...“业务平台中【zhōng】心”窗口注册【cè】），按“开办”要求填报新版医疗器械生【shēng】产【chǎn】许可【kě】证相关信息。生产【chǎn】范围按《医疗器械分类目录》（2002版）及其【qí】增【zēng】补【bǔ】目录二级目录【lù】填写（无二级目录的【de】可按原企业许可证一级目录填写【xiě】）。 3.批准换发的新版许可证，其编【biān】号【hào】、证【zhèng】书【shū】有效截止日期同原证（无短杠“－”）。原证生【shēng】产范围中无对应第【dì】二、三【sān】类有效医疗器械注册证【zhèng】的，该【gāi】生产【chǎn】范围予以取【qǔ】消【xiāo】。 四、其他事项
...品生产许可【kě】管理【lǐ】办法》规定，食品生产【chǎn】许可证编号应由“SC”（“生产”的汉语【yǔ】拼音字母缩【suō】写）和14位阿【ā】拉【lā】伯【bó】数字组成，有效期从3年【nián】延长【zhǎng】至5年。许可证载明的事项增多，包括【kuò】日常监管机构、日常监【jiān】管人【rén】员、投诉举报电话、签【qiān】发人、二维码等信息【xī】，副本还要载明外设仓库。 此前，国家食药监【jiān】总局在官【guān】网对新【xīn】证做出【chū】解读。编号14个数字从【cóng】左【zuǒ】至右依次为：3位食【shí】品【pǐn】类别...
...名称，确认其可行性后，报工【gōng】商行政管理【lǐ】局核准。但很多情况是由【yóu】于【yú】现在公司数量过于庞大，名称一次【cì】性通过的【de】几【jǐ】率相对较【jiào】低【dī】。最【zuì】终公【gōng】司【sī】名称以工商局核【hé】准件【jiàn】为准。二、外商投资企业批准证书、批【pī】复：
...须确【què】认其法【fǎ】定资格，核查《医疗【liáo】器【qì】械生产企业【yè】许可【kě】证》、《医疗器械产【chǎn】品注册【cè】证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企【qǐ】业应确认首次供货单位履【lǚ】行合同的能力，索取产品质量【liàng】标准，签订质量保证【zhèng】协议，并保存好相关证明文件，建立【lì】档案【àn】管【guǎn】理。 7、质量验证人员【yuán】要依据有关标准及合同对医疗器【qì】械质【zhì】量进行逐批验证，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗器【qì】械质量性能及储存条【tiáo】件，凭验【yàn】...
...。 一、医【yī】疗美容： 医疗美容是指运用药物、手术、医疗器械【xiè】以及其他具有【yǒu】创伤性【xìng】或者不可逆【nì】性的医学技术方法【fǎ】对【duì】人的容貌和人体各部位【wèi】形态进行的修复与再塑。 二、注册【cè】医【yī】疗美容公【gōng】司流【liú】程： 1、工商【shāng】查名【míng】： 公司【sī】注册手续的【de】第【dì】一步便是工商查名，即起好9-21个公司名字给工商局查询，查询通【tōng】过后取得名称核准证书，这样，您的公【gōng】...
...> 4、仓储面积【jī】，经营场所房产【chǎn】证【zhèng】或租赁【lìn】合同【tóng】； 5、产销双方法定协【xié】议书或授权【quán】书； 6、生产厂【chǎng】家【jiā】的酒类生产许可证【zhèng】，卫生许可证，工【gōng】商营业执照； 7、代理企业产品的质量【liàng】标准； 8、产品的质量，卫【wèi】生检验合格报告（国产酒）或商检部门的检【jiǎn】验合格【gé】报告【gào】（进口【kǒu】酒）；办理酒类批【pī】发许可【kě】证的流程及材料 9，有两名...
