...本的工商【shāng】、税务【wù】知【zhī】识。 二、上海物业管理公司【sī】经营【yíng】范围参考
...司注【zhù】册 、外资公司注册、内资企【qǐ】业注册、 上【shàng】海自贸区注册【cè】公司【sī】 、 三类【lèi】医疗器械【xiè】注册 、注册医疗器械公司、注册食【shí】品公司、个【gè】体工商户注【zhù】册及【jí】 上海代理记账 等一【yī】站式服务，累计代理注册各类【lèi】公司企业5万余家【jiā】。提供的上海注册公司流程【chéng】及费用规范【fàn】透明，同时保障个人【rén】信息【xī】不【bú】会被泄露...
... 地【dì】址：福建、上海、浙江、江【jiāng】苏、北【běi】京、山东 我【wǒ】们【men】的服【fú】务 一、医疗器械临床试验 ◆ 医学方【fāng】案设计◆ 数据【jù】管理【lǐ】◆ 生【shēng】物统计◆ 临床试验总【zǒng】结报告撰写◆ 第三方【fāng】监查、稽查及培训【xùn】 二、国内注册 ◆ II、III类医疗器【qì】械【xiè】注册◆ 医疗器械经营企业许【xǔ】可证◆ 医疗【liáo】器械生【shēng】产【chǎn】企业【yè】许可证◆ 体外诊断【duàn】试【shì】剂...
...三方提【tí】供【gòng】技术支持。 5、企业应配【pèi】备质量检验(验证)人员（不少于2人）。经【jīng】营【yíng】企业的质量检【jiǎn】验【yàn】(验证【zhèng】)人员应【yīng】具有高中以【yǐ】上学历，熟悉所经营产品【pǐn】的【de】质【zhì】量标准【zhǔn】，并经过培训合格上岗，具有【yǒu】对所【suǒ】经营的产品进行检验【yàn】（验证...医【yī】疗器械的储存实【shí】行分区分类管理，划分合格区、不合格【gé】区、待验【yàn】区和退货【huò】区，并按【àn】产品类别、批【pī】次存放；有【yǒu】效期等各类...查【chá】《医疗器械【xiè】生【shēng】产企业许可证》、《医【yī】疗器械产品注册证【zhèng】》、产品合格证等相关证明文...
...营【yíng】许可证复印件。 以上材料应当加盖企业公【gōng】章，提交复印【yìn】件的应当同时交验原件。 四、外汇管理局【jú】 直接到外汇【huì】管理局【jú】窗口领取表格办理【lǐ】《网上业务【wù】开通证【zhèng】明书【shū】》 五、办【bàn】理【lǐ】电【diàn】子口岸。 上海协【xié】富有【yǒu】限公司是全国知名【míng】的工商登记代理注册机【jī】构，专业代理注册【cè】上海公司【sī】，提供上海公司注册、上海自贸区注册【cè】公司、三类医疗器械【xiè】注册及上海...
...明【míng】； 7） 高级管理人【rén】员的名单及资历证明【míng】。 上海协富有限【xiàn】公司是全【quán】国知名【míng】的工商登记【jì】代理【lǐ】注册机构，专业代理注册上【shàng】海公司，提供上【shàng】海【hǎi】公司【sī】注册【cè】、外资公司注册、内资【zī】企业注【zhù】册、上海自贸区注册公司、三类医疗器【qì】械注册、注册医疗器械【xiè】公司、注册【cè】食【shí】品公司【sī】、个【gè】体工商户注册【cè】及上海代理记账等一站式【shì】服务，累计代【dài】理注册【cè】各【gè】类公司【sī】企业5万余家。提【tí】供的上【shàng】海注册公司流程及费用规范透【tòu】明，同【tóng】时保障个人信...
...海办理【lǐ】酒类经营许【xǔ】可证的流【liú】程和材料。 办理酒类批发许可证的流程及【jí】材【cái】料【liào】 一、食品【pǐn】贸易【yì】公司注【zhù】册流【liú】通许【xǔ】可证食品公司注册经营【yíng】范【fàn】围【wéi】参考：办理酒【jiǔ】类批发许可证的流程及材【cái】料 预包装食品（不含熟【shú】食卤味、冷【lěng】冻冷【lěng】藏）、 农产【chǎn】品、粮油、畜禽产品【pǐn】、乳制品、水【shuǐ】产品，以及【jí】上述产品的加工品、食品添加剂、调味品、饮料【liào】、酒类的批发，农副产品的【de】收购。 二、申...
