...视及相【xiàng】关【guān】专业【yè】人员、资金和工【gōng】作场所，其中企【qǐ】业注册资金不【bú】少于300万【wàn】元人民币； ? 第三点：在申请办理之日【rì】前3年，其法定代表人【rén】无违【wéi】法违【wéi】规记录或机构无被吊销过【guò】《广播【bō】电视【shì】节目制【zhì】作【zuò】经营许可证》的记录【lù】； 第四【sì】点：法律、行【háng】政法规规【guī】定的【de】其他条件【jiàn】。 ? 办理《广播电视节目制作经【jīng】营许可证【zhèng】》，办理机【jī】构应当向审批机关同时提交以【yǐ】下材料： 第一点...
...”）； 2.营业执照、组织机构代码证复印件； 3.申请企【qǐ】业持有的第二【èr】、三【sān】类有效【xiào】医疗器械注册证复印件【jiàn】（加盖公【gōng】章）； 4.《医疗器械生产企【qǐ】业【yè】许【xǔ】可证》正【zhèng】副本（原件）； 5.有【yǒu】效【xiào】的【de】二类【lèi】、三类医疗器【qì】械注册【cè】证列表（见附件）； 6.经【jīng】办人授权证明。 以上资料纸质【zhì】版一式【shì】一份。 ...
...废【fèi】弃物的设备或者设施； （三）有专职或【huò】者【zhě】兼职的食【shí】品安全管理【lǐ】人员【yuán】和保证食品安全【quán】的【de】规【guī】章制度； （...许可审查【chá】细【xì】则（试行）》（桂【guì】食药监【jiān】办〔2015〕7号）规定的其他材料。 申请人委托他【tā】人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交【jiāo】授权委【wěi】托书以及代【dài】理人的身份证【zhèng】明文件【jiàn】。 以上材料【liào】，统一使用【yòng】A4纸【zhǐ】按顺序装订成册。 五、办...
...镇）食品【pǐn】药品监督管理所：辖区内【nèi】业【yè】态【tài】为食品销【xiāo】售经营者的个体工商户的许可【kě】申请。5.办【bàn】理食【shí】品【pǐn】经营许【xǔ】可的对象 食品销【xiāo】售【shòu】经营者、餐饮服【fú】务经营者、单【dān】位食【shí】堂三种【zhǒng】主体业【yè】态【tài】应当取得《食品经营许可证》。食品销售经【jīng】营者，包括商场超市、便利店、食杂店、食【shí】品贸易商、食品...
办理流通类食品经营许可证需提供资料一、营业【yè】执照原件【jiàn】及【jí】复印件；二、经【jīng】营者的身份【fèn】证原件及复印件；三、经营者【zhě】及【jí】从【cóng】业【yè】人【rén】员健康证原件及复印【yìn】件；四、食品安全管理人员身份证复印件及【jí】培训【xùn】证明资料【liào】；五、经营场所【suǒ】周边环境图、平面【miàn】布【bù】局图（图纸需【xū】打印）；六、保证【zhèng】食品安全的规...
...过【guò】不少很多关于外资企业【yè】注【zhù】册流程的文章【zhāng】，可能大【dà】部分【fèn】都已经是过时或者【zhě】失效的了，造成大家在办理外【wài】资企【qǐ】业注册的过程中还是走了不少的冤...三、如遇特【tè】殊行业的，需【xū】前置审【shěn】批一般常【cháng】见项目有：1、食品流通许可【kě】证2、医疗器械经营许可证3、危险品经营许可证4、公【gōng】共卫【wèi】生许可证【zhèng】5、道路运【yùn】输【shū】许可证涉及到以【yǐ】上项目的【de】需要向【xiàng】主管审【shěn】批机关审【shěn】批许可证...
...，应【yīng】当真【zhēn】实【shí】、有效、符合法定形式。申请人应当对【duì】其提交材料的真实性负责。三、对于食品流【liú】通经营者【zhě】在【zài】9-21前已经取得《食品卫生许可证》的，原许可【kě】证【zhèng】在有效期【qī】内继【jì】续【xù】有效【xiào】，自愿申【shēn】请换证、原【yuán】许可【kě】证载明【míng】事【shì】项发【fā】生变化或者有效【xiào】期届满，食品经营者应当按【àn】照《食【shí】品流通许【xǔ】可证管【guǎn】理办法》的规定提出申【shēn】请，经审核机关审核后【hòu】，领取食品流通许可【kě】证。注【zhù】：假如你所在地区食药监系统改革完【wán】毕的话，...
