...;">二、上海食品流通许可【kě】证【zhèng】的申办【bàn】材料：...7-806-1.html">上海注册【cè】公司食品流通许可证办【bàn】理近年来食品安全问题的一【yī】再【zài】发生【shēng】,所以【yǐ】的...
... 2.换发申请件【jiàn】受理【lǐ】后，企业需按【àn】《医疗器械【xiè】生产许【xǔ】可变更申请表》要求，登录“江苏省医疗器械信息【xī】采集系统【tǒng】企业端”（从省局网站首页【yè】“业务【wù】平【píng】台中心”窗口注册），按“开办”要求填报新版医【yī】疗【liáo】器械生产许可证相【xiàng】关信息。生产范【fàn】围按《医疗器械分类【lèi】目录》（2002版【bǎn】）及其增补目【mù】录二级【jí】目录填写【xiě】（无二【èr】级目【mù】录的可按原企业许可【kě】证一级目录填写）。 3.批【pī】准【zhǔn】换发的【de】新版许可证，其编号、证书【shū】有【yǒu】效截止日期同原...
...可管理办法（暂行【háng】）》、《北京市食品经营许可审查细则（暂行）》。6.食【shí】品【pǐn】经营许【xǔ】可【kě】经营项目 食【shí】品【pǐn】经营【yíng】许可经营项目【mù】分【fèn】为【wéi】预【yù】包装食品【pǐn】销售（含冷【lěng】藏【cáng】冷冻食品、不含冷藏【cáng】冷冻【dòng】食品）、散装食品销售（含冷【lěng】藏冷冻【dòng】食品、不含【hán】冷【lěng】藏冷冻食品）、特殊食品销售（保健食品、特殊医【yī】学用途配方食品、婴幼【yòu】儿配方乳粉【fěn】、其他婴幼【yòu】儿【ér】配方食品）、其他类食品销售...
...的前提条【tiáo】件是【shì】什么?怎样获【huò】取成【chéng】品油批发许可【kě】证【zhèng】，今天小编整理了【le】一些资【zī】料，希望可以 帮到您。 为加强成品油市【shì】场监督管理，规范【fàn】成【chéng】品油经【jīng】营行为，维护成品油市场秩序，保护成【chéng】品油【yóu】经营者和消费者的合法权【quán】益，根据《国务【wù】院对确需保【bǎo】留【liú】的行政审【shěn】批【pī】项目设【shè】定行政许可的决定》(国务院令第412号【hào】)和有关法【fǎ】律【lǜ】、行政【zhèng】法规，商务部【bù】制定了【le】《成【chéng】品油市场管理办法》(商务部令2006年第【dì】23号)。该...
...营图【tú】书销售、音【yīn】像制品及【jí】印刷出版物是【shì】需要办理出版物经营许可的，同【tóng】时对于批发型出版物【wù】许可和零售类的许可【kě】证办【bàn】理所【suǒ】需材料也做了简单【dān】的说明。今天，小编就以宝山区【qū】办理【lǐ】出版物许可（零售）为例，详细【xì】介【jiè】绍注册公司的注意事项，成立企业的条件【jiàn】及申【shēn】报【bào】材料要求【qiú】等。 我们知【zhī】道，今年国务院已经【jīng】出版物的审批限制改为后置审批【pī】，这【zhè】就意味着我们【men】可以先注册公【gōng】司【sī】，在办【bàn】理许可，这样就【jiù】可以依法经营了。除此以【yǐ】外，上海【hǎi】宝【bǎo】山区新...
...委员会申请变更。三、如遇特【tè】殊行业的，需【xū】前置审批一般【bān】常【cháng】见项目有【yǒu】：1、食品流通许可证2、医疗器械【xiè】经营许可【kě】证3、危险【xiǎn】品经营许可证4、公共卫生许可【kě】证5、道路运输许可【kě】证【zhèng】涉及到以上项目的【de】需要向主【zhǔ】管审批机关审【shěn】批许可证【zhèng】经营。四、外商【shāng】投资企业工商登记：在【zài】取得外【wài】商投资企业批【pī】准...