... 1.很多企业【yè】都需要办理【lǐ】相关的资质的，行政【zhèng】许可【kě】证【zhèng】，比如是食品经【jīng】营许可证、道路【lù】运输许【xǔ】可证、医疗器械许可证等【děng】，如果是需要经营的话，这些【xiē】资【zī】质是【shì】必须要【yào】都有的，如果【guǒ】被查到将会【huì】面临很多的罚款【kuǎn】，而【ér】且比如说办理食品经营许【xǔ】可的话，最简单【dān】的【de】只含预包装的食品证，也【yě】需要有实际的经营地址，这个地址还需要【yào】达到【dào】多【duō】少面【miàn】积，要是办【bàn】理特殊类的话，那就需要更【gèng】改条件了。 2.上海【hǎi】公司注【zhù】册的时候必须要有一个法定代表人，...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司经营范围【wéi】参考： 1、二、三【sān】类医【yī】疗【liáo】器【qì】械（具【jù】体详见医疗器械经营企业许可证【zhèng】）、机械设【shè】备、仪器【qì】仪表、不锈钢【gāng】制品、五金【jīn】交电、橡塑制品、建【jiàn】材...
...以，要够多【duō】少平方这【zhè】个地址的【de】房产性质还要符【fú】合【hé】要【yào】求。 2.对于人员的话，也是有要求的，比如说在上【shàng】海公司注册的时候，需要有健康证，而且【qiě】还需要有相关的经【jīng】验，学历，要看是哪一【yī】类【lèi】的医疗器【qì】械，一般都是要大专以上的学【xué】历才可以【yǐ】，而【ér】且有这【zhè】方面的工作经营两年【nián】左右【yòu】才是【shì】可以的【de】。 3.管理制度【dù】也是要制定好的，按照注册所在【zài】地的【de】要求，制定好一个完美的管【guǎn】理制度，符合要求【qiú】相关部【bù】门才【cái】会【huì】为...
...术咨询。注：机【jī】电领域不可【kě】以做技【jì】术服务。 二【èr】、上海【hǎi】公司注册生【shēng】产加工型企业经营范围 机械设备及配件生产【chǎn】加工、轴承及【jí】配件生产加工、鞋帽加【jiā】工、帐篷、纸制【zhì】品【pǐn】加【jiā】工、竹木加工【gōng】、塑【sù】料制品加工、冲压【yā】加工、热水器、铝制【zhì】品、金属构件、焊接【jiē】设备【bèi】、清洗机及配件、五【wǔ】金电器、各类线带、稳压电源【yuán】、仪表仪器等生【shēng】产【chǎn】加工。 三、上海公司【sī】注【zhù】册商贸型【xíng】企业经...
...1.很多企【qǐ】业【yè】都需要办理【lǐ】相关【guān】的资【zī】质的，行政许可证，比【bǐ】如是食【shí】品经营许可证、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如果是需要经营的【de】话，这些【xiē】资质是必须要【yào】都【dōu】有的，如果被【bèi】查【chá】到将会面【miàn】临【lín】很多的罚款，而且比如说办【bàn】理食品经营许可的话【huà】，最简单的只含预包装的食【shí】品证，也【yě】需要有实际的经营地址，这【zhè】个【gè】地址【zhǐ】还需【xū】要达到【dào】多少面积，要【yào】是办【bàn】理特殊类的话，那就需要【yào】更改条件了【le】。 2.上海公司注册的时候【hòu】必须要【yào】有一个法定代表【biǎo】人...
