...-family:黑体;">5.委【wěi】托书以及委【wěi】托【tuō】代理【lǐ】人或者指定代【dài】表的身份证明；
...； 2.营业执照【zhào】、组织机构代码证复印件【jiàn】； 3.申请企业持【chí】有的第二【èr】、三类有效医疗器械注册【cè】证复印件（加盖【gài】公【gōng】章）； 4.《医疗【liáo】器械生【shēng】产企业许可证》正副本【běn】（原件）； 5.有效的二类、三【sān】类医疗器械【xiè】注册证【zhèng】列表（见附件）； 6.经办【bàn】人授权证明。 以上【shàng】资料纸质版一式一份。 （...
...般常见项【xiàng】目有：1、食品流通许可证【zhèng】2、医疗器械经营许可【kě】证3、危险品【pǐn】经营许可证4、公共【gòng】卫【wèi】生【shēng】许可【kě】证5、道【dào】路运输许可证涉【shè】及到以上【shàng】项目的需要向主管审批机关审批许可证经营。四、外商【shāng】投资企业工【gōng】商【shāng】登记：在取得外【wài】商【shāng】投【tóu】资企业批准证书、批复后（涉及【jí】行政许可【kě】的凭许可证经营的专项项目后）前往主管的工...
...点环【huán】节【jiē】制定相关的程序文件。 3、收集【jí】并【bìng】保存与企【qǐ】业经营有关的法律、法规、规章【zhāng】 4、收集并【bìng】保存【cún】与所经营【yíng】产品相关的各级【jí】技术标准。 5、企业对首【shǒu】次供货单位必须确认其【qí】法定资格，核查【chá】《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产品合格证等相关证明文件【jiàn】。 6、企【qǐ】业应确【què】认首【shǒu】次供货单位【wèi】履行【háng】合同的能力，索取【qǔ】产品质【zhì】量标【biāo】准，签订质量保...
...活动相适应的专业人员、设施【shī】及相【xiàng】关【guān】制【zhì】度并且有公【gōng】司【sī】网站； 3、有两名以【yǐ】上【shàng】熟悉药品、医【yī】疗器械【xiè】管理法律、法规【guī】和药品、医疗【liáo】器械专业知识，或者【zhě】依法经资格认定的药【yào】学、医疗器械技术人员。 互【hù】联网药品信息服务许可【kě】证办【bàn】理需要的资料【liào】： 1、企【qǐ】业营业执照复印件（新【xīn】办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核【hé】准通知书及相【xiàng】关材【cái】料）； 2、网站域名注【zhù】册...
...在年检时变更。 6.中外合资【zī】企业(大股东为【wéi】外籍人士【shì】，占公司51%股【gǔ】权)不可以办理ICP许可证【zhèng】证【zhèng】，中外合资或者【zhě】外商独资都【dōu】不可【kě】以。 7．ICP许可证每年要年审，网站【zhàn】改版后，不【bú】需要重新申请ICP许可证，只要去管理局进【jìn】行内容变更。 ICP许可证办【bàn】理【lǐ】时间 1、提交材【cái】料初审时...
...办理ICP许可【kě】证，是需要到企业注册地所【suǒ】在省、自治区、直【zhí】辖市的通信管理局进【jìn】行【háng】办理的。由于企【qǐ】业自己办【bàn】理和找【zhǎo】代【dài】理【lǐ】机构进行办理【lǐ】的流程并非完全一【yī】致，所以【yǐ】我们主要将流程【chéng】讲得【dé】简单一点【diǎn】。 ICP许可证的办【bàn】...批【pī】通过领取证书。 目前来【lái】说，ICP许【xǔ】可证基本只有内资公司才【cái】可以办理，至【zhì】少国【guó】外友邦就不可以【yǐ】进来。那么【me】，外【wài】资公司办理ICP许可证要怎么办呢？人民【mín】的智...