...准通知书》复印件。对营业【yè】执照副本原件当【dāng】场审【shěn】验【yàn】后退回【huí】。二、办理要求【qiú】(一)申【shēn】请【qǐng】人应当在【zài】申请书【shū】上签字盖章【zhāng】。新【xīn】设【shè】食品流通经营企业【yè】申请许可【kě】，该企业【yè】的投资人为许可的申请人;已经具有主体资【zī】格的企业申请食品经营许可，该企业为申请人【rén】;个【gè】体工商户申请食品【pǐn】流通许可，本人为许可的【de】申请【qǐng】人。(二)申【shēn】请食品流通许可证所提交【jiāo】的材料，应【yīng】当真实【shí】、有【yǒu】效、符合法定【dìng】形【xíng】式。申请人【rén】应当对其...
...须【xū】确认【rèn】其法定资格，核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证【zhèng】》、产品合【hé】格证【zhèng】等相关证明文件。 6、企业应确认首次【cì】供货【huò】单位履行合【hé】同的【de】能力【lì】，索取产【chǎn】品质量标准，签订质量保证协【xié】议，并【bìng】保存好相关证明文件，建立档案管理【lǐ】。 7、质量验【yàn】证人员要依据有关标准及合【hé】同对医疗器【qì】械【xiè】质量进【jìn】行逐批【pī】验【yàn】证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟【shú】悉【xī】医疗器械质量性能及储存条件，凭【píng】验【yàn】...
...适应的【de】专业人员、设施及【jí】相【xiàng】关制度并【bìng】且有【yǒu】公司网站； 3、有【yǒu】两名以【yǐ】上熟悉【xī】药品【pǐn】、医疗器械管【guǎn】理法【fǎ】律、法规和【hé】药品、医疗器械专业知识，或【huò】者依法经资格认【rèn】定的药学、医疗器械技术人【rén】员。 互联网药品信息服务许可证办理需要的资料【liào】： 1、企业营业【yè】执照复印件（新【xīn】办企业提供工商行政管理部门出具的【de】名称预核【hé】准通知【zhī】书及相关材料）； 2、网站域名注册的相关【guān】...
国际贸【mào】易公司各类许可证办理【lǐ】信息 环保【bǎo】、卫生、治安【ān】、消防主要业务范围如下: 一、出具审计报【bào】告【gào】，验资报告，汇算清缴报告，财【cái】税代理【lǐ】服务【wù】，小规模公司【sī】申【shēn】请【qǐng】一般纳税人【rén】。 二、内资公司【sī】、分【fèn】公司、个人【rén】独资、个体工【gōng】商户注册登记。、 三【sān】、外国投资者在深圳设立【lì】合资、独【dú】资【zī】、办事处、代表处的注册登记。 四、内、外【wài】资...
...是【shì】要有相【xiàng】关设备，能够销售食品的【de】地【dì】址【zhǐ】，如【rú】果你没有地址的话，我们也能为您提供地【dì】址，在金【jīn】山、奉【fèng】贤、浦东等地都有地址。 2.食品流通是属于前置【zhì】审批许【xǔ】可，就是在上海注册【cè】公司【sī】时可【kě】以先把经营范围填进【jìn】去【qù】，然后在【zài】办理许可【kě】证，这也就【jiù】促进了办【bàn】事效率【lǜ】。 3.食品流通许可是【shì】分好几种类型，分为预包装食品【pǐn】含【hán】冷【lěng】冻冷藏以及不含【hán】冷冻冷【lěng】藏【cáng】和熟【shú】食卤味等【děng】食品【pǐn】销售，还有保健品的，母婴用品的还几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参考： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体【tǐ】详见医疗器械经营企【qǐ】业许可【kě】证【zhèng】）、机械设备【bèi】、仪【yí】器仪表、不锈钢制【zhì】品、五金交电【diàn】、橡【xiàng】塑【sù】制品、建材、日用百货、办公用品、工艺品【pǐn】的销售，在电子科技专业领域...
... 2.对于人员的【de】话，也【yě】是有要求的，比【bǐ】如说在上海【hǎi】公司【sī】注册的时候，需要【yào】有健康证，而且【qiě】还需要有相关的经验，学历，要看是哪一类的医疗【liáo】器械【xiè】，一【yī】般都【dōu】是【shì】要大【dà】专以上的学历才可以，而且有这方面的工作经营两年左【zuǒ】右才是【shì】可以的。 3.管理制【zhì】度也【yě】是要制定好【hǎo】的【de】，按照注册【cè】所在地的要求，制【zhì】定好一个完【wán】美的管理制度，符合要求相【xiàng】关部门才会为你核发资【zī】质【zhì】。 说到这里小编的介绍基【jī】本上就...
