...14px;">三、上海食品流通许可证的申办费用：
...司注册 、外资【zī】公司注册、内【nèi】资【zī】企业注册、 上海自贸区注册公司 、 三类医【yī】疗器械注册 、注【zhù】册医【yī】疗【liáo】器械公【gōng】司、注册食品公司、个体工商【shāng】户注册及 上【shàng】海代理记账 等【děng】一站式服【fú】务，累计【jì】代理注册各类公司企业5万余家【jiā】。提供的上海注册公司【sī】流程【chéng】及费用规【guī】范透明，同时保障个人【rén】信【xìn】息不【bú】会被泄露...
... 地址：福建、上【shàng】海、浙江、江苏【sū】、北京、山东 我们的服【fú】务 一、医疗器械临【lín】床试验 ◆ 医学方案设计◆ 数据管【guǎn】理◆ 生【shēng】物【wù】统计【jì】◆ 临床试验总【zǒng】结报【bào】告撰写◆ 第三方监查、稽查及培训 二【èr】、国内注册 ◆ II、III类医疗器【qì】械注册◆ 医疗器械【xiè】经营企业许可证◆ 医疗【liáo】器械生产【chǎn】企业许可证◆ 体【tǐ】外诊断试剂...
...食品流通许可的【de】有【yǒu】效期为3年。食品经营者需要延续食品流通许【xǔ】可的有效期的【de】，应【yīng】当在《食品流【liú】通【tōng】许可证》有效期届满【mǎn】三十日前向原许可机关提出【chū】申请【qǐng】，换发《食品流【liú】通许可证》。 办理许可证延续的，换发后的【de】《食【shí】品流通【tōng】许可证》编号不【bú】变，但发证【zhèng】年【nián】份按照实【shí】际情况填写，有效期重新计算。 上海【hǎi】办理【lǐ】食品经营【yíng】许可证条件的内容就【jiù】是这样，如【rú】有您有【yǒu】什么疑问【wèn】或者更多关于上海办理食品经营许【xǔ】可证条件的细...
...着【zhe】人【rén】民生活水平的提【tí】高，比之【zhī】多年前，市场上的食【shí】品是越来越丰富了，人们【men】的选择也越来【lái】越多。那么，如【rú】果想要经营食【shí】品贸易，上海【hǎi】办【bàn】理食品经营许可证【zhèng】要怎样操作呢？ 下面【miàn】就给您详细解释一下2017年【nián】办理食品经营许可【kě】证的最新政策【cè】： 办理食品经营【yíng】许可证的流程： (一【yī】)办理【lǐ】食品经营【yíng】许可证时要【yào】填【tián】写申请【qǐng】书，到各许可受理窗口递交【jiāo】下列有关材【cái】料： 1...
...三【sān】、如遇【yù】特殊行业的，需前置审批一【yī】般常见项目有：1、食品流【liú】通许可证2、医疗器械经营许可证3、危险品经营许可证4、公共【gòng】卫【wèi】生许可证【zhèng】5、道【dào】路运输许可【kě】证涉【shè】及到以上项目【mù】的需要向主管审批【pī】机关【guān】审批许【xǔ】可【kě】证【zhèng】经营...账户时，必须先要前【qián】往国家【jiā】外汇管理局上海分局【jú】申请办理外【wài】汇登记【jì】证IC卡，在完成【chéng】外汇登记证IC卡手续后，必【bì】须在30个工【gōng】作日内前...
...不合格【gé】品处理等【děng】重点环【huán】节【jiē】制定相关的程序文件。 3、收【shōu】集并保存与企业经营【yíng】有关的法【fǎ】律、法规、规章 4、收集并保存与【yǔ】所【suǒ】经营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次【cì】供货单位【wèi】必【bì】须确认【rèn】其法定资格【gé】，核查《医疗器械生产企业【yè】许可证》、《医疗器【qì】械产品【pǐn】注册证》、产品合格【gé】证等相关【guān】证明文件。 6、企业应【yīng】确【què】认首次供【gòng】货单位履【lǚ】行【háng】合同的能力，索取产【chǎn】品质量...