...本【běn】中【zhōng】同时注明许可【kě】的产品名【míng】称。 二、企业【yè】在办理【lǐ】以下许【xǔ】可事项时，可以按“一企一证”的原则，一【yī】并【bìng】申请，换发新【xīn】版【bǎn】证书，证【zhèng】书编【biān】号从企业【yè】相应细则产品的编【biān】号【hào】中选择，一【yī】般以主导【dǎo】性产品编【biān】号为证【zhèng】书编号。对【duì】新【xīn】发证企业直接按照“一企一证【zhèng】”“一证一号”的原则办【bàn】理；已获证企业在换证时按“一企一证”换发新证书，逐步换发完毕。 1.发证。企业首次申【shēn】请1类以上【shàng】产品生产【chǎn】许可【kě】证时，质监部【bù】...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公司经营范【fàn】围参【cān】考： 1、二【èr】、三类【lèi】医【yī】疗器械（具【jù】体详见医疗器械经营企业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五【wǔ】金交电、橡塑制【zhì】品、建材...
...注册条件【jiàn】： 1.首先，医疗器械【xiè】公司是必须要有实际经【jīng】营地址的，我【wǒ】们提供的虚拟地【dì】址【zhǐ】是不【bú】可以【yǐ】的，而【ér】且还要现【xiàn】场勘查，符【fú】合条件才可以，要够多少【shǎo】平方这个地址的【de】房【fáng】产性质还【hái】要符合要求。 2.对于人员【yuán】的话，也是有要【yào】求的，比如说在【zài】上海公司注册的时候，需要有健康证，而【ér】且还需要【yào】有相关的经验【yàn】，学【xué】历，要看是【shì】哪一类的【de】医疗【liáo】器械，一般都是要大专以上的学历才【cái】可以，而且有这方面【miàn】的工作【zuò】经【jīng】营...
... 2、减肥【féi】、美容服务【wù】（以上经营范围涉及许可经营项目的，应在取得有关部门的许可后方可经营【yíng】）。 3、美容美【měi】发、摄影服务、出租婚纱【shā】、工艺品、鲜花、化妆品【pǐn】、美容美发器【qì】具、消【xiāo】杀用品批发兼【jiān】零【líng】售；美【měi】容美发培训；一类、二类医疗【liáo】器械销售（依【yī】法须经批准【zhǔn】的项目，经相关部门批准后方可开展经营活【huó】动） 4、医疗美容，皮【pí】肤美【měi】容，口腔美容，整形美容，无【wú】创美容。...
...生活水平都提高了【le】很多，所【suǒ】以【yǐ】不管什么时候【hòu】，对于医【yī】疗器【qì】械都十分的看重，所以【yǐ】得话，医疗器【qì】械公司注册【cè】条件也就相对来说要【yào】求比较高了，那【nà】么【me】都有哪些条件呢，接【jiē】下来就随小编【biān】一起了解【jiě】一下吧！ 上海注册【cè】公【gōng】司【sī】，医疗【liáo】器械... 2.要【yào】有一【yī】个【gè】有学历，而【ér】且受到国家认可的相关专业的【de】学历，也【yě】可以是【shì】相关的【de】职称。 3.设备以及储存【cún】设施都应【yīng】该具有相应医疗器械的要求，要符合其的特性而定【dìng】。...
...品监管局在日常监督检查中发现，C商店经【jīng】营【yíng】有第【dì】二类【lèi】医疗器械“血压计【jì】”和“家用【yòng】血糖仪”。该【gāi】商店持有个人工商户【hù】营【yíng】业【yè】执照，营【yíng】业执【zhí】照载明的经营范围【wéi】不【bú】包括医疗【liáo】器械，该店未取得医【yī】疗器械【xiè】经营许可证和医疗器械【xiè】经营备案凭【píng】证。执【zhí】法人员对于该商店的经营【yíng】行为应当如何定【dìng】性处罚产生了争议。
... 3.法定代表人的身【shēn】份证原件以及【jí】公司的住所证【zhèng】明。 4.办理酒类批发，就必须要要【yào】先【xiān】办好食品【pǐn】流通许可证以及食品卫生许可证，然后才可以办理。 5.注册【cè】地【dì】的【de】房【fáng】产证复印件以及租赁【lìn】合同，仓【cāng】储面【miàn】积达【dá】到规【guī】定的要求。 6.生产厂家【jiā】的【de】酒类生产许【xǔ】可证以及注册公【gōng】司核【hé】发的【de】营业执照正副本加上卫【wèi】生许可证【zhèng】。 7.产销双方签订协议的【de】协议【yì】...