...理相关的资质的，行政许可【kě】证，比【bǐ】如是食品经营许【xǔ】可证、道路运【yùn】输【shū】许可【kě】证、医疗器械许可证等，如果是需要经营的话，这些资质是必【bì】须要【yào】都【dōu】有的，如【rú】果【guǒ】被查【chá】到将会面临很多的罚款，而【ér】且比如说办理【lǐ】食品经营许可【kě】的【de】话，最【zuì】简单的【de】只含预包装【zhuāng】的食品【pǐn】证，也需【xū】要有实际的【de】经营地址，这个地址还需要达到多少面积【jī】，要是办【bàn】理特殊【shū】类的话，那就需要更改【gǎi】条【tiáo】件【jiàn】了。 2.上海公司注册【cè】的时候必须要有一个法定代表人，而且需要有一名股东【dōng】以【yǐ】及【jí】...
... 1、二【èr】、三类【lèi】医疗器械（具体详【xiáng】见【jiàn】医疗器械经营企业许可证【zhèng】）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品【pǐn】、五金交电、橡塑制品、建材【cái】、日用百【bǎi】货【huò】、办【bàn】公用品、工艺品的销售，在电【diàn】子科技专业领域内从【cóng】事技【jì】术开【kāi】发、技术咨询【xún】、技术【shù】转【zhuǎn】让、技术服【fú】务，从事【shì】货【huò】物及技术的进出口业务。 2、医用超声仪器及有关设备【bèi】，医用激光仪【yí】器设备，医【yī】用X射线设备，手【shǒu】术室、急救【jiù】室、诊疗【liáo】室设备及器具【jù】，口腔科材料，医用X射线附属设备【bèi】...
...公司注【zhù】册的时候，需【xū】要有【yǒu】健康证【zhèng】，而且还需要有相关的经验，学历，要看是哪一类的医疗器械，一般都【dōu】是要大专【zhuān】以上的【de】学【xué】历才可以，而【ér】且有这方面的工作经营【yíng】两年左右【yòu】才是可【kě】以【yǐ】的。 ...3.管理制度也是要【yào】制【zhì】定好的【de】，按照【zhào】注册所在地的【de】要求，制定好一个完美【měi】的管理【lǐ】制度，符合【hé】要求相关部门才会为你核发【fā】资...
...理相关【guān】的资质的，行政【zhèng】许可证，比【bǐ】如是【shì】食品经营许可证、道路运输许【xǔ】可证、医疗【liáo】器械许可【kě】证【zhèng】等，如果是需要经营的话，这些资质【zhì】是必须要都有的【de】，如果【guǒ】被查到将会面临很多的罚【fá】款，而且比如说办理食品经营许可的话【huà】，最简单的只含预包【bāo】装的食品【pǐn】证，也需要【yào】有实【shí】际的经营【yíng】地址，这【zhè】个【gè】地址还【hái】需要达到多【duō】少面积，要【yào】是办【bàn】理特殊类的话【huà】，那就需【xū】要【yào】更改条件了。 2.上海公司注册的时候必须要有【yǒu】一个法定代表人【rén】，而【ér】且需【xū】要有一名股东【dōng】...
...是不是挺省事【shì】省【shěng】心的，其实创业者们【men】这样想就好了，下面帮帮创业网小编这【zhè】就来为【wéi】你分析一下。 上海【hǎi】食品经营许可证代【dài】办： 1.对于办理这方面资【zī】质的话，是需要【yào】有着自【zì】己的【de】实际【jì】经营地址，而【ér】且你需【xū】要办理哪【nǎ】些【xiē】项目的食【shí】品【pǐn】，比如说冷冻冷藏、保健【jiàn】食品、母婴用品这些就需要有着更高的要求【qiú】了，而且设备方【fāng】面【miàn】也需要有【yǒu】着很多的要求。 2.如果【guǒ】你没有自己的经营【yíng】地址，...