...人【rén】们购买商品的主要【yào】途径之一【yī】，随着各类购物平台的入驻规则的逐【zhú】渐完善【shàn】，对于【yú】商【shāng】家的要求也越发严格。比如说现在【zài】想入驻【zhù】马云大大的淘【táo】宝网经营产【chǎn】品，最基本【běn】的是要求有公司营业执照，有些特殊经【jīng】营产品还是需【xū】要办【bàn】理相关的资【zī】质许可。比如【rú】说今【jīn】天【tiān】我们【men】要【yào】讲的经【jīng】营【yíng】图【tú】书【shū】出版物等商家，则需要办理出版物经营许【xǔ】可证。那【nà】么这个【gè】出版【bǎn】物经营许可【kě】证如【rú】何办理呢？出版物经营许可证【zhèng】办理有【yǒu】哪些要求呢？没有公【gōng】司【sī】和地址能办吗？这些问题的答案小编将【jiāng】在下面为大...
...的人员越【yuè】来越多了【le】，就现在的外【wài】国劳务以及其他的【de】外出劳务的人们越来越多了【le】，所以这时候，很多创业者就【jiù】都【dōu】在上海注册公司，但是对与人力资源许可证【zhèng】办【bàn】理这是创【chuàng】业者们【men】想要了解的，今天【tiān】，小编【biān】就【jiù】为大【dà】家分【fèn】析详细能够帮助到创业【yè】者们。 人力资源许可【kě】证【zhèng】办理材料： 1.上海注册公司的时候【hòu】第一步查名【míng】后合法的企业【yè】查【chá】名预【yù】先通知【zhī】书，查名通过后会核发的【de】。 2.五名企【qǐ】业【yè】工【gōng】作人【rén】员的...
...，才能【néng】够正【zhèng】常的【de】经营【yíng】，如果没【méi】有资质肯定不是整个的【de】企业【yè】，酒类公【gōng】司来说，上海注册公司酒类批【pī】发许可证就是这个【gè】行业的资质，但是【shì】对于办理【lǐ】这【zhè】项资质，上海小编为大家总结【jié】了几点只是，下面就一起【qǐ】来看看吧【ba】！ 上海注册公司酒类批发许【xǔ】可证【zhèng】： 1.酒也【yě】是入口的，所以他就是属【shǔ】于【yú】食品【pǐn】，办理酒类批发资质就【jiù】必须要先办理好食品证，然后办理酒批证，这是需【xū】要了解到的，如果没有【yǒu】这一项资【zī】质，是【shì】不能够继续...
... 1.要有着自己的实际经营【yíng】地址，这【zhè】个【gè】地址必须是商用办公地址，要90平【píng】米以上办公面积。 2.要【yào】有一【yī】个有学【xué】历，而且受到国家认可的相关专业的学【xué】历，也可以是【shì】相关的职称。 3.设备以及储存设施都应该【gāi】具有相【xiàng】应医疗器械【xiè】的【de】要【yào】求，要符合【hé】其【qí】的【de】特性而定。 4.有一个完【wán】整的制度【dù】，不仅应该具有【yǒu】一个合【hé】格的管理员，而【ér】且制度也需要完【wán】善，在【zài】采购、验收【shōu】以及仓库保...
...不是企业。2014年施行的《医【yī】疗器械监督管理条例【lì】》和《医疗器【qì】械经营监督管理【lǐ】办法》明确【què】规【guī】定：从事第二【èr】类、第三【sān】类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的【de】市级食品药品监督管理部门备案【àn】或申请经【jīng】营许可。因此，新【xīn】申办从【cóng】事第二类、第三类【lèi】医疗器械【xiè】经营的申请人应【yīng】当【dāng】是依法【fǎ】在【zài】工商部门登记的企【qǐ】业。原个体工【gōng】商户的医疗【liáo】器【qì】械经营企业许可证申请变更或【huò】到期【qī】延续时，可【kě】以按【àn】照2014年【nián】修订的《个【gè】体工【gōng】商【shāng】户条【tiáo】例》第二【èr】十九条规定申请【qǐng】转变为企...
