...司注册 、外资公司注册【cè】、内资企业【yè】注册【cè】、 上海自【zì】贸区注册公司 、 三类医疗器械注【zhù】册 、注册【cè】医【yī】疗器械【xiè】公【gōng】司、注【zhù】册【cè】食品公司、个体工商【shāng】户注册及 上海【hǎi】代理记账【zhàng】 等一站式服务【wù】，累计【jì】代理注册【cè】各类【lèi】公司企业5万余【yú】家【jiā】。提供的上海注册公司流程及费【fèi】用规范透明，同时保障个【gè】人信息不会被泄露...
... 地址：福【fú】建【jiàn】、上海、浙江、江苏【sū】、北京、山东 我们的服务 一、医疗器械临床试【shì】验 ◆ 医学方案设计◆ 数据管【guǎn】理◆ 生物【wù】统计◆ 临床试【shì】验【yàn】总结【jié】报告撰写◆ 第三【sān】方监查、稽查及培训 二、国内注【zhù】册【cè】 ◆ II、III类医疗器械【xiè】注册◆ 医疗器械经营【yíng】企业许可证◆ 医疗器械【xiè】生产企业许可证◆ 体外诊断【duàn】试剂...
...其提交材【cái】料的真实性负【fù】责。 三、对于食品【pǐn】流【liú】通【tōng】经营【yíng】者在【zài】9-21前已经取得《食品【pǐn】卫生【shēng】许可【kě】证【zhèng】》的，原许【xǔ】可证在有【yǒu】效期内继续有【yǒu】效，自愿申请换证、原许可证载明【míng】事项发生变化【huà】或者【zhě】有效期届满【mǎn】，食品经营者应【yīng】当按照《食品流通许可证管理办【bàn】法》的规定【dìng】提出申请，经审核机关审核【hé】后【hòu】，领取食品流通许可证。 上【shàng】海办理食品流通许可证【zhèng】都要什么资料的内容就是这样，如有您有什么疑问【wèn】或者更【gèng】多关【guān】于...
...注【zhù】册食品公司的话，首先要办理食品经营【yíng】许可证。 上【shàng】海【hǎi】办理食品经营许【xǔ】可证： （一）申请人应当在申请书上签字盖【gài】章。新设食品流通经营企业申请许可【kě】，该企【qǐ】业的【de】投【tóu】资人为【wéi】许【xǔ】可的申请人；已【yǐ】经【jīng】具有主【zhǔ】体资格的企业【yè】申请食品经营许可，该企业【yè】为申请人【rén】；个体工商户【hù】申请【qǐng】食品流通许可，本人为【wéi】许可【kě】的申请【qǐng】人。 （二【èr】）申请【qǐng】食品流通许可证所提【tí】交的材料，应当真实、有效、符合法定形式...
...由申请人签【qiān】字（或加盖公章），并注明“与原件一【yī】致【zhì】”。申【shēn】请【qǐng】人应【yīng】当提交身份证明、房【fáng】屋产权证、营业执照（已设企业）的原件和复印件。复印件【jiàn】经核对与【yǔ】原件无误的【de】，受理【lǐ】部门将收取该【gāi】复【fù】印件，并将原件归【guī】还申请人。 上海办理食品【pǐn】经营许可证怎么办理的内容就【jiù】是这样，如【rú】有您有什么疑问【wèn】或者更【gèng】多【duō】关于上【shàng】海办理食品经营许【xǔ】可证怎【zěn】么办理的细节内容【róng】，可以和【hé】小编一起讨论哦，另外我们还准备了其他关于中【zhōng】小企【qǐ】业服务的【de】行业知【zhī】识，...
...委【wěi】员【yuán】会申请变【biàn】更。三、如遇特殊行业的，需前置审【shěn】批一般常见项目【mù】有：1、食品流通许【xǔ】可证2、医疗器械经【jīng】营许可证3、危险【xiǎn】品经营许可证4、公共【gòng】卫生许可证5、道【dào】路运输许可证涉及到以上项目【mù】的需要向主【zhǔ】管审批机关审【shěn】批【pī】许【xǔ】可【kě】证经营。四、外商投资企业工商登【dēng】记：在取【qǔ】得外商投资企业批准...