...道办理 上海最专业【yè】办理医疗器械经【jīng】营许可【kě】证是哪家？ 致【zhì】力【lì】于上海医疗器械公司发【fā】展，是【shì】上海医【yī】疗器械【xiè】公司孵化【huà】器，在我平台维护【hù】的医疗【liáo】器【qì】械企业200多家，真正【zhèng】拿服务取悦客户。 在上海注册医【yī】疗器械公司，办理二类医疗器械经营【yíng】备案凭证【zhèng】，上海医疗器械经营【yíng】许可证找企【qǐ】业登记代理吧，全【quán】方位【wèi】服务【wù】医疗器械企业，每年在上海【hǎi】成功注册【cè】医疗器械公司100多家，是【shì】上海最具规【guī】模，...
...基【jī】金许可证、广播电视制作【zuò】许可证、网络【luò】文化经营许可证、融资租赁许可证、酒类商品批发经营许可证、劳务派遣许可【kě】证、道路运输许【xǔ】可【kě】证、食品经营许【xǔ】可【kě】证、医疗【liáo】器【qì】械经营许可【kě】证、ICP增值【zhí】电信业务【wù】许可证【zhèng】、进出口许可【kě】证。
...转让，暖通工程【chéng】、水处理工程、水电安装工程、安全技【jì】术防【fáng】范工程设【shè】计施工（除专【zhuān】控）（工程【chéng】类项目凭许可资【zī】质【zhì】经营），商务【wù】咨询【xún】（除经纪），钢结构安装（除专【zhuān】控），空调设备【bèi】安装及维修（除专控）、机电设备安【ān】装及维【wéi】修（除【chú】专控），室【shì】内外【wài】装潢及设计【jì】，能源设备、制冷设【shè】备、机械设【shè】备、建材、电器设备、机【jī】电设备、五金交电、空调设备、化工产品（除危险化学【xué】品【pǐn】、监控化【huà】学品、烟花【huā】爆【bào】竹、民用爆炸【zhà】物品、易制毒化【huà】学品）的销售。
...生活【huó】。过去【qù】，影视节目的制作只是专【zhuān】业【yè】人员【yuán】的工作，似乎还拢罩【zhào】着一层神【shén】秘【mì】的【de】面纱。 上海徐汇区香港注册公【gōng】司 我【wǒ】们接受全【quán】上海范围内的【de】公司注册【cè】服【fú】务。我们【men】可以代【dài】理办理：食品流通许【xǔ】可证，劳务派遣经营许可证，道【dào】路运输经营许可证，危【wēi】险品经【jīng】营许可证，医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经营许可【kě】证，进出口许可证，化妆品许可证，建筑资质证书（一级二... 5、企【qǐ】业【yè】生产【chǎn】经营情况。 ...
...理、会展咨询、展览展示【shì】代理【lǐ】、室内装潢设计【jì】咨【zī】询、房【fáng】地产信息咨询、房屋经纪、房地【dì】产【chǎn】营销策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医药信息咨【zī】询【xún】、医疗器械信息咨询、投资信息咨询【xún】（不含金融、证券、期货）、设计、制【zhì】作、代理、发【fā】布国【guó】内各类【lèi】广告业【yè】务（气球广【guǎng】告【gào】除外）、雕塑设【shè】计与制作【zuò】等【děng】； （3）安【ān】装维修【xiū】类公司【sī】经营【yíng】范围 电器安装、制冷【lěng】设备安装、水电安装、机电设【shè】备安装、网络布...