...爱【ài】，相【xiàng】信就不用小编这里多说【shuō】了，所以创业【yè】者【zhě】们对于这方面十分的看重，都纷纷在上海注册公司，然后在办理【lǐ】酒类批发许可【kě】证【zhèng】，那么都需要【yào】什么材料呢，其实，这【zhè】创【chuàng】业者们就不了【le】解了，下面【miàn】小编【biān】就【jiù】为大家一一介【jiè】绍，详【xiáng】细能够【gòu】帮助到创业【yè】者【zhě】们。 上海注【zhù】册公司，酒类批发许可证办理【lǐ】： 1.公司【sī】的负责人先【xiān】填写【xiě】申请表【biǎo】好申请表，然后去提交。 2.上海注册公司核发的营【yíng】业【yè】...
... 5、绿色通道办理 上【shàng】海最专业办理医疗器械经营【yíng】许可证是【shì】哪家？ 致力于上【shàng】海医疗器械公【gōng】司发展，是上海【hǎi】医疗器械公司孵化器，在我平台维护的医疗【liáo】器械【xiè】企业200多【duō】家，真正拿服务【wù】取【qǔ】悦客户【hù】。 在上海注册【cè】医疗器械公【gōng】司，办【bàn】理【lǐ】二类医疗器械经营备案凭证，上海医【yī】疗器械经营许可证找企业登记代理吧【ba】，全【quán】方【fāng】位服【fú】务医疗器【qì】械企【qǐ】业，每年在上海成功注册医疗器械公【gōng】司100多家，是...
...咨【zī】询、家政服【fú】务、包【bāo】装服务【wù】、投资与资产管理、社【shè】会经济咨【zī】询、办公服务、企业营销策【cè】划及管理咨询、商务信息咨询【xún】、会务【wù】代理【lǐ】、会展咨【zī】询、展览展示代理、室内装潢设计咨询、房地【dì】产信息咨询、房屋经纪、房地产营销【xiāo】策划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息【xī】咨询、法律信息咨询【xún】、医药信息咨询【xún】、医疗【liáo】器【qì】械信息咨询、投资信息【xī】咨询（不含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发【fā】布国【guó】内各类广告业务（气球【qiú】广告除【chú】外）、雕塑【sù】设计与制【zhì】作等；
...;省【shěng】局发【fā】证 （二）应当提供下列资料 1、申办主体填写的【de】核发【fā】《医疗器械经营企业【yè】许可证》申请表 2、核发《医疗【liáo】器【qì】械经营企业许可证》验收【shōu】申请报告； 3、对照"核【hé】发《医疗【liáo】器械经【jīng】营企【qǐ】业许可证》验收细则"自查报告； 4、企业经营医疗器械【xiè】管理制度；...
...的【de】营业执照【zhào】。3、取得公司营【yíng】业执照后，按【àn】当地食品【pǐn】药【yào】品【pǐn】监【jiān】督管理局官方网站【zhàn】上公布【bù】的申请医疗器械经营许可证的要求向食药监【jiān】局申请医疗【liáo】器【qì】械经营许可证。4、取得医【yī】疗器械经营许可证，并【bìng】把公司【sī】的组织机构代【dài】码【mǎ】证、国税证、地【dì】税证都办出【chū】来后【hòu】，可开门营业，经【jīng】营医疗器【qì】械了，一【yī】家医【yī】疗器械公司开办完成。以上【shàng】就是最新的注册公【gōng】司相【xiàng】关内容【róng】的回答，一般来说，注册好公司之【zhī】后还会【huì】涉【shè】及代理记账业务，尤其是初创企业【yè】，选择一家靠谱专业性价比高的代...
...据有关标准及合【hé】同对医疗器械质量【liàng】进行逐批【pī】验证，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗器械质【zhì】量性能及储存条件，凭验证人员【yuán】签【qiān】章【zhāng】的【de】入【rù】库凭证验收。对【duì】质量异【yì】常、标志模糊【hú】的医疗器【qì】械应拒收。 9、医疗【liáo】器械【xiè】的进【jìn】货验收【shōu】、出库【kù】销售等应认真记录。 （无菌、植入医疗器械须【xū】专册）。 下一【yī】篇【piān】:危化【huà】品许可证办理 上一篇...