...平整【zhěng】、无【wú】缝隙，并与营业、办公、生活区域分开。 7、医疗【liáo】器械【xiè】的储存实行分区分类管理，划分【fèn】合【hé】格区、不【bú】合【hé】格区、待验【yàn】区和退货区，并按产品类别【bié】、批次存放；有效期等各类标【biāo】识应【yīng】清楚；仓库应有与储存...> 5、企业对首次供货单位【wèi】必须确认其法定资格，核查【chá】《医疗器械【xiè】生产【chǎn】企业【yè】许可证【zhèng】》、《医疗【liáo】器械产品注【zhù】册证【zhèng】》、产【chǎn】品合格【gé】证等相关证明文件【jiàn】。 6、企业应确认首次供货单位履行合同【tóng】的【de】...
...活动相适应的【de】专业人员【yuán】、设施及相关制度并【bìng】且有公司网站； 3、有两名以上【shàng】熟悉药品、医疗【liáo】器械【xiè】管【guǎn】理法【fǎ】律、法规【guī】和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认【rèn】定的药学【xué】、医【yī】疗器械技术【shù】人员。 互联【lián】网药品信息服务许【xǔ】可证办理需要的资料【liào】： 1、企业营业执照复【fù】印件（新【xīn】办企业提供工商行政管理部门出【chū】具的名称预核准通知书及【jí】相关材料）； 2、网【wǎng】站域【yù】名【míng】注册...
...容【róng】外科、美容牙科、美容皮【pí】肤科【kē】、美容【róng】中医科【kē】）；麻醉科，医学【xué】检验科【kē】（企业经营【yíng】涉及行政许【xǔ】可的【de】，凭许可证件经营）。 四、注【zhù】册医疗美容公司费用： 1、政府工商行政费用 工【gōng】商【shāng】行政【zhèng】费用主要是三证(营业执照办理【lǐ】、税务登记【jì】证、组【zǔ】织机构代码【mǎ】证【zhèng】)的【de】费用【yòng】，其中，工商【shāng】与税务工本费已经【jīng】不再收取费用，只剩【shèng】下【xià】组织机构代码证的工本【běn】费120元。 2、行业【yè】...
国际贸【mào】易公司各类许【xǔ】可证【zhèng】办【bàn】理信息 环保【bǎo】、卫生、治安、消防主要业务范围如下【xià】: 一、出具审计报告，验【yàn】资报告，汇【huì】算清缴报【bào】告，财【cái】税代理服务，小规模公司申请一【yī】般纳税人。 二【èr】、内资公司、分公【gōng】司、个人独资、个体工商户【hù】注册【cè】登记。、 三【sān】、外国【guó】投资者在深圳设立【lì】合【hé】资【zī】、独资、办【bàn】事处、代表处的注册登记。 四、内【nèi】、外资...
...建筑【zhù】面积大于150平的另要办公共卫【wèi】生许可证 5.安【ān】装【zhuāng】药监局指定【dìng】单位【wèi】提供【gòng】的【de】油水分离器 6.所...证（2个【gè】工作日） 三.饮品店【diàn】甜品店【diàn】 代办餐饮执照客户需提供资料 1.产证【zhèng】 （如【rú】无【wú】用以下证件代替 土地【dì】证、建设用地规划【huá】许可【kě】证、建【jiàn】设工程规【guī】划许可【kě】证、施工许可证【zhèng】、竣工验收备【bèi】案证...