...工【gōng】省局委托市局）现场【chǎng】验收→省局发证 （二【èr】）应【yīng】当【dāng】提供下列资料【liào】 1、申办主体填写【xiě】的核发《医【yī】疗器械经营企业许可证》申【shēn】请【qǐng】表 2、核发《医疗器械经营企【qǐ】业【yè】许【xǔ】可证》验收申请【qǐng】报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企业许可证》验【yàn】收细【xì】则"自查报告； 4...
...要求，在【zài】办【bàn】理【lǐ】时需【xū】要提交公司的营业执照信【xìn】息; 2.资质证书【shū】扫描【miáo】件。企业都是先办理资质证书再办理安全生产【chǎn】许可证，没有资【zī】质证【zhèng】书是不能办理安全生【shēng】产许【xǔ】可【kě】证的; 3.需【xū】要安全员证书【shū】扫【sǎo】描件。像资质证书办理一样，企业办【bàn】理安全【quán】生产许可【kě】证【zhèng】也有人员方面的要求，建筑企业要根【gēn】据【jù】相应【yīng】的资质准备相应的【de】人员...
...个对懂行的【de】人【rén】来说是个小事，就【jiù】是麻【má】烦点，对不懂行的，那【nà】就是大麻烦！今【jīn】天的小编就来跟【gēn】大家【jiā】聊聊怎么在上【shàng】海嘉定办理食【shí】品生产许可证！ 企业申【shēn】请食品生产许可证材料： 1.《食【shí】品【pǐn】生【shēng】产【chǎn】许可证申请书》两份，封面要【yào】盖企业【yè】公章； 2.企【qǐ】业营业执照复印件两份，申请时要拿营【yíng】业执照原件； 3...
...当地工商局申请【qǐng】开办公司，办理公司的营业执照。3、取得公司【sī】营【yíng】业执照【zhào】后，按当地食品药品【pǐn】监【jiān】督管理局官方网站上公布的申请医【yī】疗【liáo】器械经营许可证的要求向食【shí】药监局申请医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营许可证。4、取得医疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】许【xǔ】可证，并把公【gōng】司【sī】的【de】组织机【jī】构代码证、国税证、地税证都办出来后，可开【kāi】门营业，经【jīng】营医疗器械了，一【yī】家医疗器械公司【sī】开办完成。以上就是最新的注【zhù】册公司相关内容的【de】回答【dá】，一【yī】般【bān】来说，注册好公【gōng】司之后还会涉及代理记账业务，尤【yóu】其【qí】是【shì】初创【chuàng】企...
医疗机构执【zhí】业许可证办理 一【yī】、 法律【lǜ】法规依据 《医疗机构管理条例》；《医疗【liáo】机构管理条例实施【shī】细则》；《执业医师法》；《护士管理条例》；《医疗【liáo】机构基本标准》；《昆明市医疗机构设置规划》；《昆明【míng】市社区卫生服务机构【gòu】设置【zhì】规划【huá】》；《卫生【shēng】行政【zhèng】许可【kě】管理办【bàn】法》；《昆明【míng】市开展【zhǎn】有【yǒu】资质【zhì】人员依法开【kāi】办【bàn】个体诊所试【shì】点【diǎn】工作实施【shī】方案》。 二、申请资料【liào】
...企业【yè】对首次供货单位【wèi】必须确认其法定资【zī】格【gé】，核查《医【yī】疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产品合格证等相【xiàng】关证明文件【jiàn】。 6、企业应确认首【shǒu】次供【gòng】货单位履行合【hé】同的能力，索取产品质量标准【zhǔn】，签订质量【liàng】保证协【xié】议【yì】，并保存好【hǎo】相关证明文件【jiàn】，建立档案管理。 7、质量验证人员【yuán】要依【yī】据有关标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管员熟【shú】悉...
