...;">三【sān】、上【shàng】海食品流通许可【kě】证的申办【bàn】费用【yòng】：...7-806-1.html">上【shàng】海【hǎi】注册【cè】公司食品流通许可证办理近年【nián】来食品安全问题的一再发【fā】生,所以的...
...资金和工作场所，其中企业注册【cè】资金不少于300万元人民币； ? 第三点：在【zài】申请【qǐng】办理之日前3年【nián】，其法定代表人无违法违规记录或机【jī】构无被【bèi】吊销过《广播电【diàn】视节目制作经营许【xǔ】可证》的记录； 第四点：法【fǎ】律【lǜ】、行政法【fǎ】规【guī】规【guī】定的其他条件【jiàn】。 ? 办理《广【guǎng】播【bō】电视【shì】节【jiē】目制【zhì】作经营许可证》，办【bàn】理机构应当向审批机关同时提交以下材【cái】料： 第一点：申请报告；
... 3.申【shēn】请企业持【chí】有【yǒu】的【de】第二【èr】、三类有效医【yī】疗器【qì】械注册证【zhèng】复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证》正副本【běn】（原件）； 5.有效的二类、三类医【yī】疗器械注册证列表（见附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料纸质【zhì】版一【yī】式一份。 （二）办理程序【xù】 1.企【qǐ】业至省局【jú】受理大厅【tīng】窗口提出【chū】换发申请。
...所：辖区内业态为食品销【xiāo】售经营【yíng】者【zhě】的个体工商户的许可申请。5.办理食品经营许【xǔ】可的对象 食品销【xiāo】售【shòu】经【jīng】营【yíng】者、餐【cān】饮【yǐn】服【fú】务【wù】经营者、单位食堂【táng】三种主体业态应【yīng】当取得《食品经营许【xǔ】可证》。食品销售【shòu】经营者【zhě】，包【bāo】括商场超市、便利店、食杂店、食品贸易商【shāng】、食品自【zì】动售货销售商【shāng】、网【wǎng】络...
...办理流通类食品【pǐn】经营【yíng】许可证【zhèng】需提供资料一【yī】、营业执照原件及复【fù】印件；二【èr】、经营者的身【shēn】份证【zhèng】原件及复印件；三、经【jīng】营【yíng】者【zhě】及【jí】从业人员健康证原【yuán】件及复印【yìn】件；四【sì】、食品安全管【guǎn】理人员身【shēn】份证复【fù】印件及培训证明资料；五、经营场所周边环【huán】境图、平面【miàn】布局图（图纸需【xū】打【dǎ】印）；六、保证...品，应当采用封闭容器。在【zài】贮存位置表明食...
...过不【bú】少很多关【guān】于外资企业注【zhù】册流【liú】程的文【wén】章，可能大【dà】部分都已经是过时或者失效的了，造成大家【jiā】在办理外资【zī】企【qǐ】业注册的【de】过程中还是走了不少【shǎo】的冤【yuān】...三、如遇特殊行业【yè】的，需【xū】前置审批一般【bān】常见项目有【yǒu】：1、食品流通许可【kě】证2、医疗器械经营许可证【zhèng】3、危险品【pǐn】经营许可【kě】证4、公共卫生许可【kě】证5、道路运输许【xǔ】可证【zhèng】涉及到以上项目的需要向【xiàng】主管审批机【jī】关审批许可【kě】证...
...须确认其法定资【zī】格，核查《医疗器械生【shēng】产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企【qǐ】业应确认【rèn】首【shǒu】次供【gòng】货单位履行合【hé】同的能【néng】力，索取产品质量标准，签订质量保【bǎo】证【zhèng】协议，并【bìng】保存好相关【guān】证【zhèng】明文【wén】件，建立档案管理。 7、质量验证人员要依据【jù】有关标准及合【hé】同对医疗器械质量进行逐【zhú】批验证，并【bìng】有记录【lù】。 8、保管【guǎn】员熟悉医【yī】疗器械质量性能【néng】及储存条件【jiàn】，凭【píng】验...