...上学历，熟悉有关医【yī】疗器械监督管理的【de】法【fǎ】规、规章和【hé】所【suǒ】经营的【de】医疗器械【xiè】产品。 2、经营企业【yè】的质量负责人应具有大专以上学历或中【zhōng】级【jí】以上职【zhí】称，熟【shú】悉有关医疗器【qì】械监督【dū】管理的法规、规章和所经营医疗器械...医疗器械【xiè】的储存实行分区【qū】分类管理【lǐ】，划分合格区、不合格区【qū】、待【dài】验区和退【tuì】货【huò】区，并按产品类别、批次存放；有效期等各类...资格，核查《医疗器械生产企业许可【kě】证【zhèng】》、《医疗【liáo】器械产品注【zhù】册证》、产品【pǐn】合【hé】格证等相关证【zhèng】明文件。
...。 一、医疗【liáo】美容【róng】： 医疗美容是【shì】指【zhǐ】运【yùn】用【yòng】药物、手术、医疗器械以及其【qí】他具有创【chuàng】伤性或者不【bú】可逆性的医学技术方法对人的容【róng】貌和人体各部位形态【tài】进行的修复【fù】与再塑。 二、注【zhù】册医【yī】疗美容公【gōng】司流程【chéng】： 1、工商查【chá】名： 公司注【zhù】册手续的第一【yī】步便是工商查名，即【jí】起好9-21个公司名【míng】字【zì】给工商局查询，查【chá】询通过后取【qǔ】得名称核准【zhǔn】证书，这样，您的公...
...营许可证复印【yìn】件。 以上材料【liào】应当加盖【gài】企业公章，提交复印件的【de】应当同时交【jiāo】验原件。 四、外【wài】汇管理局 直接到【dào】外汇管理局窗【chuāng】口领取表【biǎo】格【gé】办【bàn】理【lǐ】《网上【shàng】业务【wù】开【kāi】通证明【míng】书》 五、办【bàn】理【lǐ】电子口岸。 上海协富有限公【gōng】司是全国知【zhī】名的【de】工商登记代理注册机构，专业代理【lǐ】注册上海【hǎi】公司，提供上海公司注册、上海自贸【mào】区注册【cè】公司、三类医疗器械注册及上海...
...性强的项目特【tè】别年【nián】检【jiǎn】。 八、资本验资、审计、资产评估。 十【shí】、香港公司、BVI公司、海外公司注册。 十一、各类大【dà】额【é】工商罚款【kuǎn】疑难问【wèn】题【tí】解决。 以【yǐ】上就是关【guān】于国【guó】际贸易许可证办理【lǐ】的详细内容，如有您有什么【me】疑问或者【zhě】更【gèng】多关于上【shàng】海许可证办【bàn】理【lǐ】的细节【jiē】内容【róng】，可以和小编一【yī】起讨论哦，另外我【wǒ】们还准备了其【qí】他关于中小企业服务【wù】的【de】行业知识，等待您的发掘【jué】，关于注...
... 法律法规规定【dìng】的其【qí】他条件。 二、审【shěn】批流程 1、各省、自【zì】治【zhì】区...证明【míng】。 上海协富有限【xiàn】公司是全国【guó】知名的【de】工【gōng】商登记代理注【zhù】册机【jī】构，专业代理注册【cè】上海公司，提【tí】供上海公司注册、外资公司注册【cè】、内资【zī】企业注【zhù】册【cè】、上海自贸区注册公司、三类医【yī】疗【liáo】器械注册【cè】、注册医疗器械公【gōng】司、注册食品公司【sī】、个体工商户注册及上海代理记账等一站式服务【wù】，累计代理注册各类公司【sī】企业【yè】5万余【yú】家。提供【gòng】的上海...