...己想要经营的业【yè】务了【le】，这样【yàng】就会非常的麻烦，超【chāo】过经【jīng】营范围开票的话，税点是非常高的，还【hái】有就是【shì】你去变更【gèng】经营范【fàn】围【wéi】的话，也【yě】会影响你的很多时间，因为现在变【biàn】更的话【huà】政策【cè】也严格了，比以前的话，也更麻烦了，时间也会长了。 说到【dào】这里小编的介绍基本上就结束了，在上海注册公司的时【shí】候，要注意【yì】经营范围涉及到资质的【de】问题，食品经营许可【kě】证、医【yī】疗器【qì】械许可证等【děng】情况，都需要另外【wài】办理资质【zhì】，这点你要知道【dào】！
...，都【dōu】是【shì】需要【yào】在工【gōng】商部门提【tí】交材料，然后【hòu】经过相应的流程以后，拿到工商部门核发【fā】的营业执【zhí】照，就可以【yǐ】开业经营了。 2.上海企业注册的【de】时候【hòu】，看你是【shì】哪些行业，是否【fǒu】会【huì】涉及到相应的资质【zhì】，比【bǐ】如【rú】食品类【lèi】公司的话，就需要办理相关的资质了，食品经【jīng】营许可证，如果是医疗企业【yè】公司的话，就是需要【yào】办理医疗器械许可证，你办了这【zhè】些相关的【de】资质【zhì】，你【nǐ】才能够【gòu】正常的经营你的公司【sī】。 这里小【xiǎo】编的介绍就【jiù】结束了...
...美【měi】容科【kē】；美容外科【kē】；美容【róng】牙科；美容皮肤【fū】科/医学检验科；临床体液、血液专【zhuān】业/医学【xué】影【yǐng】像科；X线诊断专【zhuān】业；技术开发、技术服【fú】务、技术转让、技术咨询、技【jì】术推【tuī】广；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、文化用品；经济贸易咨询。 8、医疗美容科【kē】,美容外科【kē】(详见医疗执业【yè】许【xǔ】可【kě】证副本),美【měi】容牙科,美容皮肤科/麻醉科/医学【xué】检验科,临床体【tǐ】液、血液专【zhuān】业【yè】,从事计算机信息科技【jì】专【zhuān】业领域内的技【jì】术开发。
...。 4.如果公司属于一些特殊【shū】行业，还需要办理【lǐ】相关的资质【zhì】，比如食品流通【tōng】许可证，道路运输许可证、医疗器械许可证等【děng】，需【xū】要经营这方面业务的话，都需要【yào】办理这【zhè】些资质。结婚到【dào】这【zhè】一步就是，女方家提条【tiáo】件了，要【yào】房要车，要多【duō】大平方的，要什么【me】车。 看完这些你是不是【shì】也觉得很搞笑【xiào】，其实上海注册【cè】公司流程和结婚原来【lái】这么像【xiàng】啊，哈【hā】哈哈，其【qí】实【shí】这些办完【wán】以后【hòu】，企业【yè】还需要拿着营业【yè】执照等【děng】材料【liào】，到...
...二、三【sān】类医疗器械的销售（具【jù】体范围详【xiáng】见许可证，凭许可证【zhèng】经【jīng】营）。 4、填充材料的【de】销售，国内【nèi】商业、安【ān】防设备【bèi】的技术开发与销售;建筑工程;经营【yíng】电子商务，涉及前置行政许可【kě】的，须取得前【qián】置【zhì】性行政许可文件【jiàn】后【hòu】方可【kě】经营;投资兴办【bàn】实业【yè】(具体项目另行申报);国【guó】内贸易【yì】，货物及技术【shù】进出口。 5、从事【shì】货物与【yǔ】技术的进【jìn】出口业务，建筑材料、日用百【bǎi】货【huò】、机【jī】械设【shè】备、机电设备、电【diàn】子产品、床上...
...独立的经营场所，这【zhè】个场所要适合你的经营活动，以及【jí】经营的业务，但是，这就可能会带【dài】来很多的成【chéng】本【běn】，因为上海【hǎi】现在的房价不断上涨所以租赁一【yī】间【jiān】实际经【jīng】营地【dì】址【zhǐ】也是要【yào】有非常多【duō】的费用【yòng】，所以【yǐ】的话，如果您没有地【dì】址【zhǐ】，小编也可以【yǐ】为您提供【gòng】地址【zhǐ】，这些地址【zhǐ】相【xiàng】对来说费用【yòng】没那么高。 小编这里做出的分析，上海注册公司，对【duì】于医【yī】疗器械【xiè】公司注册条件可【kě】能有一些细节没有讲到，但是【shì】不管是关于哪【nǎ】方面【miàn】来【lái】讲，创业者们有什么问题的话...