...适应【yīng】的专业人【rén】员、设施【shī】及相【xiàng】关制度并且有公司网站； 3、有【yǒu】两名【míng】以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药【yào】品、医疗器【qì】械【xiè】专业知识，或者依法经资格认定的药【yào】学【xué】、医疗器械技术人员。 互联网药品【pǐn】信【xìn】息【xī】服务许可证办理需要的资【zī】料： 1、企【qǐ】业营业执【zhí】照复印件（新办企业提供工【gōng】商行政管【guǎn】理部【bù】门【mén】出具的【de】名称预核准通知书及【jí】相关材料）； 2、网站域名注册【cè】的相关...
...颁【bān】发【fā】税务登记【jì】证。 三、注【zhù】册医疗美容公【gōng】司经营范围： 医疗美容科（美容外科、美容牙科【kē】、美容皮肤科、美【měi】容中医科【kē】）；麻醉科，医【yī】学【xué】检【jiǎn】验科（企业【yè】经【jīng】营涉及行【háng】政许可的，凭【píng】许【xǔ】可证件【jiàn】经营）。 四【sì】、注册医疗美容公司费用： 1、政府【fǔ】工商行政费用【yòng】 工【gōng】商行政费用主要是三证(营业执照办理、税务登记证、组【zǔ】织机构代码证)的费用，其中【zhōng】...
...务经营许可证复印【yìn】件。 以上材料【liào】应当加盖【gài】企业公章，提交复【fù】印件的应【yīng】当同时交验【yàn】原件。 四、外汇【huì】管【guǎn】理局 直【zhí】接【jiē】到外汇【huì】管理局窗口领取表格办理《网上业务【wù】开通证明书》 五、办理【lǐ】电子口岸。 上海协富有限公司是【shì】全国知【zhī】名的工商【shāng】登记【jì】代理注【zhù】册机【jī】构【gòu】，专业代理注册上海公【gōng】司，提供上海公司【sī】注册、上海自贸区注册公司、三类医【yī】疗器械注册【cè】及...
国际贸易公【gōng】司各【gè】类许可证办理【lǐ】信息 环保、卫生、治【zhì】安、消【xiāo】防【fáng】主要业务范围【wéi】如【rú】下【xià】: 一、出具审计报告，验资报告，汇【huì】算清缴报告，财税代【dài】理服务，小规模公司【sī】申【shēn】请一般纳税【shuì】人。 二、内资公司【sī】、分公司【sī】、个人【rén】独【dú】资、个体工商【shāng】户注册登记。、 三、外国投资者在深圳设【shè】立合资、独【dú】资【zī】、办事处、代表处【chù】的注册登记。 四、内、外资...
...在市【shì】场经济下【xià】，酒业【yè】的发展【zhǎn】非常迅速，在【zài】上海注册酒类公司的企【qǐ】业越来越多。为了加强监管，在上【shàng】海【hǎi】从【cóng】事酒类流通和经营【yíng】的企业需要【yào】办【bàn】理酒【jiǔ】类经营【yíng】许可【kě】证。今天我们就来了解一下【xià】上【shàng】海【hǎi】办理酒类【lèi】经营许可证的流程和材料。 办理【lǐ】酒【jiǔ】类【lèi】批发许可证【zhèng】的流程【chéng】及【jí】材料 一、食品贸易公司注册流通许可证食品公司注册经营范围参考【kǎo】：办理酒类批发许可证的流程及材料 预包装食品（不含【hán】熟食卤【lǔ】味、...
...是要有相关设备【bèi】，能够销售食品的地址，如果你没有地址的话，我们也能为【wéi】您提供地址【zhǐ】，在金【jīn】山、奉贤、浦东等地都有地址。 2.食品流通是属于前置审批【pī】许可，就是在上海【hǎi】注册【cè】公【gōng】司时可【kě】以先【xiān】把经营范围填进去，然后在办理许可证，这【zhè】也就【jiù】促进了办【bàn】事【shì】效率。 3.食品流通【tōng】许【xǔ】可是分好几【jǐ】种类型【xíng】，分为预包装【zhuāng】食【shí】品含冷【lěng】冻冷藏以及【jí】不【bú】含冷冻冷藏【cáng】和【hé】熟食卤味等食品销【xiāo】售，还有保健品的，母【mǔ】婴用品的还几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经【jīng】营范围参考【kǎo】： 1、二【èr】、三类医疗器械（具体详【xiáng】见医疗器械经营企业许可证）、机械设备【bèi】、仪器仪表、不锈钢制品【pǐn】、五金交电、橡【xiàng】塑【sù】制品、建材【cái】、日用百货、办【bàn】公【gōng】用品、工艺【yì】品【pǐn】的【de】销售，在电【diàn】子科技专【zhuān】业领域...
