...-family:黑体【tǐ】;">5.委托书以【yǐ】及委托【tuō】代理人【rén】或者【zhě】指定代表的身份证明；
...新政策【cè】为准【zhǔn】。 上海协富有限公司是全国知名的【de】工【gōng】商登记【jì】代理【lǐ】注册机构， 专业代理【lǐ】注册【cè】上海公司 ，提供 上海公司注册 、外资公司注册、内资企业【yè】注册【cè】、 上海自贸区【qū】注册公司 、 三类医疗器械注册 、注册【cè】医【yī】疗器械公司、注册食品【pǐn】公司【sī】、个...
...； 2.营业执【zhí】照、组【zǔ】织机构代码证复印件； 3.申请企业持【chí】有的第【dì】二【èr】、三类【lèi】有效医疗器械注册证复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企业【yè】许可证【zhèng】》正副本（原件）； 5.有效的二【èr】类、三类医疗器【qì】械【xiè】注册证【zhèng】列表（见附件）； 6.经办人【rén】授权证明。 以上资料纸质版一式一份。 （...
...手续可【kě】以委【wěi】托专业的代理公司【sī】办理【lǐ】，特别是商务委员【yuán】会审【shěn】批外【wài】资分公司注册申请时需提供【gòng】代理公司【sī】营业执照及委托书。 上海【hǎi】外【wài】资分公司注册代理服务【wù】机构有很多，但是有规模有专业经验【yàn】的代理公【gōng】司并【bìng】不多。因【yīn】此【cǐ】，在上【shàng】海注册【cè】外资分公司之【zhī】前，选择并委托一家专业的外【wài】资【zī】分公【gōng】司【sī】注【zhù】册代理服务机构是非常重要的。 上海服务集【jí】团【tuán】是上海最大的投资【zī】与商务服务机构。成立以来，已拥有几千【qiān】家外资企业及外资分【fèn】公...
...般常见项目有【yǒu】：1、食品流【liú】通【tōng】许可证2、医疗器械【xiè】经营许可证3、危【wēi】险【xiǎn】品【pǐn】经营许可证4、公共卫生【shēng】许【xǔ】可证【zhèng】5、道【dào】路运输许可证涉及【jí】到以上项目的【de】需要【yào】向主管审批【pī】机关审批许可证经营。四、外商投【tóu】资企业工商登记：在取得外商投【tóu】资企业【yè】批准证书、批复【fù】后（涉及行【háng】政许可的凭许可【kě】证经营的专项项目后）前往主管的工...
...证【zhèng】)人员【yuán】（不少于2人）。经营【yíng】企业的【de】质量检验(验证)人员【yuán】应【yīng】具有高【gāo】中以上学历，熟悉所经营产品【pǐn】的质量标准，并经过培【péi】训合格上岗【gǎng】，具有对所经营的产品进行检验（验【yàn】证）的能【néng】力【lì】。 企业质量【liàng】负责人【rén】、质检员不得在外...> 5、企业对首次供货【huò】单位【wèi】必须确认其【qí】法定资【zī】格，核【hé】查【chá】《医疗器械生产【chǎn】企业【yè】许可证》、《医疗器械【xiè】产【chǎn】品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认【rèn】首次【cì】供货单...
...租赁协议。 上海外资生产类公司注【zhù】册流程一般为 确定公司名【míng】称【chēng】→办理环境评估【gū】报告【gào】→办【bàn】理批【pī】准证书【shū】→办理工商营【yíng】业执照【zhào】→办理组织【zhī】机构代码【mǎ】证→办理税【shuì】务登记证→办理【lǐ】统计证→办理【lǐ】财政登记证→办理外汇登记证。 基本流【liú】程【chéng】如上，如果大家对于注册外资公司方面【miàn】还【hái】是不【bú】太了解【jiě】的，可百度【dù】搜索“本站”的官网进行了解，或者有【yǒu】其他方面的【de】疑【yí】问可点击‘米问答’板块提出疑问...