...业务经营【yíng】许可证复印件【jiàn】。 以上材料应当加盖【gài】企业公【gōng】章，提交复印件的应当同时交【jiāo】验原【yuán】件。 四、外汇【huì】管理局【jú】 直【zhí】接到【dào】外汇管理局窗口领【lǐng】取表格办理《网上业务【wù】开通证明书》 五【wǔ】、办理电子口岸。 上海协富有限【xiàn】公司是全国知名的工【gōng】商登记代理注册机【jī】构，专【zhuān】业代理【lǐ】注册【cè】上海【hǎi】公【gōng】司，提【tí】供【gòng】上【shàng】海公司注册【cè】、上海自贸区注册公司、三【sān】类【lèi】医疗器械注册...
...明； 7） 高级管理【lǐ】人员的【de】名单及【jí】资历证明。 上海【hǎi】协富【fù】有限公司是【shì】全国知【zhī】名的工商登记【jì】代理注册机【jī】构【gòu】，专业代理注册【cè】上【shàng】海公司，提【tí】供上海公司注册、外资公司注【zhù】册、内资企业注册、上海自贸区注册公司、三类医疗器械注册、注册医疗器械公司、注册食品公司【sī】、个体【tǐ】工【gōng】商户注册【cè】及【jí】上海代理记账等一【yī】站式服务，累【lèi】计【jì】代理注册各类公司【sī】企业5万余家【jiā】。提供的【de】上海注册公【gōng】司流程及费用规范透【tòu】明【míng】，同时保障个人信...
...特殊行业【yè】呢，就【jiù】需要【yào】一定的资质，今天我们就【jiù】说到关于上海注册公司对于食【shí】品行业的资质了，就【jiù】是市场监督管理部门审核核【hé】发的资质【zhì】，对于【yú】办【bàn】理这【zhè】类的资质，今天上【shàng】海小编为【wéi】大家【jiā】做【zuò】出了总结，下面就一【yī】起【qǐ】来了解一【yī】下吧【ba】！ 上海【hǎi】注册【cè】公司食品经营【yíng】许可证分类： 1.食品【pǐn】证是【shì】分很【hěn】多个类别的，我们先说一下常见的，就是预包装【zhuāng】类的食品证，这个类别要求【qiú】没有【yǒu】那么【me】高，相关的人员以及场地符合规定就【jiù】好...
...p> （四）验资机构出具【jù】的【de】验【yàn】资报告或者财务【wù】审计报告； （五）经营场所的使用证【zhèng】明； （六）系统【tǒng】清单； （七）法【fǎ】定代表【biǎo】人的身【shēn】份证明； （八【bā】）劳务派遣管理制度【dù】 三：《劳务派遣【qiǎn】经营许可证【zhèng】》年检： 办理机构：市人力资源和社会保障局在市人【rén】事业务受理中心...
...是要有相关设备，能够销售食【shí】品的地址【zhǐ】，如果【guǒ】你没有地址【zhǐ】的话，我们也能为您提供地址，在金【jīn】山、奉贤、浦东等地都有地【dì】址。 2.食品【pǐn】流通是属【shǔ】于前置审批许【xǔ】可，就是在【zài】上海注册公司时可以先把经营范围填【tián】进去，然【rán】后在办【bàn】理许【xǔ】可证【zhèng】，这也【yě】就促进了办【bàn】事效率。 3.食品流通【tōng】许可【kě】是分好【hǎo】几种【zhǒng】类【lèi】型，分为【wéi】预包【bāo】装【zhuāng】食品含冷冻冷藏以及【jí】不【bú】含冷冻冷藏【cáng】和熟食卤味等食品销【xiāo】售，还【hái】有保健【jiàn】品的，母婴用品【pǐn】的还几...
...品【pǐn】以后，花多少钱不说，这些【xiē】食品危害【hài】身体健康很严重，所【suǒ】以今天【tiān】，小编就为【wéi】大家分析下上海注【zhù】册公【gōng】司食品【pǐn】经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】的相关事项，详细能够帮【bāng】助更多的创业者【zhě】们。 上海注册【cè】公【gōng】司办【bàn】理食品证分类 1.预包装食品（不含冷冻冷藏、熟食卤味），上海注册公司后这【zhè】种【zhǒng】食品经【jīng】营许可证只【zhī】能经营【yíng】哪些散装【zhuāng】的食【shí】品，比如饼干【gàn】、小鸡腿【tuǐ】、鸡爪（包装【zhuāng】好的）等一些食品【pǐn】。 2.预包...