... 2.对于人员的话【huà】，也是有要【yào】求的，比如说在【zài】上海【hǎi】公司【sī】注【zhù】册的时【shí】候【hòu】，需【xū】要有健康证【zhèng】，而且还需【xū】要【yào】有相关的经验，学历【lì】，要看是哪一类的医【yī】疗器【qì】械，一般都是要大专以上的【de】学历才可以【yǐ】，而且【qiě】有这方面的工【gōng】作经营两年左右才是可【kě】以的。 3.管【guǎn】理制度也是要制【zhì】定【dìng】好【hǎo】的，按照注册所在地【dì】的要求，制定好一个完美的管理制度，符合要求相关部门才会【huì】为你核发资质。 说到这里小编【biān】的介【jiè】绍【shào】基本上就...
...> 6、塑料制品（橡胶【jiāo】制品、塑料【liào】制品）、金属制【zhì】品 7、装潢材【cái】料（水暖器材【cái】、卫生洁具、陶瓷制品） 8、家具（办【bàn】公家具、家【jiā】具用品） 四【sì】、上海公司注册【cè】前置审批【pī】类经【jīng】营范【fàn】围 1、注册办理医【yī】疗【liáo】器械公司【sī】、生产（一类医疗器械【xiè】除【chú】外）、药品（卫生局） 2、音像制品销售（区文化管【guǎn】...
...是【shì】需要在工商【shāng】部门提交材料，然后【hòu】经过【guò】相应【yīng】的流程以后，拿到工商部【bù】门核【hé】发的营业执照【zhào】，就可以开业经营了。 2.上海企业【yè】注册的时候，看你是哪些行业，是否会涉【shè】及到相【xiàng】应的资【zī】质，比【bǐ】如食品类公司的【de】话【huà】，就需要办理相关【guān】的【de】资质【zhì】了，食品经营许【xǔ】可证，如【rú】果是医疗【liáo】企业公司的话，就是需要办理医【yī】疗器械【xiè】许可证，你办了这【zhè】些相关的资质，你才【cái】能够正常【cháng】的【de】经营你的公司。 这里小编【biān】的介绍就【jiù】结束了【le】，在...
... 1.要【yào】有【yǒu】着自己的实际【jì】经营地址，这个【gè】地址必须是商用【yòng】办公【gōng】地【dì】址，要90平米以上办公面积。 2.要有一【yī】个有【yǒu】学历【lì】，而且【qiě】受到国家【jiā】认可的相关专【zhuān】业的学【xué】历【lì】，也可以【yǐ】是相关的职称。 3.设备以及储存设施都应该【gāi】具有相应医疗器械【xiè】的要【yào】求，要符合其【qí】的特性而【ér】定。 4.有一个【gè】完【wán】整的制度【dù】，不【bú】仅应【yīng】该具有一个合格的管理员，而且制度也需要完【wán】善，在采购、验收以及仓库保...
...为公民（自然【rán】人），而【ér】不是企业。2014年施行的【de】《医疗器械监督管【guǎn】理【lǐ】条【tiáo】例》和《医疗器【qì】械经【jīng】营监督管理办法》明确规【guī】定：从事第【dì】二类【lèi】、第三类医疗【liáo】器械经营的，由经营企业向【xiàng】所【suǒ】在地设区的市【shì】级食品药品监督管【guǎn】理部门【mén】备案或【huò】申请【qǐng】经营许可。因此，新【xīn】申办从【cóng】事第二类【lèi】、第三类【lèi】医疗器械经营【yíng】的申请人应当是依法在工商部门登记【jì】的企业。原个体工【gōng】商户的【de】医疗【liáo】器械经营【yíng】企业【yè】许可证【zhèng】申请变更或到【dào】期延续时【shí】，可以按照2014年修订的《个体工商户条例》第二十【shí】...