...明【míng】； 7） 高【gāo】级管理人【rén】员【yuán】的名【míng】单及资【zī】历证明。 上海协富有限公司是全国知【zhī】名的工【gōng】商登记代理注册机构，专【zhuān】业代理注册上海公司，提供上【shàng】海【hǎi】公【gōng】司注【zhù】册、外资公司注册、内资企【qǐ】业注【zhù】册【cè】、上海自【zì】贸区注册公司、三类【lèi】医疗器械【xiè】注册、注册【cè】医疗【liáo】器械公司、注册食品公司、个体【tǐ】工【gōng】商户注册及上海代理【lǐ】记账等一站式服务，累计代理注【zhù】册各类公司企业5万余家。提供的上海注册【cè】公司流程及费用规范【fàn】透【tòu】明，同时保障【zhàng】个人信...
...很多企【qǐ】业都【dōu】需要办【bàn】理相关【guān】的资质【zhì】的【de】，行政许可证【zhèng】，比如是食品【pǐn】经营【yíng】许可证、道路【lù】运输许可证、医疗器械许可证等【děng】，如【rú】果是需要经营的话，这些资质是必须要都有的，如果被查到将会面临很多的罚【fá】款，而且【qiě】比如说办理食品经【jīng】营【yíng】许可的话，最简单【dān】的只含预包装的食品证，也需【xū】要有实际的经营地址【zhǐ】，这个地址还需要达到多少【shǎo】面积，要【yào】是【shì】办理特殊【shū】类的话，那就【jiù】需要更改条件了。 2.上海公司注册【cè】的时候【hòu】必【bì】须要【yào】有一个【gè】法定代表【biǎo】人，而且需...
...址，这样的话，会给自【zì】己【jǐ】带来很多的资金压【yā】力【lì】，而且工【gōng】商【shāng】方面，也要准备非常多的手续，从而导【dǎo】致很麻烦，时间【jiān】以及流程【chéng】也都会相对很多【duō】。 3.上【shàng】海【hǎi】注册公司后【hòu】如果选择虚拟地址【zhǐ】注册的话，我们有着深度合作的园区【qū】，这些园区就都把这些关于注册相关材料都给你准备好了。 4.有【yǒu】很多特殊行业，比如说食品公司、道【dào】路【lù】运输、医疗【liáo】器【qì】械等行业，办理相【xiàng】关【guān】许可证的【de】时候就【jiù】需要有一间实际的经营【yíng】地【dì】址...
... 1、二、三类医疗器械（具体【tǐ】详见医疗器械【xiè】经营企业许可证）、机【jī】械设【shè】备、仪器仪【yí】表、不锈【xiù】钢制品【pǐn】、五金交电、橡【xiàng】塑制品、建材【cái】、日用百【bǎi】货、办公用品、工艺品的销售【shòu】，在电子科技专【zhuān】业领域内从【cóng】事技术【shù】开发【fā】、技术咨【zī】询、技术转让、技术服务，从事货物及技术的【de】进出口业【yè】务。 2、医用超声【shēng】仪器及有关设备，医【yī】用【yòng】激光仪器【qì】设备，医【yī】用X射线【xiàn】设备，手术【shù】室、急【jí】救室、诊疗室【shì】设备及器具【jù】，口腔【qiāng】科材料，医用【yòng】X射【shè】线附属【shǔ】设备...
...公【gōng】司注【zhù】册的【de】时候，需【xū】要【yào】有健康【kāng】证，而且还需要有相关的经验，学历，要看是哪一类的【de】医疗器械【xiè】，一般都是要大专【zhuān】以【yǐ】上【shàng】的学历才可以，而且有这方面【miàn】的工【gōng】作经营两年【nián】左右【yòu】才是可以的【de】。 3.管【guǎn】理制度也是要制【zhì】定好的，按【àn】照注册【cè】所在地的要【yào】求，制定好一【yī】个完美【měi】的管【guǎn】理制度，符合要求相关部门才会为你核发资质。 说到这里【lǐ】小编的介绍【shào】基本上【shàng】就结束【shù】了，在这些上【shàng】海公【gōng】司注册条件中，是否让【ràng】你学【xué】习到了很【hěn】多...
...多企业都需要办理相关的资质【zhì】的【de】，行政许可【kě】证，比如是食品经营许【xǔ】可【kě】证、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如果是需要【yào】经营的话，这些资质是必须要【yào】都有的，如果【guǒ】被查到将会面临很【hěn】多的【de】罚款，而且比【bǐ】如说【shuō】办理食品经营许可的话，最简单的只含【hán】预包装的食品证，也需要【yào】有【yǒu】实【shí】际【jì】的经营【yíng】地址【zhǐ】，这个地址【zhǐ】还【hái】需要达到多【duō】少面【miàn】积，要是办【bàn】理特殊【shū】类的话，那就需要更【gèng】改条件了。 2.上【shàng】海公司注册的时【shí】候必须要有一个【gè】法【fǎ】定代表人，而且...