经营范【fàn】围室一家代表【biǎo】着一家公司主要是经营【yíng】着什【shí】么业务，虽然说从上海注册【cè】公【gōng】司名称中【zhōng】也可以差不多可以【yǐ】了解【jiě】到这家【jiā】公司主要【yào】是【shì】做什么，但是【shì】还是【shì】没有经营【yíng】范围能够体现【xiàn】的多一点【diǎn】，那么，公司经营范围填写有...长了。 说到这里小编【biān】的【de】介绍基本上【shàng】就结束了【le】，在上海【hǎi】注册公司的时【shí】候，要注意经营范围涉及到【dào】资质的问题【tí】，食品经营许可证【zhèng】、医疗【liáo】器械许可证等情【qíng】况，都需要另【lìng】外办理资质，这点你要知【zhī】道【dào】！
...在【zài】工商部【bù】门提交材【cái】料，然后【hòu】经过相应的流程以后，拿到【dào】工商部【bù】门核发的营业执照，就可【kě】以开业经营了。 2.上海企业【yè】注册的时候【hòu】，看你【nǐ】是哪些【xiē】行业【yè】，是否会涉及到相应的资【zī】质，比【bǐ】如食品类公司的【de】话，就需要【yào】办理相【xiàng】关的资质了，食【shí】品经营许可证，如果【guǒ】是【shì】医疗【liáo】企业公【gōng】司的话，就是需要办理医疗器械许可证，你办了这些【xiē】相【xiàng】关的资质【zhì】，你才能够正常的经【jīng】营【yíng】你的公司。 这里小编的介绍【shào】就【jiù】结束了【le】，在【zài】上海企...
...品【pǐn】供应链管理咨询;项目【mù】合伙【huǒ】投资项【xiàng】目合伙投资【zī】管理;移动互联网。 7、医学美【měi】容科；美容【róng】外科；美容【róng】牙【yá】科；美容皮肤科【kē】/医学检验科；临床体【tǐ】液、血液专业/医【yī】学影像科；X线诊断专【zhuān】业；技术开发、技术服【fú】务、技术转让、技术咨询、技术推广；销【xiāo】售【shòu】医【yī】疗器【qì】械Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化【huà】用品；经【jīng】济贸易咨询。 8、医【yī】疗美容科,美容外科(详见医【yī】疗执业许可证副本),美容牙科,美容皮【pí】肤科/麻醉...
...宝网经营产品【pǐn】，最【zuì】基本的是【shì】要求【qiú】有公【gōng】司【sī】营业【yè】执照，有【yǒu】些特【tè】殊经营产品【pǐn】还是需要办理相【xiàng】关的资质许【xǔ】可。比如【rú】说今天我们要讲的经【jīng】营图书出版物等商家【jiā】，则需【xū】要办理【lǐ】出版物经【jīng】营许可【kě】证。那么这【zhè】个出版物经【jīng】营许可证如【rú】何办理呢？出版【bǎn】物经营许可证办理有哪些要求呢？没有公司和【hé】地址能【néng】办吗？这些问题的答案小编将在下面为大【dà】家一一【yī】解答！
... 3.材料审核没问题【tí】的【de】话，工商部【bù】门就会核【hé】发营业执照，然后刻【kè】章。结婚到这一步就【jiù】是去领【lǐng】结婚证了【le】，到民政【zhèng】局领【lǐng】取结婚【hūn】证。 4.如果公【gōng】司属于一些特殊行业，还需要办理【lǐ】相关的资质【zhì】，比如食品流通许可证，道【dào】路运【yùn】输许可证、医【yī】疗器械许可证等，需要经营【yíng】这方面业【yè】务【wù】的话，都需要【yào】办理这些资质。结婚到这【zhè】一步就是，女【nǚ】方【fāng】家提条件了，要房要车，要多大平方的【de】，要什么车。 看【kàn】完这些【xiē】...
...公司注【zhù】册条件： 1.要有着自【zì】己的实际【jì】经营地址，这个地【dì】址必须是商用办公地址，要90平米以上办【bàn】公【gōng】面积。 2.要有【yǒu】一个有学历，而且【qiě】受【shòu】到国家认可【kě】的相关专业的学历【lì】，也可以【yǐ】是相关的职【zhí】称。 3.设【shè】备以及储存设施都应该具有相应【yīng】医【yī】疗器械的要求，要符合其的特性而【ér】定【dìng】。 4.有一个完【wán】整的制【zhì】度，不仅【jǐn】应该【gāi】具有一个合格的管【guǎn】理员，而【ér】且...
...业【yè】应当向【xiàng】所在地设区的市级人民政府食品药【yào】品监督管理部门申【shēn】请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料【liào】。”根据上述【shù】两个【gè】条款的规定，第二、三类医【yī】疗器【qì】械的经营主体【tǐ】只【zhī】能【néng】是经营【yíng】企业，不能【néng】是个体工【gōng】商户。 此外，国家食品药品监管总局办公厅【tīng】《关于个体工商户从事【shì】医疗器械经【jīng】营活【huó】动有【yǒu】关问题的复【fù】函》（食药监办【bàn】械【xiè】监函〔2015〕533号【hào】）明确说【shuō】明【míng】：“我【wǒ】国【guó】1987年【nián】公布【bù】实施【shī】的《民法通则》将个...