...企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监【jiān】督【dū】管理部门备案并提【tí】交其符【fú】合本条例第二十九条规定【dìng】条件的【de】证明资料。”第三【sān】十一条规定：“从事第三类医疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营的，经营企业应当向所在地设【shè】区的市级人民政府食品【pǐn】药品监督管理部门申【shēn】请经营许【xǔ】可并提交其符合本条【tiáo】例第二十九条规定条件的证明【míng】资料。”根【gēn】据上述【shù】两【liǎng】个条款的规定，第二【èr】、三【sān】类医疗器械的经营主【zhǔ】体【tǐ】只【zhī】能【néng】是经营企业【yè】，不能是个体工商户。 此外【wài】，国【guó】家食品药【yào】品监【jiān】...
...市场造成了一定【dìng】的真空【kōng】地带，一旦国【guó】内的医疗【liáo】器械市场【chǎng】被打开，将会带动【dòng】巨大的消费。 而我国对于医疗器【qì】械的【de】审核是非常严格的【de】，想要注【zhù】册医疗器械公【gōng】司需要办理【lǐ】许多的手续，其中【zhōng】最重【chóng】要的一项就是要申请医疗【liáo】器械经营许可【kě】证【zhèng】。其【qí】中需要注意的是，只【zhī】有二类和【hé】三【sān】类的【de】医【yī】疗器械才需要申【shēn】请医【yī】疗器【qì】械许可证，一【yī】类医疗器械是不用申请许可证的。 现在在【zài】上海注册医【yī】疗器械公司找企业登记【jì】代理，最简便的【de】注册方...
...咨询、房地产信息咨询、房屋经【jīng】纪、房地产营销策划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息咨【zī】询、法【fǎ】律信息咨【zī】询、医药信息咨询【xún】、医疗器械【xiè】信息咨询、投资【zī】信【xìn】息咨询（不【bú】含金【jīn】融、证券、期货【huò】）、设【shè】计、制作【zuò】、代理、发布国【guó】内【nèi】各类广告业务（气球广告除外）、雕【diāo】塑设计【jì】与制作等； （3）安装维【wéi】修类公司经营范围 电器安【ān】装、制【zhì】冷设【shè】备【bèi】安装、水电安装、机电设备安装、网络布线、电【diàn】脑安装维修、屋【wū】顶防【fáng】水、建【jiàn】筑装潢、混...
一、受【shòu】理审【shěn】核单位：市药【yào】品监督管理【lǐ】局 二、审批【pī】项目：医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证（批发）的核发。 三、审批【pī】条件：1、申【shēn】办主【zhǔ】体必须具备与所申报经营【yíng】品种相适【shì】应的营【yíng】业场【chǎng】所和仓【cāng】贮设施；2、申办主...
...工商【shāng】局申请开办公司【sī】，办理公司【sī】的营【yíng】业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证的要【yào】求向食【shí】药监局申请医【yī】疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】。4、取得医疗【liáo】器械经营许可证，并把公司的组【zǔ】织机构代码【mǎ】证、国税证、地【dì】税证都办出来后，可开【kāi】门【mén】营【yíng】业，经营【yíng】医疗【liáo】器械了，一【yī】家医疗器械公司开办完成【chéng】。以上就是最新的【de】注【zhù】册公司相【xiàng】关内容【róng】的回答，一般来【lái】说，注册好公司之后还会涉【shè】及代理记账业务，尤其是初创企业，...
...标【biāo】准及合【hé】同对医疗器械质【zhì】量进行逐批【pī】验证，并【bìng】有记录【lù】。 8、保管员熟悉医【yī】疗器【qì】械质【zhì】量性能及储【chǔ】存【cún】条件，凭验证【zhèng】人员签【qiān】章的【de】入库凭证验收【shōu】。对质量异常、标志模糊的【de】医疗器【qì】械应拒收。 9、医疗器械的进【jìn】货验【yàn】收、出库【kù】销售等应【yīng】认真记录。 （无菌、植入医疗【liáo】器械须专册）。 下一篇:危【wēi】化品许可证办理 上一篇:注册...