... 1.很多企业【yè】都需要办理相关的资质的，行政许可【kě】证，比【bǐ】如是食品【pǐn】经营许【xǔ】可证【zhèng】、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如果是需要【yào】经【jīng】营的话【huà】，这些资质【zhì】是必须要都有的，如果【guǒ】被查到【dào】将会面临很【hěn】多的【de】罚【fá】款，而且【qiě】比如说办理【lǐ】食品经营许可的话【huà】，最简单【dān】的只含预包装的食品证，也需要【yào】有实际【jì】的经营【yíng】地址，这个地址还【hái】需【xū】要达到多少面积【jī】，要是办理【lǐ】特殊类【lèi】的话，那就需要更改条【tiáo】件了。 2.上海公【gōng】司注册的【de】时【shí】候必须要有一个法定代表人，...
...医疗器械销售【shòu】，这是【shì】需要有相关部门的【de】审核，办法资【zī】质以后，才【cái】能够【gòu】经营的。 2.现在有【yǒu】不少【shǎo】的大企业，因为做的规模大，所以呢【ne】，销售公司注【zhù】册后，还会涉及【jí】到进出口业务，这个时候呢，和上...也好，还是说客户【hù】也【yě】好，都会【huì】有很多的便利标【biāo】间，这也是【shì】上海注册公【gōng】司的一个【gè】优势吧。 一般来说对【duì】于【yú】销售公司的话，很【hěn】多【duō】生产【chǎn】销售类的【de】企业【yè】呢，可以选择【zé】把注册【cè】地址选择在郊【jiāo】区，交通方便【biàn】而【ér】且还有【yǒu】很多的...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗【liáo】器械【xiè】公司经营范围参考： 1、二【èr】、三类医疗器械（具【jù】体详见【jiàn】医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可证）、机械设备【bèi】、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电【diàn】、橡【xiàng】塑制品、建材...
...以，要够多少平方这个【gè】地【dì】址的房【fáng】产性【xìng】质还要符【fú】合【hé】要求。 2.对【duì】于人员的【de】话，也是有要【yào】求的，比如说在上海公司注册的时【shí】候，需要有健康【kāng】证，而且还需要有相【xiàng】关的经验，学历【lì】，要看【kàn】是哪一【yī】类的医疗器械【xiè】，一般都【dōu】是要【yào】大【dà】专以上的学历才可【kě】以【yǐ】，而且有这方面的工【gōng】作经营【yíng】两年左右才是可以【yǐ】的。 3.管理制度也【yě】是要制定好的，按照注册所在地的要求，制定好一【yī】个【gè】完美的管理制度，符合要【yào】求相关部门才会为...
...物与医【yī】药、开【kāi】发、光机电一体化、能源与环保、民【mín】用核能技术、印务科技、技术咨询【xún】。注【zhù】：机电领域【yù】不【bú】可【kě】以做技【jì】术服务。 二、上海【hǎi】公司【sī】注册生产加工型企【qǐ】业经【jīng】营范围 机械设备...具用品） 四【sì】、上海公司注【zhù】册前置审批类经营【yíng】范【fàn】围 1、注册办理医疗器械公司、生产（一类医【yī】疗器械除外）、药品（卫生【shēng】局）...
...些材料，审【shěn】核也是需【xū】要相应【yīng】的时【shí】间，上海【hǎi】注册公司一【yī】般的话都是【shì】10个工作日左右，但是现在有的区域【yù】不一样【yàng】所【suǒ】以【yǐ】的【de】话，就可能需要更长的时间。 3.如果说企【qǐ】业涉及到相【xiàng】关行政许可的情况的话【huà】，可能还需要更长的时间【jiān】，每一【yī】种行政许可和每一个区的政策【cè】都【dōu】是不一样的，所以就不能保证准【zhǔn】确来说需要【yào】多少时间，如果您是想要办理不管【guǎn】是食品经营许可也好还是【shì】道路【lù】运【yùn】输、医疗器械【xiè】、危化品等类的【de】资【zī】质的【de】话【huà】，请联系咨【zī】询小编。...