...代理记账就是社会中介机构，很【hěn】多刚注册完公司的【de】人，都会【huì】选【xuǎn】择代理【lǐ】记账公司来进行记账、算【suàn】账、代【dài】办【bàn】纳税等【děng】业务，那么代理记【jì】账公司一个月需【xū】要多少钱呢？下面就【jiù】让我们【men】来详细【xì】了解一下吧。 代理记【jì】账公【gōng】司【sī】一个月需要多少【shǎo】钱呢？小编做出【chū】以下解答。
...在市【shì】场经济【jì】下，酒业【yè】的发展非常迅速，在上海注册酒类公司的企【qǐ】业越来【lái】越多。为了加强监管，在上海从【cóng】事酒类流通和经营的企业需要办【bàn】理酒类【lèi】经营许可【kě】证。今【jīn】天我们【men】就来了解一下【xià】上【shàng】海办理酒类经营许可证的流【liú】程和【hé】材【cái】料【liào】。 办理酒类【lèi】批发许可【kě】证的【de】流程及材料【liào】 一、食品贸易公【gōng】司注册【cè】流通许可证食品公司注【zhù】册经营范围参【cān】考：办理酒类批发【fā】许可证的【de】流【liú】程及材料【liào】 预包装食品（不【bú】含熟食卤味、...
...> 现在医疗器械公司是生活中【zhōng】离不【bú】开【kāi】的，医【yī】疗器械公司注册是很多投资者想要进行的创业之路，但是很多投资者【zhě】对【duì】于医疗【liáo】器械公司【sī】的经营范围的【de】填写不【bú】是【shì】很【hěn】了【le】解，这里小编就为大家介绍一下，希【xī】望能够帮助更【gèng】多的投资者。... 医疗器械【xiè】公司经营范【fàn】围【wéi】参【cān】考： 1、二、三类医【yī】疗器【qì】械（具体详见医【yī】疗器械经营企业【yè】许可证）、机械设备、仪器【qì】仪表、不锈钢【gāng】制品、五金交电、橡塑制【zhì】品、建材、日用百货、办【bàn】公用品、工...
...注册条件： 1.首先，医疗器械【xiè】公【gōng】司是【shì】必【bì】须要有【yǒu】实际经【jīng】营地址的【de】，我们提供的虚拟地址是不可以【yǐ】的，而且还【hái】要现场勘查，符合条件才【cái】可以，要【yào】够多少平方这个地址的房产【chǎn】性质还【hái】要符【fú】合要求。 2.对于人员的话，也是有要求的，比如说在上海公司注册的时候，需【xū】要有【yǒu】健康证，而且还【hái】需要有【yǒu】相【xiàng】关的经验，学历，要看【kàn】是哪一类的医疗器【qì】械【xiè】，一般都【dōu】是要大【dà】专以上的学历才可以，而且有这【zhè】方面的工作经营...
...美容科；美容外【wài】科；美容牙【yá】科【kē】；美【měi】容【róng】皮【pí】肤【fū】科/医学检【jiǎn】验科；临床【chuáng】体液、血液专业/医学影【yǐng】像科；X线诊断专业；技术开【kāi】发、技术服务、技术转让、技术咨【zī】询、技术推广；销售医疗器械Ⅰ类【lèi】、日用品、文化用品；经济贸易咨询。 8、医【yī】疗美【měi】容科,美【měi】容【róng】外科【kē】(详见医疗执业许可证副本),美容牙【yá】科,美容皮肤科/麻【má】醉科/医学检验科,临床【chuáng】体液【yè】、血液【yè】专业,从事计算机信息科技专【zhuān】业领域内的【de】技术【shù】开发。
...独【dú】立【lì】的【de】经营场所，这个【gè】场所【suǒ】要适合你的经营活动，以【yǐ】及经【jīng】营的业务，但是，这【zhè】就可能【néng】会带来很多【duō】的成本，因为上海现在的房价不断上涨所以租赁一间实际经营地址也是要有【yǒu】非常【cháng】多的费【fèi】用，所以【yǐ】的【de】话，如果【guǒ】您没有地【dì】址，小编也可以为您提供地址，这些地址相【xiàng】对来说【shuō】费用【yòng】没那【nà】么高【gāo】。 小编这里做出的分析，上海注册【cè】公司，对于医疗【liáo】器械公司注【zhù】册条件可能有一些【xiē】细节没有讲到，但【dàn】是不管是关于哪【nǎ】方面来【lái】讲【jiǎng】，创业者们有什么问题的话...