...是不是挺省事省【shěng】心【xīn】的，其实创业者【zhě】们这样想【xiǎng】就好了，下面帮帮创业网小【xiǎo】编这就来【lái】为你分析一下【xià】。 上【shàng】海食品经【jīng】营许可证代办： 1.对【duì】于办理这方面【miàn】资质的话，是需要有【yǒu】着自己的【de】实【shí】际【jì】经营地址，而且你需要办理哪些项目的食品【pǐn】，比【bǐ】如说冷冻冷藏、保健【jiàn】食品、母婴【yīng】用品【pǐn】这些就需要有【yǒu】着更高的要求了，而且设备【bèi】方面也需要有着很【hěn】多的要【yào】求。 2.如【rú】果你没【méi】有自己【jǐ】的经营地【dì】址，...
...代表【biǎo】着【zhe】一家【jiā】公司【sī】主要是【shì】经营着【zhe】什么业务，虽然说从【cóng】上海注册【cè】公【gōng】司名称中也可【kě】以差不【bú】多可以了解到【dào】这家【jiā】公司主要是做【zuò】什么，但是还是没有经【jīng】营范【fàn】围能够体现的多一点，那么，公【gōng】司经营【yíng】范围填写有【yǒu】什么需要注意的吗，下面小编就来【lái】告诉你！ 上【shàng】海...到这里小编【biān】的介【jiè】绍基本【běn】上就结束了【le】，在上海注册公司的时候，要注意经营范围涉及【jí】到资质的【de】问题【tí】，食品【pǐn】经营许可证、医疗器械许可证等情况【kuàng】，都需要另外办理资质【zhì】，这点【diǎn】你要知道！
...些行业，是【shì】否【fǒu】会涉及到相【xiàng】应的资质，比如食品【pǐn】类公司的话，就需要办【bàn】理【lǐ】相关【guān】的资质了，食品【pǐn】经营【yíng】许可证，如果是医【yī】疗企业公司的话，就【jiù】是需要办理医疗器械许可【kě】证，你【nǐ】办了这些相关的资质，你才【cái】能够正常的【de】经营你的公司。 这里小编【biān】的介绍【shào】就【jiù】结束【shù】了，在上海【hǎi】企业注册过程中，可【kě】能会涉及很多的问题【tí】，导致不能给【gěi】很顺【shùn】利拿到【dào】营业【yè】执照，这个【gè】时候，关于工商方面的问题，我们有【yǒu】着【zhe】专业的外勤团队【duì】，来为您处理。
...p> 4.如果【guǒ】公司属于一些特【tè】殊行业，还需要【yào】办理【lǐ】相【xiàng】关的资质【zhì】，比【bǐ】如食品流通许可证，道路运输许可证、医疗器械许可证等，需要【yào】经营这方面业务的话【huà】，都需【xū】要办理这些资质。结婚到【dào】这【zhè】一步就【jiù】是【shì】，女【nǚ】方【fāng】家提条件了【le】，要房要【yào】车，要多大平方的【de】，要【yào】什么【me】车。 看完【wán】这些你是不是也觉【jiào】得很【hěn】搞笑，其实上海注册【cè】公司流程和结婚原来这么像啊，哈哈哈，其实这【zhè】些办完【wán】以后，企业还【hái】需要【yào】拿着营业执照等材料，到银行开...
...对来说要求比较高了，那么都有哪些条件呢，接下来就随小【xiǎo】编一起【qǐ】了解一下吧【ba】！ 上海注册公【gōng】司，医【yī】疗器【qì】械公司注册条件： 1.要有着自己的实际经【jīng】营地址，这个地址必须是商用办【bàn】公地址，要90平【píng】米以上办公面积。 2.要有【yǒu】一个有学历【lì】，而【ér】且【qiě】受【shòu】到国家认可【kě】的相关专业【yè】的学历【lì】，也可以是相关的职称。 3.设备以及储【chǔ】存设施都应【yīng】该具【jù】有相应...
