢？ 上海注册公司，食品经营【yíng】许可【kě】证申请【qǐng】： 1.填写申请书，申请的时候，符合【hé】该许可的申请人【rén】填【tián】写【xiě】，然后【hòu】签【qiān】字、盖【gài】章【zhāng】。 2.相【xiàng】关的【de】经营地址的【de】使用证明（房产【chǎn】证、租赁协议）然后【hòu】还【hái】需要有【yǒu】具体【tǐ】的【de】防伪图，...
...公司注册条件也【yě】就相对来说要求比【bǐ】较高了，那【nà】么都有哪【nǎ】些条件【jiàn】呢，接【jiē】下来就【jiù】随小编【biān】一【yī】起【qǐ】了解一下吧！ 上海注册公司，医疗器械公司【sī】注册条件【jiàn】： 1.要有着自己的实【shí】际经营地址，这个地址必【bì】须是商用办公地址，要90平米以上办【bàn】公面积。 2.要有一个【gè】有学【xué】历，而且受【shòu】到国家【jiā】认可的【de】相【xiàng】关专业的学历，也可【kě】以是相关的职称。 3.设备以及储存...
... 对【duì】此【cǐ】，笔者认为应当【dāng】明确【què】以下问题。 确【què】定有无经营资【zī】质 《医疗【liáo】器械监督管【guǎn】理条例》第三十条规定：“从事第二类医疗器【qì】械经【jīng】营的，由【yóu】经营企业向所在地设【shè】区的市级【jí】人民【mín】政府食品药品监督管【guǎn】理部门备案并【bìng】提【tí】交【jiāo】其符合本条例【lì】第二十九条规定条件【jiàn】的证明【míng】资【zī】料。”第三十一【yī】条规定：“从事第三类医疗【liáo】器械经营的【de】，经营企业应当向所在地设区的市【shì】级人【rén】民政府食品药品监督管【guǎn】理部门申请...
...道办理 上海最专业办理医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】是哪家？ 致力于上海【hǎi】医疗器械公司发展，是上海医疗【liáo】器【qì】械【xiè】公司孵化器，在我平台维护【hù】的【de】医疗器械企业200多家，真【zhēn】正【zhèng】拿【ná】服务【wù】取悦客户。 在【zài】上海注【zhù】册医疗【liáo】器械公司，办【bàn】理二【èr】类【lèi】医疗器械经营【yíng】备案凭证，上海医疗器械经营许可证【zhèng】找企业登记代理吧，全方位服务医疗器械企业，每年在上海成功注【zhù】册医疗【liáo】器械公司【sī】100多家【jiā】，是上海最具规模，...
...，本着诚信，高效，合作，共赢的原则，秉持专业【yè】，敬业的【de】精神，累【lèi】计【jì】为上万企【qǐ】业提供服务【wù】。特【tè】别【bié】办【bàn】理特殊疑难名称注【zhù】册，私募【mù】投资基金许【xǔ】可【kě】证、广播电【diàn】视制作许可【kě】证、网络文化经营许【xǔ】可证【zhèng】、融资租【zū】赁许可【kě】证、酒类商品批发经营许可证、劳务【wù】派遣许可【kě】证、道路运输许可证、食品经营许可证、医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】、ICP增值电信业务许【xǔ】可【kě】证、进出【chū】口许可【kě】证。 青浦区工【gōng】商注册登记流程及费用公司表示全体股东或发起人成立公司【sī】时...
...面纱。 上海【hǎi】徐汇【huì】区香港注册公司 我们接受全上海范围内【nèi】的公【gōng】司【sī】注册服务。我们可【kě】以代理办理：食品流通许可证，劳务【wù】派【pài】遣经营许【xǔ】可证，道路运【yùn】输经营许可【kě】证，危险品经【jīng】营许可证，医【yī】疗器械经营许可证，进出【chū】口许可证，化【huà】妆【zhuāng】品许可证，建筑资【zī】质【zhì】证书（一级二级【jí】资质）等。 工【gōng】商企【qǐ】业【yè】年度检【jiǎn】验（以下【xià】简称“年检”），是指工商【shāng】行政管理机关依法按年度对企业【yè】进【jìn】行检【jiǎn】查，确认企业继续...
...医疗健康保健咨询、家政服【fú】务、包【bāo】装服【fú】务、投资与资产管理、社会经济咨【zī】询、办公服务、企【qǐ】业【yè】营销策划及管理咨【zī】询、商务【wù】信息【xī】咨询、会【huì】务【wù】代理【lǐ】、会展咨询、展览展示代理、室内装潢设【shè】计咨询、房地产信息咨【zī】询、房屋【wū】经纪【jì】、房地产营销策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息咨询【xún】、医药【yào】信息咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投【tóu】资【zī】...业法人【rén】名称、住所、经营场所、法定【dìng】代表人、经【jīng】济性质、经营范围、经【jīng】营方式、注册资金、从业人数、经营【yíng】期限、分支【zhī】机构。...