...在哪【nǎ】个【gè】地区，食品安全【quán】问题的【de】越来【lái】越【yuè】多，从三鹿集团的【de】三聚氰胺和地沟油、以及蔬【shū】菜催【cuī】长剂等这些问题，导致【zhì】现在人们【men】以【yǐ】及【jí】政府都越来越【yuè】关注和重视，所以的【de】话，办理食【shí】品【pǐn】经【jīng】营许可证也就越来【lái】越【yuè】严【yán】格了，上海注【zhù】册公司就比较麻烦了，那么需【xū】要的材料有哪些，今天就和小【xiǎo】编【biān】一起来看一下吧！ 办理【lǐ】食品经营许可证上海注册公司材【cái】料： 1.注【zhù】册公司后核发的营业执照【zhào】正副本原件以及【jí】复印件都准备好。...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围【wéi】参考【kǎo】： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体详见【jiàn】医疗【liáo】器械经营企业【yè】许可证）、机械设【shè】备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制品、五金交【jiāo】电、橡塑【sù】制【zhì】品、建材...
...以，要够多少平方这个地址的房产性质【zhì】还要符合要求。 2.对于人员的【de】话【huà】，也是有要【yào】求的，比如说在上海公司注册的【de】时候【hòu】，需要有健康证，而且【qiě】还需要有相关的经验，学【xué】历【lì】，要看是哪一类的医【yī】疗器械，一般都是【shì】要大专【zhuān】以上的【de】学历【lì】才可以，而且有这【zhè】方面【miàn】的【de】工作经营两年【nián】左【zuǒ】右才【cái】是【shì】可以【yǐ】的。 3.管理制度也是要【yào】制定好的，按【àn】照注册所在地的要求，制【zhì】定好一个【gè】完美的管【guǎn】理制度，符合要求相关部【bù】门【mén】才会【huì】为...
...、母婴用品【pǐn】这些就【jiù】需要有着更高的要求了，而【ér】且设备方面也需要【yào】有着很【hěn】多的要求【qiú】。 2.如【rú】果你【nǐ】没有【yǒu】自己的经营地址【zhǐ】，就可以【yǐ】选择我们上海食品经【jīng】营许【xǔ】可证代办，这个【gè】时候呢，我们为【wéi】你提【tí】供注册地【dì】址，然后【hòu】办【bàn】理，对于【yú】你所经营的项目要求，来办理【lǐ】会有着复杂的流程，以及需【xū】要准备的材料，这方面【miàn】我们 有着办理经【jīng】营丰富【fù】的人员来为你办【bàn】理，避免因【yīn】为您自身实际去办理，不熟悉这方面的流程以及材料【liào】，和注【zhù】册公司的时候【hòu】一样【yàng】，...
...市必须要有【yǒu】一个实【shí】际的【de】，独立的经营场所，这个场【chǎng】所要适合【hé】你【nǐ】的经营【yíng】活动，以及经营的业务，但是，这就【jiù】可能会带来很多的成【chéng】本，因【yīn】为上【shàng】海现在【zài】的【de】房价不断上涨所以租【zū】赁【lìn】一【yī】间实【shí】际经营地【dì】址也是要有【yǒu】非常多的费【fèi】用，所以的话，如果您没有地址，小编也可【kě】以为您提供地址，这些地址相【xiàng】对来说费用没【méi】那么高【gāo】。 小【xiǎo】编这里做出的分析，上【shàng】海注册【cè】公司，对于医疗器械【xiè】公司注册条件可能有一些细节【jiē】没有讲到，但【dàn】是不管是关于哪方【fāng】面【miàn】来讲，...