...为公民（自然【rán】人），而不【bú】是企【qǐ】业。2014年施行的【de】《医【yī】疗器械监督【dū】管理条例》和《医疗【liáo】器械经营监督管理办法》明确【què】规定：从事第二类、第三类医疗器械经营的，由经【jīng】营企业向所【suǒ】在地设【shè】区的【de】市级食品药品监督【dū】管【guǎn】理部【bù】门备【bèi】案或申请经营许可。因此，新申办从事第二类、第三类医疗器【qì】械【xiè】经营的申请人【rén】应当是依法在工【gōng】商部【bù】门【mén】登记的【de】企业。原个【gè】体工【gōng】商户的医疗器【qì】械经营【yíng】企业【yè】许可证申请【qǐng】变更【gèng】或到期延【yán】续时，可以按照2014年修订【dìng】的《个体工商户条例》第二【èr】十...
...了【le】一定的真【zhēn】空地带，一旦国【guó】内【nèi】的【de】医疗器械【xiè】市场被打开，将会带动巨【jù】大的消费。 而我国对【duì】于医疗器械的【de】审【shěn】核是非常严格的，想要【yào】注册医疗器【qì】械公【gōng】司需要办理许多的手续，其中最重要的一项就是要申请医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证。其【qí】中需要注【zhù】意【yì】的是【shì】，只有二类【lèi】和三类的医疗器【qì】械才需【xū】要申请医疗【liáo】器械许可证，一【yī】类医【yī】疗器械【xiè】是不用申请许可证的【de】。 现在在上海注册医疗器械公司找企业登记代理，最【zuì】简便的注【zhù】册方法，一条...
...、家【jiā】政【zhèng】服务、包装服务、投资与资产管理【lǐ】、社会经【jīng】济咨询、办公服务、企业营销策划及【jí】管理咨询、商务信【xìn】息咨询、会【huì】务代理、会展咨询、展览展【zhǎn】示【shì】代理【lǐ】、室内装潢【huáng】设【shè】计咨【zī】询、房地产信息咨询、房屋经纪、房地产营【yíng】销【xiāo】策划、物业管【guǎn】理咨询、度【dù】假信息咨询、法律信【xìn】息咨【zī】询【xún】、医药信息咨询、医疗器【qì】械信息咨询、投资信【xìn】息咨询（不【bú】含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作【zuò】、代理【lǐ】、发布国内各类【lèi】广告业务（气球广告除外【wài】）、雕塑设计与制【zhì】作等； ...
...市药品监督管理局 二、审批项【xiàng】目：医疗【liáo】器械经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】（批发【fā】）的核发。 三、审【shěn】批条件【jiàn】：1、申【shēn】办主体【tǐ】必须具备与所申报经营品种相适应的营业场所和仓贮设施【shī】；2、申办主体必须具有与所申【shēn】报经营品【pǐn】种相适【shì】应并经专业培【péi】训【xùn】考试合格的【de】专【zhuān】...
...请医疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的【de】组织机构代码【mǎ】证、国税【shuì】证、地税证都办【bàn】出来后，可【kě】开【kāi】门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公【gōng】司开办完成。以上就是最新的注册【cè】公司【sī】相关内容的回答，一般来【lái】说，注册好公司【sī】之后还会涉【shè】及代【dài】理【lǐ】记账业务【wù】，尤【yóu】其是初创企业，选【xuǎn】择一家靠【kào】谱专【zhuān】业性价比高的代理记账公司【sī】尤【yóu】其【qí】重要，关于代理记账得具体费用，以【yǐ】贝壳财税为例：小【xiǎo】规模是150元/月起，一【yī】般纳税【shuì】人是250元/月起，更【gèng】多...
...逐批验证，并【bìng】有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗【liáo】器械质量【liàng】性能及储存条件，凭验证人【rén】员签【qiān】章【zhāng】的入库凭证【zhèng】验收。对质量异常、标【biāo】志模糊的【de】医疗器械【xiè】应拒收。 9、医【yī】疗器械的【de】进货【huò】验收、出库销售等应认【rèn】真记录【lù】。 （无菌、植入医疗器械须专册）。 下一篇:危化品【pǐn】许可证办理 上一篇:注册ICP经营许可证多少【shǎo】钱【qián】
...放平面图。 三、人员： 1、法定代表【biǎo】人需要提供身份【fèn】证原件、学历证书【shū】（高中及【jí】以上毕业证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本科【kē】以上学历（医疗器械相关专业：指【zhǐ】机械、工【gōng】程、电子、医学、药学、护【hù】理学、生物【wù】、化学、检验【yàn】、物理、计算机、数【shù】学、材料、自动化、药械贸易、药【yào】械【xiè】市场营销、药械信息等【děng】），要提供学历证明及身【shēn】份证原件、社保【bǎo】扣款清【qīng】单。...