...> 1、申办主【zhǔ】体填【tián】写的核发【fā】《医疗器械经营企【qǐ】业许可证》申请表 2、核发《医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证》验收申请报【bào】告【gào】； 3、对照"核发《医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可证【zhèng】》验收细则"自查报告； 4、企【qǐ】业经营医【yī】疗器械【xiè】管【guǎn】理制度； 5、专职【zhí】技术人员、质量管理和维修【xiū】人【rén】员资格证明复印件；
...经营质量管理规范》(国家【jiā】药【yào】品监督管理局第【dì】20号令); 5、《药品经营质量管理【lǐ】规范【fàn】实【shí】施细则》(国【guó】家药品监督管理局【jú】国药【yào】管市[2002]526号); 6、《药品【pǐn】经营质量【liàng】管理规【guī】范【fàn】(GSP)认【rèn】证管理办【bàn】法》(国食【shí】药监市【shì】[2003]25号); 7、《上海市药品【pǐn】经营质...口区医疗器械经营【yíng】企业换证申请办事【shì】流程： 食品药品监管分【fèn】局【jú】负责医疗器械经营企【qǐ】业许可证换证申请的受理。自收到【dào】资料20个工作日对其资料...
...量管【guǎn】理规范【fàn】(GSP)认证管理办法》(国食药监市[2003]25号); 7、《上海市【shì】药品经营质量管理规范认证管理办法(试行【háng】)》(沪药监流通【tōng】[2003]230号【hào】)。 虹口区医【yī】疗器械经营企业换证申请办事流程： 食品药【yào】品监管分局负【fù】责【zé】医疗器械【xiè】经营企业【yè】许可证换证申请的【de】受【shòu】理【lǐ】。自收到【dào】资【zī】料20个工作日【rì】对其资【zī】料其进【jìn】行审【shěn】核。(1)符合条件的，作出准【zhǔn】予延续行政许【xǔ】可的决定;(2)需要...
...量管理规范(GSP)认证管理办法》(国食药监【jiān】市【shì】[2003]25号); 7、《上海市药品经营质【zhì】量管理规范认证【zhèng】管理办法(试【shì】行)》(沪药【yào】监【jiān】流通[2003]230号)。 虹口区医疗器【qì】械经营【yíng】企业换【huàn】证申请【qǐng】办事流程： 食品药品监【jiān】管分局负责医疗器械【xiè】经营企业许可证【zhèng】换证【zhèng】申请的受理【lǐ】。自收到资料20个工作【zuò】日【rì】对其资料其进行审核【hé】。(1)符【fú】合条件【jiàn】的，作出准予延续行政【zhèng】许可的决定;(2)需【xū】要...
...量管理规范(GSP)认证管【guǎn】理【lǐ】办【bàn】法》(国【guó】食药监市[2003]25号); 7、《上海市药品经营【yíng】质量【liàng】管理规【guī】范认证管【guǎn】理办法(试行【háng】)》(沪药【yào】监【jiān】流通[2003]230号)。 虹口区医疗器械经营企业换证申请办事流【liú】程： 食品药品监管分局负责医疗【liáo】器【qì】械经营企业许可证换证申请的【de】受理。自收到【dào】资料20个【gè】工作【zuò】日对其资料其进行审【shěn】核【hé】。(1)符【fú】合【hé】条件【jiàn】的，作出准予延续行政许可的决【jué】定;(2)需要...
...库租【zū】下，并把【bǎ】租赁合【hé】同拿到【dào】当【dāng】地的出租屋【wū】管理【lǐ】中心【xīn】办理备案，取得【dé】临时经营的证【zhèng】明。2、持已备案的经营场所的租赁合同、临时【shí】经【jīng】营证明及投资股【gǔ】东的身份证明等资料，到当【dāng】地工商局【jú】申请开办【bàn】公司，办理公司【sī】的营业执照。3、取得公司营【yíng】业执【zhí】照后，按当地食品药【yào】品监督管理局【jú】官方网站上公【gōng】布的申请医疗器械经营许可证的【de】要【yào】求向【xiàng】食药监局申请医【yī】疗器械经营许可证。4、取【qǔ】得医疗器械【xiè】经营许可证，并【bìng】把公司的组织机构代【dài】码【mǎ】证【zhèng】、国税证、地税【shuì】证【zhèng】都办【bàn】出来后，...