... 在上海【hǎi】注册医疗【liáo】器械公司，办理二类医疗【liáo】器械【xiè】经营备案【àn】凭证，上海医疗器【qì】械经营【yíng】许可【kě】证找企业登记代理吧，全方位服务医疗器械企业，每年在上海【hǎi】成【chéng】功注册医疗器械公司100多家，是上海最【zuì】具规模，最具实力的上海注册医【yī】疗器械【xiè】公司【sī】代理商。 医疗【liáo】器械市场对我【wǒ】国【guó】来说【shuō】是潜力【lì】十足的，由于我国本身【shēn】医疗器械【xiè】的基础相对薄弱【ruò】，市场上大多数的医疗器械【xiè】都仰仗从国外进口【kǒu】。从【cóng】国外进口医疗【liáo】器【qì】械【xiè】的成本非常高，对于普...
...咨询、家政服务、包装服务、投资与资产管理、社会经济【jì】咨询【xún】、办公服务、企业营销策划及管【guǎn】理咨询【xún】、商务信息咨询、会务代理、会【huì】展咨询、展览展示代理【lǐ】、室内【nèi】装潢设【shè】计咨询、房地产信【xìn】息咨询、房屋【wū】经纪、房地产营销策【cè】划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息【xī】咨询、法【fǎ】律【lǜ】信息咨询【xún】、医药【yào】信息咨询、医【yī】疗器械信息【xī】咨询、投资信【xìn】息咨询（不含金融【róng】、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国内【nèi】各类【lèi】广【guǎng】告业务（气【qì】球广告除外【wài】）、雕塑设计与制【zhì】作等【děng】；
...div> （二）应当提【tí】供下列【liè】资料 1、申办主体填写的核发《医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】企业许可证【zhèng】》申请表 2、核发《医疗器械经营企业许可证》验收申请报告； 3、对【duì】照【zhào】"核发《医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可证》验收【shōu】细则"自查【chá】报告【gào】； 4、企【qǐ】业经营医疗器械管理【lǐ】制【zhì】度； 5、...
...备案的经【jīng】营【yíng】场所的租【zū】赁合同【tóng】、临时经营证明及【jí】投资股【gǔ】东的身份证明等【děng】资料，到当【dāng】地工商局【jú】申请开办公司，办【bàn】理公司的营业执照【zhào】。3、取得公【gōng】司营【yíng】业【yè】执照后【hòu】，按当地食品药品监督管理局官【guān】方【fāng】网站上公布的【de】申请【qǐng】医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】的要求向食药监局申请医【yī】疗器械经营【yíng】许可证。4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的组【zǔ】织【zhī】机构代码证、国【guó】税证、地【dì】税证都办出来【lái】后，可开门【mén】营【yíng】业，经营医疗器械了，一【yī】家医疗器【qì】械公【gōng】司开办完成。以上【shàng】就是【shì】最新的注册公司相关内...
...程序文件。 3、收集并保存与企【qǐ】业经营有【yǒu】关的【de】法律、法规、规章 4、收集并保存与【yǔ】所【suǒ】经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须确认其【qí】法【fǎ】定资格【gé】，核查《医疗器械【xiè】生产【chǎn】企【qǐ】业许可【kě】证【zhèng】》、《医【yī】疗【liáo】器械产品注册【cè】证》、产品【pǐn】合格证等相关证明文件【jiàn】。 6、企业应确认首次供货单【dān】位【wèi】履行合同的能力，索取产品质量标准，签订【dìng】质量保...
...流仓储协议，面积≥40㎡，第三方需提【tí】供房屋产【chǎn】权或使用权证明文【wén】件【jiàn】、地【dì】理【lǐ】位置图、标明面【miàn】积【jī】的平【píng】面图、室内摆【bǎi】放平面图【tú】。 三、人员： 1、法定代【dài】表人需要提供身份证【zhèng】原件、学历证书（高中及以上【shàng】毕业证）。 2、一名【míng】企业负责人，工作5年以【yǐ】上【shàng】，本科以上学【xué】历（医【yī】疗器械相关专业：指机【jī】械、工程、电子、医学、药学、护理学【xué】、生【shēng】物、化【huà】学【xué】、检验、物理、计算【suàn】机、...