...级人民政府食品药品监督管理部【bù】门备【bèi】案【àn】并提交其符合本条例【lì】第二十九条【tiáo】规定条件的证【zhèng】明资料。”第【dì】三十一条【tiáo】规【guī】定【dìng】：“从事第三类医疗器械【xiè】经营的，经营【yíng】企【qǐ】业【yè】应当向所在【zài】地设区的市级人民政【zhèng】府食品药品监督管理部【bù】门申请经营许【xǔ】可并提交其符合本条例【lì】第【dì】二【èr】十九条规定条件的证明资料。”根据上述【shù】两个条【tiáo】款的规定，第【dì】二、三类医疗器械的经营【yíng】主【zhǔ】体只能是【shì】经营企业，不能是个体工商户。 此外，国家食品药品【pǐn】监【jiān】管总局【jú】办公厅《关【guān】于个【gè】...
...市【shì】场造成了一【yī】定的真空地带，一【yī】旦国内的医疗器械市场【chǎng】被打开，将会带动巨大的消费。 而我国对于医【yī】疗【liáo】器【qì】械的审核是非常严格的【de】，想要注【zhù】册医疗器械公司需要办理许多的手续【xù】，其中【zhōng】最【zuì】重要【yào】的一项就是【shì】要申【shēn】请【qǐng】医疗器械经营许可证。其中需要注意的【de】是，只有二类【lèi】和三类的医疗器【qì】械才需【xū】要申请医疗器【qì】械许可证【zhèng】，一类医疗【liáo】器械是不用申请许可证的。 现在在【zài】上海注册【cè】医疗器械公司找企业【yè】登记代理，最简【jiǎn】便的注册方【fāng】...
...咨【zī】询、展【zhǎn】览展示代理、室【shì】内装潢设计【jì】咨【zī】询、房地产【chǎn】信息咨询、房屋经纪、房地产【chǎn】营销策划、物【wù】业【yè】管理咨询、度假信息咨询【xún】、法律信息咨询、医【yī】药【yào】信息咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投资信息【xī】咨询（不【bú】含金融、证券、期货）、设计、制作【zuò】、代【dài】理、发布国内【nèi】各类广告业务（气球广【guǎng】告除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维【wéi】修类公【gōng】司【sī】经【jīng】营范围 电器【qì】安装、制冷设【shè】备安装、水电安【ān】装【zhuāng】、机【jī】电设备安装、网络布线、电脑...
... 一、受理审核【hé】单位：市药品监【jiān】督管理局【jú】 二、审批项目：医疗器械经营【yíng】许可证（批发）的【de】核发。 三、审批【pī】条件：1、申【shēn】办主体必须具备与【yǔ】所申报经【jīng】营品种相适应【yīng】的【de】营业场所和仓贮设施【shī】；2、申办主体必须具有与所申报...
...明等资料，到【dào】当地工商局申请开【kāi】办公司，办【bàn】理公司的营业执照【zhào】。3、取得公司【sī】营业执照后，按当地食品【pǐn】药品监督管理局官【guān】方网站上公布的申请【qǐng】医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请医疗【liáo】器械【xiè】经营许【xǔ】可证。4、取得医疗器械经营许可【kě】证，并把公司的组【zǔ】织机构代码【mǎ】证【zhèng】、国税证、地税证【zhèng】都办出【chū】来【lái】后，可开门营【yíng】业，经营医疗器械了，一家医【yī】疗器械【xiè】公司开办【bàn】完成。以上就是最新的【de】注册公司相关内容的回答，一【yī】般来说，注册好【hǎo】公【gōng】司【sī】之后还会【huì】涉【shè】及代理记账【zhàng】业务，...
...器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管【guǎn】员熟悉医疗器【qì】械【xiè】质量性能及储存条件，凭验【yàn】证人【rén】员签【qiān】章的入库【kù】凭证【zhèng】验【yàn】收。对质【zhì】量异常、标志模【mó】糊【hú】的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的【de】进货【huò】验收、出库销售等应认真记【jì】录。 （无菌、植【zhí】入医疗器械须专册）。 下一篇【piān】:危化品许【xǔ】可证【zhèng】办理 上【shàng】一篇【piān】:注册【cè】ICP经营许可证...