...独立的【de】经营【yíng】场所，这个场所要适合你的经【jīng】营活动，以【yǐ】及经营的业务，但是【shì】，这就可能会带来很多的成本，因为上【shàng】海【hǎi】现【xiàn】在【zài】的房【fáng】价不断上【shàng】涨所以租【zū】赁一间实际经营【yíng】地址也是要有非【fēi】常多的费用，所以的话，如果您没有【yǒu】地【dì】址，小编【biān】也【yě】可以为您提供地址，这些地【dì】址相对来说费用没那【nà】么高。 小编【biān】这里做出的【de】分析【xī】，上海注册【cè】公司【sī】，对于医疗器械公司注【zhù】册条件可能有一些【xiē】细节【jiē】没有讲到，但是【shì】不【bú】管是【shì】关于哪【nǎ】方面来讲，创业者们有什么问题的话...
...企业向所在地设【shè】区的市级人【rén】民政府食品药品监督【dū】管理【lǐ】部门备案并提交其【qí】符合【hé】本条例第【dì】二【èr】十九条规定条件的证明资料。”第三【sān】十一条规定【dìng】：“从事第三类医疗【liáo】器械经【jīng】营的，经营企【qǐ】业【yè】应当向所在地设区的市级【jí】人【rén】民政【zhèng】府【fǔ】食品药品监督【dū】管理部门申【shēn】请【qǐng】经营许可【kě】并提交其符合【hé】本条【tiáo】例第二十【shí】九条规定条件的证明资料。”根据上述两个条款的【de】规定，第二【èr】、三类医疗器械的经营主体【tǐ】只能是【shì】经营企业，不能是个体工商户。 此外，国家【jiā】食品药品监【jiān】...
... 上海最专业办理医疗器械经营【yíng】许可证是哪家？ 致力于【yú】上海医疗器【qì】械【xiè】公司发展【zhǎn】，是上海【hǎi】医疗器械公司孵化器，在【zài】我【wǒ】平台维护的医疗器械企【qǐ】业200多家，真正拿服务取悦客【kè】户。 在上海注册医疗器【qì】械公司，办理二类医疗器【qì】械经营备案凭证，上海医疗器械经营【yíng】许可证找企业登记代理吧，全方位服务【wù】医【yī】疗器械企业，每【měi】年【nián】在上【shàng】海成【chéng】功注【zhù】册医疗器【qì】械【xiè】公司100多家【jiā】，是上海最具规模【mó】，最【zuì】具【jù】实【shí】力的【de】上海注册医【yī】疗器械...
...咨询、房地产信【xìn】息【xī】咨询、房屋经纪、房地产营销策划、物业【yè】管理咨询、度假信【xìn】息咨询、法律信息咨询、医【yī】药信息【xī】咨询、医疗器械信【xìn】息咨询、投资信息咨询（不含【hán】金【jīn】融、证【zhèng】券、期货）、设计、制作【zuò】、代理、发【fā】布国内各类【lèi】广告业务（气球广告除外）、雕【diāo】塑设计与制作等； （3）安装维修类公司经【jīng】营范围 电器【qì】安装、制冷【lěng】设【shè】备安装、水电安装、机【jī】电设【shè】备【bèi】安装、网络【luò】布线、电脑【nǎo】安【ān】装【zhuāng】维修、屋顶【dǐng】防【fáng】水、建筑装潢、混...
...工省局委托市【shì】局【jú】）现【xiàn】场【chǎng】验收→省局发证 （二）应当【dāng】提【tí】供下列资料【liào】 1、申办主体填写的核【hé】发【fā】《医疗器械经营企业许可【kě】证》申请【qǐng】表 2、核发《医疗器械经营【yíng】企业许可证》验收申【shēn】请报告； 3、对照"核发《医疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可【kě】证》验【yàn】收【shōu】细则"自查报告； 4...
...工商局申请开办公司，办理公【gōng】司的营【yíng】业执【zhí】照。3、取得【dé】公司营【yíng】业执照后，按当地食品药品监督管理【lǐ】局官方网站上公【gōng】布的申【shēn】请医疗器械经营【yíng】许可证的要求向食药监局申请【qǐng】医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并把公司的【de】组织机构代码证、国【guó】税证、地税证【zhèng】都【dōu】办出来后【hòu】，可开门【mén】营业，经营医疗器械了，一家【jiā】医疗器【qì】械公司【sī】开办完成。以【yǐ】上就是最新的注册【cè】公司相【xiàng】关内容的【de】回答，一般来说，注【zhù】册【cè】好【hǎo】公司【sī】之【zhī】后还【hái】会涉及代理记账业务【wù】，尤【yóu】其是初创企业，...