...医疗器【qì】械实行【háng】许可管理(医疗器械【xiè】许可证办完再工商增【zēng】项); 工【gōng】商局有时候也会【huì】直接【jiē】给医疗【liáo】器械经营范【fàn】围。二类【lèi】备案和【hé】三【sān】类都在区食品药品监【jiān】督管【guǎn】理局【jú】窗口【kǒu】交材料;其中二【èr】类备案当场能拿，并由所属街【jiē】道的食药所在3个月内现【xiàn】场【chǎng】抽查;三类【lèi】交完材料后，药监局在【zài】30个工作日内进行现场核【hé】查，核查通过【guò】后在10个工作日内领【lǐng】证。 综上所【suǒ】述【shù】“办【bàn】理医疗器【qì】械许可证”信息整理，如需代办第二类医疗...
...外诊断试剂类：医学检验、药学。 企业【yè】质量管【guǎn】理人【rén】和质检员应在【zài】职【zhí】在岗，不能兼职【zhí】。并经专业【yè】培【péi】训，熟悉所【suǒ】营【yíng】产品的专【zhuān】业知识及本【běn】企业制定的质量管理制度和工作程【chéng】序【xù】。经考核合格后持证【zhèng】上【shàng】岗。经营软性【xìng】角【jiǎo】膜接触镜质量管【guǎn】理人和质检员应取得劳动社【shè】保部角膜【mó】接触镜高（中）级职业资格证书。 上海第【dì】三类医疗器械经营，目前仍按原【yuán】来的申办【bàn】要求办理上海【hǎi】经营许可【kě】证【zhèng】，即《医【yī】疗器械经营企业许可证...
... 1、有一个【gè】质量管理组织【zhī】或全职质量管【guǎn】理【lǐ】人员，与操【cāo】作【zuò】规模【mó】、兼容。质量管理人员【yuán】应具有国【guó】家认可【kě】的相关专【zhuān】业资格或职称; 2、有一个相对独立的【de】业务地【dì】点，要与业务规模、兼容; 3、适合业务和管理规模【mó】和【hé】范【fàn】围的存储条件，包括符【fú】合【hé】条件的医疗器械产【chǎn】品特征存储设施【shī】和设备; 4、建立和【hé】完善【shàn】产品【pǐn】质量管理体【tǐ】系，包【bāo】括采购、购买和验收、仓储、...
...常的严格的【de】，所以在开展先关的业务的时候【hòu】，绝对要【yào】及时的办理医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证才【cái】可以的，不然就是属于非法经营【yíng】是会受到【dào】严肃的处罚的，另【lìng】外医【yī】疗【liáo】器械经营许可证的办理不是一件简单的事情，所以在办理【lǐ】之【zhī】前绝对要多了解【jiě】有关【guān】的【de】学问才可以。 深圳注册公司我们公司扶【fú】持创业【yè】专【zhuān】业为各创业者及【jí】中【zhōng】小企业【yè】提供免费深圳公司注【zhù】册、代【dài】办公司【sī】、注册深圳公司、注册外资【zī】公司、注【zhù】册前【qián】海【hǎi】公【gōng】司等【děng】一站式工商【shāng】注册服务【wù】。带你了解深...
...很【hěn】重【chóng】要【yào】，国内想要经营合法的医【yī】疗【liáo】器械机构，需办理《医疗器械经营【yíng】许可证》，那【nà】么应【yīng】该【gāi】如何【hé】办理【lǐ】呢? 申办【bàn】医疗【liáo】器械经营许可证条件 1、企业法定代表人【rén】、企业负责人、质量管理人【rén】员应无《医【yī】疗器械监督管【guǎn】理【lǐ】条例【lì】》第40条规定的情形【xíng】; 2、企业内应具备与【yǔ】经【jīng】营规【guī】模和经营范围及相关人员 3、具有【yǒu】依法经过资格认定的专业【yè】技【jì】术人员【yuán】、独...