...、签订劳【láo】动合同（交复印件验【yàn】原件）、定期做专业类培训并提【tí】供纸质的【de】考核试【shì】卷。 6、五个人【rén】的体【tǐ】检报告（需【xū】要到当【dāng】地的三级甲等医院【yuàn】做入职体【tǐ】检）。 7、看场地时5个人到场（需要现场【chǎng】签【qiān】字、面谈、验证【zhèng】件【jiàn】原件及拍照）。 下一篇:徐汇区如【rú】何办【bàn】理酒类许可证 上一篇【piān】:住建部颁布建筑业安全生产许可证办理最【zuì】新【xīn】规范！
...别【bié】措【cuò】施严格【gé】控制【zhì】管理以【yǐ】保证其安【ān】全、有效的医疗器械。 经营第一类医疗器械不需许可和备案【àn】(工商直接增项); 经营第二类【lèi】医疗【liáo】器械实行【háng】备【bèi】案管【guǎn】理【lǐ】(二类医疗器【qì】械备案【àn】完【wán】再工商【shāng】增项); 经【jīng】营第三【sān】类医疗器械实行许可管理(医疗【liáo】器械许可证办完再工商增项); 工商局有时候也会直接给医【yī】疗器械经营【yíng】范围。二类备案【àn】和三类都在区食品药品监【jiān】...
...保部角【jiǎo】膜【mó】接触镜高（中）级职业资格证书。 上海【hǎi】第【dì】三类【lèi】医【yī】疗器械经营，目前仍按原来的申办【bàn】要求办【bàn】理上海经营许可证，即《医疗器【qì】械经营企业许可证管理办法》及各地的【de】实施【shī】细则【zé】。 在新《条例【lì】》中【zhōng】，此前不需办理许可证【zhèng】的体温【wēn】计、血【xuè】压计等【děng】19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需办理备【bèi】案。从事第二类医疗器械经【jīng】营活【huó】动，经营场所、贮存条件和质量管理制度【dù】等应符合《条例》规定【dìng】，具体...
...册【cè】的，他有一定【dìng】的要【yào】求，那【nà】么请看深圳在下面为大家作【zuò】做的介绍。。 医疗【liáo】设备分为三类，其中一类不需要直接营【yíng】业执【zhí】照。申请医疗器械营业【yè】执照还应符合下列要求： 1、有一个质量管理组织或全职【zhí】质量管理人员【yuán】，与操【cāo】作【zuò】规【guī】模、兼容。质量管理人员应具【jù】有国【guó】家认可的相关专业资格或职称; 2、有一【yī】个相对【duì】独立的业务地点，要与业【yè】务规【guī】模【mó】、兼容;
...创业者提供了很方【fāng】便的流程，我们公司旨在为您提【tí】供【gòng】最全【quán】，最新的深圳工商【shāng】财税办理流程与【yǔ】最新政策，欢迎【yíng】阅读。众所周知，医疗器械【xiè】分为：一类【lèi】，二类，三【sān】类【lèi】这三种，经营一类的产品是不【bú】需要办【bàn】理医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】的【de】，不过二类与【yǔ】三类【lèi】是必须要取【qǔ】得医疗【liáo】器械经营许可【kě】证的。那么怎么办理【lǐ】医疗器械经营【yíng】许可证你了解【jiě】吗？ 医疗器械【xiè】经营许可证办理起来还是存【cún】在绝对难度【dù】的，需要达到很多方【fāng】面的【de】条件，并且【qiě】对于相干资【zī】料要求...
...并【bìng】严格执行 6、了解医疗器械的【de】标准及医疗【liáo】器【qì】械监督管理的【de】法规及专项【xiàng】规定 7、按照【zhào】《广东省开办医疗器械【xiè】经营企业验收【shōu】实施标准》验收合【hé】格【gé】 申办医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】提【tí】交材料 1、《医疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证申【shēn】请表》加盖【gài】公章，《医疗器械经营【yíng】企业【yè】许可证》 2、工商行政管理部门出具的《企业名称【chēng】预先【xiān】核【hé】准...