...医【yī】疗器【qì】械【xiè】许【xǔ】可证办【bàn】完【wán】再工商增项); 工商局有时候也会【huì】直接给医疗器械经营范【fàn】围。二类备案和三类都在区食【shí】品药品监督管理局窗口交材料;其中二类备案当场能拿，并由所属街道的食【shí】药所在3个月内【nèi】现场抽查;三类交完材【cái】料后，药监局【jú】在30个工作日【rì】内进行现【xiàn】场核【hé】查，核查通【tōng】过后在10个【gè】工作日内领证。 综上所【suǒ】述“办理医疗【liáo】器【qì】械许可【kě】证”信息【xī】整理，如需代办【bàn】第二【èr】类医疗器【qì】械备案、第三类医疗【liáo】器...
...质检员【yuán】应取得【dé】劳动社保部【bù】角膜【mó】接【jiē】触镜高（中）级职业【yè】资格证【zhèng】书【shū】。 上海第【dì】三类医疗器械经【jīng】营，目【mù】前仍按原来的申办要求办【bàn】理上海【hǎi】经营许【xǔ】可【kě】证，即《医【yī】疗器械经营企业【yè】许可证管理办法》及各地的【de】实施细则【zé】。 在新《条例》中【zhōng】，此前不需办【bàn】理许可证【zhèng】的体【tǐ】温计、血压计等19种第二【èr】类医【yī】疗器械产品，自9-21起【qǐ】也需办理备案。从事第二类医疗器械经营活动，经营【yíng】场所、贮存条件和质量管理制度等【děng】应符合【hé】...
...公司注【zhù】册有什么要【yào】求，很【hěn】多【duō】创业者【zhě】都清楚【chǔ】，医疗器械【xiè】行业作为一个热门【mén】行【háng】业，想要注册的人非常【cháng】的多，但是【shì】医疗器【qì】械公司【sī】的注【zhù】册不是你想注册就可以注册的，他有一定的要求【qiú】，那么请看深圳在下面【miàn】为大家作做的介绍。。 医疗设备【bèi】分为三类，其【qí】中一类不需要直【zhí】接营业执照。申请医疗器【qì】械营业【yè】执照还【hái】应符合下【xià】列要求： 1、有一【yī】个质【zhì】量管【guǎn】理组织或全职质量管理人员，与操作规模【mó】、兼【jiān】容。质量管【guǎn】理人员...
...的流程，我们公司【sī】旨在为您提供最全，最【zuì】新【xīn】的深圳【zhèn】工商财税办理流程与最新【xīn】政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类【lèi】这【zhè】三种，经营一类的产品是不需【xū】要【yào】办理医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】的，不过二类与三类【lèi】是必须【xū】要取【qǔ】得医【yī】疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证的。那么怎【zěn】么办理医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】你【nǐ】了解吗？ 医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营许可证办理起来还是存在【zài】绝对难度的，需【xū】要达到很多方面【miàn】的条件，并且对于相【xiàng】干资【zī】料【liào】要求是非常严苛的，所以...
...院的印【yìn】象【xiàng】各有百态，但医【yī】院为治疗疾【jí】病贡献【xiàn】功不可没，但【dàn】是想要一家医院治疗条【tiáo】件上【shàng】升，进口医疗器械【xiè】经营【yíng】很重要，国内想要经营【yíng】合【hé】法的医【yī】疗器械机构，需办理《医疗器械经营许【xǔ】可证》，那么应该如何办理呢? 申办医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证条件 1、企业法定代表人、企业【yè】负责人、质量管理【lǐ】人员应【yīng】无《医疗器械【xiè】监督【dū】管理条例》第40条规定【dìng】的情形; 2、企【qǐ】业【yè】内应具备【bèi】与【yǔ】经...