...业应当向所在地设区的市级【jí】人【rén】民政府食品药品【pǐn】监督【dū】管理部门申请经营许可【kě】并【bìng】提交其符合本条例第【dì】二十九【jiǔ】条【tiáo】规定条件的证明资料。”根据上述两个条款的【de】规【guī】定【dìng】，第【dì】二、三类医【yī】疗器械的经营主体【tǐ】只能是经【jīng】营企【qǐ】业，不能是个体工商【shāng】户。 此外，国家【jiā】食品药品【pǐn】监【jiān】管【guǎn】总局办公厅《关于【yú】个体工商户从事医【yī】疗器【qì】械经营活动有关问题的复函【hán】》（食药【yào】监办械监【jiān】函【hán】〔2015〕533号）明确【què】说明：“我国1987年公布实施的《民法【fǎ】通则【zé】》将个...
...p> 在【zài】上海注册医疗器械公司，办理二类医疗器械【xiè】经营备案凭证，上海医疗【liáo】器械经营许可【kě】证找企业登记代理吧，全方位【wèi】服【fú】务医疗器【qì】械【xiè】企业，每年在上海成功注册【cè】医疗器械公司【sī】100多家，是上海最【zuì】具规模，最【zuì】具实【shí】力的上海【hǎi】注【zhù】册【cè】医疗器械公司代理【lǐ】商。 医疗器械市【shì】场对我国来说是潜力【lì】十足的，由【yóu】于【yú】我国本身医疗【liáo】器械的基础相对【duì】薄弱，市场上大多【duō】数的【de】医疗器【qì】械都仰仗从国外进口。从国【guó】外进口医疗器械的成本非常高【gāo】，对...
...咨询【xún】、家【jiā】政服务、包【bāo】装服务、投【tóu】资与资产管理【lǐ】、社会经济【jì】咨【zī】询、办公【gōng】服务、企业营销策划及管理咨询、商务信【xìn】息咨询、会【huì】务代理【lǐ】、会展咨询、展览展示代理、室内装潢设计咨【zī】询、房【fáng】地产信【xìn】息咨询、房屋经纪【jì】、房地产营销策划、物业管【guǎn】理咨询、度假【jiǎ】信息咨询【xún】、法律信息咨询、医药信息咨询、医【yī】疗【liáo】器械信息咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代【dài】理、发【fā】布【bù】国内各类【lèi】广【guǎng】告业【yè】务（气球【qiú】广【guǎng】告除外）、雕塑设计【jì】与制作等；
...div> （二）应当提供【gòng】下列资料 1、申办主【zhǔ】体填写的核发《医疗器械经【jīng】营【yíng】企业许可证》申请表【biǎo】 2、核【hé】发《医疗【liáo】器械经营企业许可证》验收申请【qǐng】报告【gào】； 3、对【duì】照"核发《医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可证》验收【shōu】细【xì】则"自查报【bào】告； 4、企业【yè】经营医疗器【qì】械管理制度； 5、...
...的经营场所【suǒ】的【de】租赁合同、临时经营证明及【jí】投资股东【dōng】的身份证明等资料，到当地工商局申【shēn】请开【kāi】办【bàn】公司，办理公司【sī】的营业【yè】执【zhí】照。3、取【qǔ】得公司营【yíng】业【yè】执照后，按当【dāng】地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请【qǐng】医【yī】疗器械经【jīng】营许可证的要求向食药监局申请医疗器械经营【yíng】许可证。4、取得医【yī】疗器械经【jīng】营许可【kě】证，并把公司的组【zǔ】织【zhī】机构代码证、国税证【zhèng】、地税证都办出来后，可开【kāi】门【mén】营【yíng】业，经【jīng】营医疗器械【xiè】了【le】，一家医疗器械公司开办完成。以【yǐ】上【shàng】就是最新的【de】注【zhù】册公司相关内容的...
...标准及合同【tóng】对【duì】医疗器械【xiè】质【zhì】量进【jìn】行逐【zhú】批【pī】验证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验证【zhèng】人员签章的入库凭【píng】证【zhèng】验收。对质量异常、标志模糊的医疗【liáo】器械应拒【jù】收【shōu】。 9、医疗器械【xiè】的进货验收、出库【kù】销售【shòu】等应认真记录。 （无菌、植入医疗器械须专【zhuān】册）。 下【xià】一篇:危化品许可【kě】证【zhèng】办理【lǐ】 上一篇:注册...