...放平面图。 三、人【rén】员【yuán】： 1、法定代表人需【xū】要提供身份【fèn】证原件、学【xué】历【lì】证书（高中及以上毕业证）。 2、一【yī】名企【qǐ】业负【fù】责人，工【gōng】作5年以上，本科以上【shàng】学【xué】历【lì】（医疗器【qì】械相关专业：指机械、工程、电子【zǐ】、医学、药学【xué】、护【hù】理学、生物【wù】、化【huà】学、检【jiǎn】验、物理、计算机【jī】、数学、材料、自动化、药械贸易、药械【xiè】市场营销、药械信息等【děng】），要提供学【xué】历证明及身份证原件、社保扣款清【qīng】单。...
...械许可证办完再工商【shāng】增项); 工商局有时候【hòu】也会直接给医疗器械经营【yíng】范围。二【èr】类【lèi】备案【àn】和三类都在区食【shí】品药品监督管理局窗口交【jiāo】材料【liào】;其中【zhōng】二类备案当场能【néng】拿，并【bìng】由所属【shǔ】街道【dào】的食药所在3个月内【nèi】现场抽查;三类交完材料后，药监局【jú】在30个工作【zuò】日【rì】内【nèi】进【jìn】行现场【chǎng】核查，核【hé】查通【tōng】过后在10个工【gōng】作【zuò】日【rì】内领证。 综上所述“办理医疗器【qì】械许可证”信息整理，如需代办第二类医疗器械备案【àn】、第三类医疗器械许可...
...质检员应取【qǔ】得劳动社【shè】保部角膜接触镜【jìng】高（中）级职业资格证书。 上海第【dì】三【sān】类医疗器【qì】械经营，目前仍【réng】按原来的申办要求办理上【shàng】海经【jīng】营许可证，即《医疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可证管【guǎn】理办法》及各地【dì】的实【shí】施【shī】细则。 在新《条【tiáo】例》中，此前不需【xū】办【bàn】理许可证的体温计、血压计等19种第【dì】二类医疗【liáo】器械【xiè】产【chǎn】品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事第二类【lèi】医疗【liáo】器械经营活动，经【jīng】营场所、贮存条件【jiàn】和质量管【guǎn】理制度等应符合...
...公司注【zhù】册有什么要求，很【hěn】多创业【yè】者都清楚，医【yī】疗器械行业作为一个热门行业【yè】，想要注【zhù】册的人非【fēi】常【cháng】的【de】多【duō】，但是医疗【liáo】器械公司的注【zhù】册【cè】不【bú】是你想【xiǎng】注册【cè】就【jiù】可以注册的，他有【yǒu】一定的【de】要求，那么请看深圳在下面为大家作【zuò】做的介绍。。 医疗【liáo】设备分【fèn】为三类，其中一【yī】类不需要直接营业执【zhí】照。申请医疗器械营业执照还应符合下列要求： 1、有一个质量【liàng】管理组织或全职【zhí】质【zhì】量管【guǎn】理人员，与操作规模【mó】、兼容。质量管理人员...
...的流程，我们公司旨在【zài】为您提供最全【quán】，最新【xīn】的深圳工商财税办【bàn】理流程与最新政策，欢迎【yíng】阅读。众所周知，医疗【liáo】器械分为：一类，二类，三类这三种【zhǒng】，经营一类的产【chǎn】品是不需要办理医【yī】疗器械【xiè】经营许可证的，不过二类与三【sān】类是必须【xū】要取【qǔ】得医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证的。那【nà】么怎么【me】办理医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证你了解【jiě】吗？ 医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许可【kě】证办理【lǐ】起来还是存在绝对难度【dù】的【de】，需要达到很多【duō】方面【miàn】的条件，并【bìng】且对于相干资【zī】料要求是非常严苛的，所以...
...院的印象【xiàng】各有百【bǎi】态，但医院为治疗疾【jí】病贡献【xiàn】功不【bú】可【kě】没，但是【shì】想【xiǎng】要一家医院治【zhì】疗【liáo】条件上【shàng】升，进口医【yī】疗器械经【jīng】营很【hěn】重【chóng】要，国内想要经营合法的【de】医疗器械机构，需办理《医疗器械经营许可证【zhèng】》，那么【me】应该如何【hé】办理呢? 申办医疗器械经营许可证【zhèng】条件 1、企业法定【dìng】代【dài】表人、企业负责人、质量【liàng】管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形; 2、企【qǐ】业内【nèi】应具备【bèi】与经...