...的【de】法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相【xiàng】关的各级【jí】技术【shù】标准。 5、企业对【duì】首【shǒu】次【cì】供货单位必【bì】须确认其法定资【zī】格【gé】，核【hé】查《医疗【liáo】器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企【qǐ】业应确认【rèn】首次供货单【dān】位履行【háng】合同的能【néng】力，索取【qǔ】产【chǎn】品质【zhì】量标【biāo】准，签订质量【liàng】保证协议，并保存好相关证【zhèng】明【míng】文件，建立档案管【guǎn】理。
...名企业【yè】负责人【rén】，工作5年以上，本科以上学历（医疗器械相关专【zhuān】业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学【xué】、生物【wù】、化【huà】学、检验、物理【lǐ】、计算机、数学、材料【liào】、自动化、药【yào】械【xiè】贸易、药械市场营销、药械信息【xī】等），要提供学历证明及身【shēn】份证【zhèng】原件【jiàn】、社保扣款清单。 3、一名【míng】质量负责人【rén】，工作【zuò】5年以上，本【běn】科【kē】以上【shàng】学历【lì】（临床【chuáng】医学专业：指【zhǐ】临床医学（含医【yī】疗专【zhuān】业【yè】）、中医学、中西【xī】医结合专业），要提供学历证明【míng】及身份证原【yuán】件、...
...解相关信息【xī】 1、医【yī】疗器【qì】械经营，是指【zhǐ】以【yǐ】购销的方式提【tí】供医疗器械产品的行为。 2、医疗器械批发，是指将医疗器械销售给【gěi】具有资质的经营企【qǐ】业或者使用单位的【de】医疗器械经营【yíng】行为。 3、医疗【liáo】器械零售，是指将医疗器械【xiè】直接销【xiāo】售【shòu】给消费者的【de】医疗器【qì】械经营【yíng】行为。 按【àn】照医【yī】疗器械风险程度，医疗【liáo】器械经营实施分类管理 ...
...动社【shè】保部角膜【mó】接【jiē】触镜【jìng】高（中）级职业资格证书。 上海第【dì】三类【lèi】医疗器械经营【yíng】，目前仍按原来【lái】的【de】申办【bàn】要求办理上海经营【yíng】许可证，即《医疗器械经【jīng】营企业许可【kě】证管理办法》及各地的实【shí】施细则。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需办【bàn】理许可证的体温计【jì】、血压【yā】计等19种第二类医疗器械产品【pǐn】，自9-21起也需办理备案。从事第二类医疗【liáo】器【qì】械经营活动，经营场所、贮【zhù】存【cún】条件和质量管理【lǐ】制度等应【yīng】符合《条【tiáo】例》规定，...
...册的，他有一定的要【yào】求，那么请看深圳【zhèn】在下面为大家作做的介【jiè】绍。。 医疗设备分为【wéi】三类，其中一【yī】类【lèi】不需要直接营【yíng】业【yè】执照。申【shēn】请医疗【liáo】器械营业执照还【hái】应符合下【xià】列要【yào】求： 1、有【yǒu】一个质量管理组织或【huò】全职质量管理【lǐ】人【rén】员【yuán】，与操作规模、兼容。质量管理人员应【yīng】具有国家【jiā】认可的相关专业资格或职称; 2、有一【yī】个相对独立的业【yè】务【wù】地【dì】点，要与业【yè】务规模、兼容【róng】;
...料【liào】。下面就让大【dà】家了解一【yī】下【xià】医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证办理【lǐ】所【suǒ】需【xū】资料清单。 申领《医【yī】疗器械【xiè】经营许可证》时【shí】需【xū】提交的资料【liào】： 1.《医疗器械经营许可证申请表【biǎo】》(原【yuán】件1份); 2.《营业【yè】执照【zhào】》(复【fù】印件); 3.组织机构代码证(复印件); 4.法人代表、企业负【fù】责人、质量负责【zé】人的身份证明、学历或者职称证明...
...，进口【kǒu】医【yī】疗器械经营【yíng】很重要，国内想要经营【yíng】合【hé】法的医疗【liáo】器械机【jī】构，需办【bàn】理《医疗器械经营许可证【zhèng】》，那么应该如【rú】何【hé】办理呢【ne】? 申【shēn】办医疗器械【xiè】经营许可证条件 1、企【qǐ】业法定代表人、企业负责人、质量管理人【rén】员应【yīng】无《医【yī】疗器械监督管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内应具【jù】备与【yǔ】经【jīng】营【yíng】规模和经营范围【wéi】及相关人员 3、具【jù】有依【yī】法经过资格认定...