...流仓储【chǔ】协【xié】议【yì】，面积≥40㎡，第三方需提供【gòng】房屋产权【quán】或【huò】使用权证明文【wén】件、地理位【wèi】置图、标明面积的平面【miàn】图、室内摆放【fàng】平面图【tú】。 三、人员： 1、法定代【dài】表【biǎo】人需【xū】要提供身【shēn】份证原【yuán】件、学历证书（高中及以上毕业证）。 2、一名企业负责人，工【gōng】作5年以上【shàng】，本科以上学历（医疗器械【xiè】相关专业：指【zhǐ】机械、工【gōng】程【chéng】、电子、医学、药学【xué】、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、...
...医疗器械实行许可管理(医疗【liáo】器械许可证办【bàn】完再工商增【zēng】项); 工商【shāng】局有【yǒu】时候也会直接给医疗器械经营范围。二类【lèi】备【bèi】案【àn】和三类都在区食品【pǐn】药品【pǐn】监督管理局【jú】窗口交材【cái】料;其【qí】中二类【lèi】备案当【dāng】场【chǎng】能拿，并由所属街道的食【shí】药所在3个月内现场【chǎng】抽查;三类交【jiāo】完【wán】材料后，药监局在30个工作日内【nèi】进行现场核查，核查通过后【hòu】在10个工作日【rì】内【nèi】领证。 综上所【suǒ】述“办理医疗器械许可证”信息整【zhěng】理，如【rú】需代办第二【èr】类医疗【liáo】...
...外诊断试【shì】剂类：医学检验、药学。 企业【yè】质【zhì】量管【guǎn】理人和【hé】质检员【yuán】应在职【zhí】在岗，不能【néng】兼职【zhí】。并经专业培训，熟【shú】悉【xī】所营产品的专【zhuān】业【yè】知识及本企业制定的质【zhì】量管理制度【dù】和工作【zuò】程序。经考核合格后持证上岗。经【jīng】营【yíng】软性角膜接触镜质量管理人和质检员应【yīng】取得劳动社保部角膜接【jiē】触【chù】镜【jìng】高（中）级职业资格证书。 上海第三类【lèi】医【yī】疗器械经营，目前仍按原来【lái】的申办要【yào】求办理【lǐ】上海经营许【xǔ】可证，即《医【yī】疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可证...
...务功能，或【huò】同意提供第【dì】三方的技术【shù】支持。 既然是注册医疗器械公【gōng】司，那当然【rán】是要【yào】求具备相应的条件，就【jiù】以上五点具备后基【jī】本能符合【hé】医疗器械公司注册的要求了。 更【gèng】多相关【guān】文章【zhāng】推荐： >>>《典当行公【gōng】司注册代理【lǐ】可【kě】经营业【yè】务范围》 >>>《找公【gōng】司【sī】注【zhù】册代理注意这【zhè】3点【diǎn】才不会吃亏》 >>>《注册公司【sī】请别掉进这...
...的，所以在开展先关的【de】业务的【de】时候，绝对要及时的办理【lǐ】医疗【liáo】器械经营许可证才可以的，不然就是属于【yú】非法经【jīng】营是会受到严【yán】肃【sù】的处罚的，另外医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】许可证的办理不是一件简单的【de】事情，所以在办理之【zhī】前绝【jué】对要多了【le】解有【yǒu】关的学问才可以。 深【shēn】圳【zhèn】注册公【gōng】司【sī】我【wǒ】们公司【sī】扶持创业专业为各创业者及中小企业提供免费【fèi】深圳公【gōng】司注册【cè】、代办【bàn】公司、注册深圳公司、注册外资公司、注册【cè】前【qián】海公司等一站【zhàn】式工商注册服务。带你了【le】解深圳工商财...
...件上升，进口医疗【liáo】器械经营很重【chóng】要，国【guó】内想要经营【yíng】合法【fǎ】的医疗器械机构，需办理《医疗器械经营许可【kě】证》，那【nà】么应【yīng】该如何办理【lǐ】呢? 申【shēn】办医疗器【qì】械【xiè】经营许可证条件【jiàn】 1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无【wú】《医【yī】疗器械【xiè】监督管理【lǐ】条例》第40条规定的情形; 2、企业内应【yīng】具【jù】备与经营【yíng】规模【mó】和【hé】经营范围及【jí】相关人员【yuán】 3、具有依法经过资...