...放【fàng】平面图【tú】。 三、人员： 1、法定代表人【rén】需要提供身【shēn】份【fèn】证原件、学【xué】历证书（高中及以上毕【bì】业【yè】证【zhèng】）。 2、一名企业负责人，工【gōng】作5年以上，本科以上学历（医疗【liáo】器械相关专业：指机【jī】械、工【gōng】程、电子、医学、药学【xué】、护理学、生物、化【huà】学、检验、物理、计算【suàn】机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场【chǎng】营销、药械信【xìn】息等），要提供学历证明【míng】及身份证【zhèng】原【yuán】件、社保扣款清单。...
... 经营第三类医疗器械实行许【xǔ】可管理(医【yī】疗器【qì】械许【xǔ】可证办完再【zài】工商增项); 工商局有【yǒu】时候【hòu】也会直接给医疗器【qì】械经营范围。二类备案和三类都在区食品【pǐn】药品监督管理局窗口交材【cái】料;其中二类备案【àn】当场能【néng】拿【ná】，并由【yóu】所属街【jiē】道【dào】的【de】食药所在【zài】3个月内现场【chǎng】抽【chōu】查;三类交完材料【liào】后【hòu】，药监【jiān】局在30个工【gōng】作日内进【jìn】行现场核查，核查通【tōng】过后在【zài】10个工作日内领证。 综上所述【shù】“办【bàn】理医疗器械许可【kě】证【zhèng】”信息整...
...应取得劳动社保部角【jiǎo】膜接【jiē】触【chù】镜高（中）级【jí】职业【yè】资格证书【shū】。 上海【hǎi】第三类医疗器【qì】械经【jīng】营，目前仍【réng】按原来的申办要求【qiú】办理上海经营许【xǔ】可证，即【jí】《医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证【zhèng】管理办法》及各地的实施【shī】细则。 在新《条例》中，此前不需办理许可证【zhèng】的体温计、血压【yā】计等19种第二类医疗器械【xiè】产【chǎn】品，自9-21起也需办理备案【àn】。从事第二类医疗器械经营活动，经营【yíng】场所、贮【zhù】存条件和质【zhì】量管理制度等应符【fú】合《条【tiáo】例...
...备产品兼容【róng】的技术培【péi】训【xùn】和售后服务功能，或同意提【tí】供第三方的技【jì】术支【zhī】持。 既然是【shì】注册医疗器【qì】械公司，那当然是【shì】要求具备相应的条件，就以上五点【diǎn】具备后【hòu】基本能符合医疗器【qì】械【xiè】公司注册的要求了。 更多相关文章推荐【jiàn】： >>>《典【diǎn】当行公司注册【cè】代【dài】理可经营业务范围》 >>>《找公【gōng】司注册代理【lǐ】注意这3点【diǎn】才不会吃亏》 ...
...的流【liú】程【chéng】，我们公司旨【zhǐ】在为您提供最【zuì】全【quán】，最新的深圳工【gōng】商财税办理流【liú】程与最新政策，欢迎阅【yuè】读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类这三种，经营一类的产【chǎn】品是不需要【yào】办理【lǐ】医疗器械经营许可证的【de】，不【bú】过二【èr】类与三类是【shì】必【bì】须【xū】要【yào】取得医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】的。那【nà】么怎么办理医疗器械经营【yíng】许可证你【nǐ】了解吗？ 医疗器【qì】械经营许可【kě】证办理起来还是存【cún】在绝对难度的，需要达到很多方【fāng】面【miàn】的条件【jiàn】，并【bìng】且对于相干【gàn】资料【liào】要求是【shì】非常严苛【kē】的，所以...
...，但【dàn】医【yī】院为治疗疾病贡献功不【bú】可没【méi】，但是【shì】想要一家医院治疗条件【jiàn】上升【shēng】，进【jìn】口医疗器【qì】械经营很重要，国内想要经营合法的医【yī】疗器械机构，需办【bàn】理《医疗器械经营许【xǔ】可证》，那么应该如何办理呢? 申办医疗器械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可【kě】证条件 1、企业法定代表【biǎo】人、企业负责人、质量管理【lǐ】人员应无《医疗【liáo】器械监督管理条例【lì】》第40条【tiáo】规定的情形; 2、企业内应具备与经【jīng】营规模和【hé】经营范围...