...一定的真空地带，一旦国内的【de】医疗器【qì】械市场被打开，将会带动巨大的消【xiāo】费【fèi】。 而我国【guó】对【duì】于医疗器【qì】械的审核是【shì】非【fēi】常【cháng】严格的，想要注册医疗器械公司需要办理许多【duō】的手【shǒu】续，其【qí】中最重【chóng】要的一项【xiàng】就是要申【shēn】请医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证。其中需【xū】要注意的是，只【zhī】有二类和三类的医疗【liáo】器械才需要申请医疗器械许可证，一【yī】类医疗【liáo】器械是【shì】不用申请许可证【zhèng】的。 现【xiàn】在在【zài】上海注册医【yī】疗器械公司【sī】找企业登记代理，最简便【biàn】的【de】注册【cè】方【fāng】法，一【yī】条龙...
...咨询、家政服【fú】务、包装【zhuāng】服务、投资与【yǔ】资产管理、社【shè】会经济咨询、办公服务、企业【yè】营销策划及管理【lǐ】咨询【xún】、商务信息咨询、会务代【dài】理、会展咨询、展览展【zhǎn】示代理、室内【nèi】装潢设计咨询、房地【dì】产信息【xī】咨询、房屋经纪【jì】、房【fáng】地产营【yíng】销策划、物业管理咨【zī】询【xún】、度【dù】假【jiǎ】信息【xī】咨询、法律信息咨询【xún】、医【yī】药信息咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投资信息咨询（不【bú】含【hán】金融、证券、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发布【bù】国内各类广【guǎng】告业务（气球广告除外）、雕塑设计与【yǔ】制作等；
...> 二、审【shěn】批项目：医疗器械经【jīng】营【yíng】许可【kě】证（批发）的核发。 三、审批【pī】条件：1、申办主体必须具备与所【suǒ】申报经营品种相适应【yīng】的营业场所和仓【cāng】贮设施；2、申【shēn】办主【zhǔ】体必须具【jù】有与所申报经营【yíng】品种相【xiàng】适应并【bìng】经专业培训考试合【hé】格的【de】专业技术人员、维修【xiū】人员【yuán】和【hé】管理人员【yuán】；3、必【bì】须具【jù】有能保证质【zhì】量的管理制度【dù】并能认【rèn】真实施。...
...的营业执照。3、取得公司营【yíng】业执照后【hòu】，按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请【qǐng】医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证的【de】要求向食【shí】药【yào】监局申请医疗器械经营许可【kě】证。4、取得【dé】医疗器【qì】械经营【yíng】许可证，并把公司的组织机构代码证、国税证【zhèng】、地税证都办出来【lái】后【hòu】，可开门营业，经【jīng】营【yíng】医疗器械了，一家医疗器【qì】械【xiè】公【gōng】司开办完成【chéng】。以上就是最新的注册公司相关内容的【de】回【huí】答，一般来说，注册好公司之后还会涉及代理记账业务，尤其是【shì】初【chū】创企业，选择【zé】一家靠谱【pǔ】专【zhuān】业性价比高的代...
...据有关标准【zhǔn】及合同对医疗器【qì】械质量进【jìn】行逐批验【yàn】证，并有记录。 8、保【bǎo】管员【yuán】熟悉医疗器械质量性【xìng】能及储存条件，凭【píng】验证人员【yuán】签章的入库凭证验收【shōu】。对【duì】质量异常、标志模糊的医疗器械应拒【jù】收。 9、医疗器【qì】械的进货验【yàn】收、出库销【xiāo】售【shòu】等应认真记录。 （无【wú】菌、植入医疗器械须专册）。 下一篇【piān】:危化【huà】品许可证办理 上【shàng】一【yī】篇【piān】...