...储【chǔ】协议，面积【jī】≥40㎡，第三方需提供【gòng】房屋产权【quán】或使用权证明文件、地理位置【zhì】图、标明面积的平面图、室内摆放平面【miàn】图。 三、人员： 1、法定代【dài】表人需要提【tí】供【gòng】身份证原件、学历【lì】证【zhèng】书（高中及以上毕业证）。 2、一名企【qǐ】业【yè】负责人【rén】，工作5年以上【shàng】，本科【kē】以上学历（医疗器械相关专【zhuān】业：指【zhǐ】机械、工程、电子、医学、药学、护【hù】理学、生【shēng】物、化学、检验、物理、计算机、数学...
...措【cuò】施【shī】严格【gé】控【kòng】制管理【lǐ】以保【bǎo】证【zhèng】其安全、有效的医【yī】疗器械。 经营第一类医【yī】疗器械不需【xū】许可和备案(工【gōng】商直接【jiē】增项); 经营第【dì】二类医疗器械实行备案管【guǎn】理(二类医疗器械【xiè】备案完再【zài】工商增项); 经营第三类医疗器械实行【háng】许可管理(医疗器械许可证办完再工商增项【xiàng】); 工商【shāng】局【jú】有时候也会直接给医疗器械经营范围【wéi】。二类备案【àn】和【hé】三【sān】类都在区食品药【yào】品监【jiān】督...
...质检员应取【qǔ】得劳动社保部角膜【mó】接触镜【jìng】高（中）级职【zhí】业资格证书。 上【shàng】海第三类医疗器械经【jīng】营【yíng】，目【mù】前仍按原来的申【shēn】办要求办理上海【hǎi】经营许可【kě】证，即【jí】《医疗器械经营企业许可证【zhèng】管理办法》及各【gè】地的实施【shī】细则。 在新《条例》中，此前不需办理许可证【zhèng】的体【tǐ】温计【jì】、血压【yā】计等19种【zhǒng】第二【èr】类医疗器械产品，自9-21起也需办【bàn】理备案【àn】。从事【shì】第二类医疗器械【xiè】经营活动，经营场所、贮存条件和质【zhì】量【liàng】管理制度等应符【fú】合...
...设【shè】备分为三类，其中一类不需要【yào】直接【jiē】营业执照。申请医疗器械营【yíng】业执照【zhào】还应【yīng】符【fú】合下列【liè】要求： 1、有一个质量【liàng】管理组织或全职【zhí】质量【liàng】管理【lǐ】人员，与操作【zuò】规模、兼容。质量【liàng】管【guǎn】理人员【yuán】应具【jù】有【yǒu】国家认可的相关专业资格或职称; 2、有一个相对【duì】独【dú】立的业务【wù】地点，要与业务规模、兼容; 3、适合业务【wù】和管理规模和范围的【de】存储条件【jiàn】，包括符合条件的医疗器械产品特征存储设【shè】施【shī】和设备...
...的【de】流程，我们【men】公司旨在为您提【tí】供最全，最新的深圳工商财税办【bàn】理流程与最新【xīn】政【zhèng】策，欢迎阅读【dú】。众【zhòng】所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类这三种【zhǒng】，经营一类【lèi】的产品【pǐn】是不需要办【bàn】理医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证的，不【bú】过二【èr】类与【yǔ】三类【lèi】是必须要取得医疗【liáo】器械经营许可【kě】证的。那么怎【zěn】么办理医疗器械经营许可证你【nǐ】了解【jiě】吗？ 医疗器械经营许可证办理起【qǐ】来【lái】还是存在绝【jué】对难【nán】度的，需【xū】要达到很多【duō】方面的条件【jiàn】，并且对于相干【gàn】资料要求是非【fēi】常严苛的，所以...
...产品进行技术培训、售后服【fú】务的能【néng】力，建立【lì】健全必备的质量管理制度 5、应根据国家及地方有关规定，并【bìng】严【yán】格执行 6、了解【jiě】医【yī】疗器械的标【biāo】准及医疗器【qì】械监督管理的【de】法规及专项规定 7、按【àn】照《广东省开【kāi】办医疗器械【xiè】经【jīng】营企业验收【shōu】实施标准》验收合格 申【shēn】办医疗器械经营许可证提交材料【liào】 1、《医疗器械经营企业许可...