... 5、五【wǔ】个人必须在公司买社保、签订【dìng】劳动合同（交复印件【jiàn】验【yàn】原【yuán】件）、定【dìng】期【qī】做【zuò】专【zhuān】业【yè】类培训并提供【gòng】纸质的考核试卷。 6、五个人的体检【jiǎn】报告（需要到【dào】当地的三级甲等【děng】医院做入职体检）。 7、看场地时5个人到场（需要现场签【qiān】字、面谈、验证【zhèng】件原件及【jí】拍照）。 下【xià】一篇【piān】:徐汇区如何办理酒类许可证 上一篇:住建【jiàn】部颁布建筑业安全生【shēng】产...
...别措【cuò】施【shī】严格控制管理【lǐ】以保证【zhèng】其安全、有效的医疗器械。 经【jīng】营第一【yī】类【lèi】医疗器械不需许可和备【bèi】案(工商直接【jiē】增【zēng】项); 经营第【dì】二类医疗【liáo】器械实【shí】行备【bèi】案【àn】管理(二类医【yī】疗器械备案完再工商增【zēng】项); 经营第三【sān】类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证办完再工【gōng】商增项); 工【gōng】商【shāng】局有时候也会直接给【gěi】医疗器械经营范【fàn】围。二类备案和三类都在区食品药【yào】品监【jiān】...
...保部角膜接触镜高（中）级职业资【zī】格证书。 上海第三类【lèi】医疗器械经【jīng】营，目前仍按原来的申办要求办理上海经【jīng】营许可证【zhèng】，即《医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可【kě】证管理办【bàn】法【fǎ】》及各地的实施细【xì】则【zé】。 在新《条例》中【zhōng】，此前不【bú】需办理【lǐ】许可证的体【tǐ】温【wēn】计、血压计【jì】等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需办理备案。从事第二类医疗【liáo】器械经营【yíng】活动，经【jīng】营【yíng】场所、贮【zhù】存条【tiáo】件【jiàn】和质【zhì】量管理制度等【děng】应符合《条例【lì】》规定，具体...
...册的，他有一定的要求【qiú】，那么【me】请看【kàn】深圳在下面为大【dà】家【jiā】作做的【de】介绍。。 医疗【liáo】设备分【fèn】为三类，其【qí】中一类不需【xū】要直【zhí】接营业执照。申【shēn】请医【yī】疗器械【xiè】营业执照还应符合【hé】下【xià】列要求： 1、有一个质量管理组织或全职质【zhì】量管理人员，与操作规模、兼容【róng】。质量【liàng】管理【lǐ】人员应具【jù】有国家认可的相关专【zhuān】业【yè】资【zī】格或【huò】职【zhí】称; 2、有一个相对独立的业务地点，要与业务规模【mó】、兼容;
...创业者提供了很方便的【de】流程，我们公【gōng】司旨在为您提供最全【quán】，最【zuì】新【xīn】的深圳工商【shāng】财税办理【lǐ】流程与最新【xīn】政【zhèng】策，欢迎阅【yuè】读。众【zhòng】所周知，医疗器械分为：一类，二【èr】类，三类【lèi】这三种，经营【yíng】一类的产品是不【bú】需要办理医疗器【qì】械经营许可证的，不过二类与三类是【shì】必【bì】须要【yào】取得医【yī】疗【liáo】器械经营许可证的【de】。那么怎么办【bàn】理医【yī】疗器械经营许可证你了解吗【ma】？ 医疗【liáo】器械【xiè】经营许【xǔ】可证办理起来还是存在【zài】绝对难度的，需【xū】要达到很多方面的条【tiáo】件，并且对于相干资料【liào】要求...
...并严格执行 6、了【le】解医疗器【qì】械的【de】标准及医疗【liáo】器械监督【dū】管理的【de】法【fǎ】规及专项规【guī】定 7、按照《广【guǎng】东【dōng】省开办【bàn】医【yī】疗器械经营企业验收实施标准》验收合格 申【shēn】办医疗【liáo】器械经营许可证提交材料 1、《医【yī】疗【liáo】器械经营企业许可证申【shēn】请表》加盖公章，《医【yī】疗器【qì】械经营企业许可证》 2、工商行【háng】政管理部门【mén】出具的《企业名称预先核【hé】准...