...标准及【jí】合同对医疗器械质量进行逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管员【yuán】熟悉医疗器械质【zhì】量性能【néng】及【jí】储存条件，凭验【yàn】证人【rén】员签【qiān】章的入【rù】库凭证验【yàn】收【shōu】。对质量【liàng】异常、标【biāo】志【zhì】模【mó】糊的医疗【liáo】器械应拒收。 9、医疗器械的进货验【yàn】收、出库【kù】销售等应认真记录。 （无菌、植入医疗器械须【xū】专册）。 下一【yī】篇:危化品许可【kě】证办【bàn】理 上一篇:注册...
...、人员： 1、法定代表人需要提供【gòng】身【shēn】份证原件、学历证书【shū】（高中【zhōng】及以上毕业【yè】证）。 2、一【yī】名【míng】企业负责人，工作5年以上【shàng】，本科【kē】以上学历（医疗【liáo】器械相关专业：指机械、工程、电子、医学【xué】、药学、护理学【xué】、生物、化【huà】学、检【jiǎn】验、物理、计算机、数学、材【cái】料、自【zì】动【dòng】化【huà】、药械贸易【yì】、药械市场【chǎng】营【yíng】销、药械信【xìn】息等），要提供学历证明及【jí】身【shēn】份证原件、社保扣款清单。 3、一名质量...
...> 经营第三类医疗器械实行许可管理【lǐ】(医【yī】疗器械许可证【zhèng】办【bàn】完再工商增项); 工商局有时候也会直【zhí】接给医疗器械经【jīng】营范围。二【èr】类【lèi】备案和三类【lèi】都在区食品药品监督【dū】管理局窗口交材料;其中二类备案【àn】当场能【néng】拿，并由所属街道的食【shí】药【yào】所在3个月内【nèi】现场【chǎng】抽查【chá】;三类交【jiāo】完材料后，药【yào】监局【jú】在30个工作日【rì】内【nèi】进行现场核查【chá】，核【hé】查通【tōng】过后在10个工【gōng】作日内领证【zhèng】。 综上【shàng】所述“办理医疗器械许可证”信息【xī】整理，如...
...质检员应取得【dé】劳【láo】动社【shè】保部角膜接触镜高【gāo】（中）级职业资格【gé】证书。 上海第三类医疗【liáo】器械经营，目【mù】前仍按原来的【de】申办要求办理上海经营许可证【zhèng】，即《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可证管理【lǐ】办【bàn】法》及各【gè】地的实施细则。 在新《条例》中，此前不需办【bàn】理许可证的【de】体温计、血压计【jì】等【děng】19种第【dì】二类【lèi】医疗器械产品，自9-21起也需【xū】办理【lǐ】备案。从事第二类医疗器械经【jīng】营活动，经营场【chǎng】所、贮存条件和质【zhì】量管理制【zhì】度【dù】等应符合【hé】...
...的【de】技术培训和售【shòu】后【hòu】服务功能，或同意提供第三方的技术【shù】支持。 既然是【shì】注册【cè】医疗器械【xiè】公司，那当然【rán】是要【yào】求具备相应的条件，就以上五点具备【bèi】后【hòu】基本能符合医疗器【qì】械公司注册的要【yào】求了。 更多相【xiàng】关【guān】文章推荐： >>>《典当【dāng】行公司注册代【dài】理可【kě】经营业务范【fàn】围》 >>>《找公司注册代理注意这【zhè】3点才不会吃亏》 >>>《...
...的流程【chéng】，我们公司【sī】旨在为您提供最全【quán】，最新【xīn】的深圳工商财【cái】税办理流程与最新政策【cè】，欢【huān】迎阅读【dú】。众所【suǒ】周知，医【yī】疗器械分为：一类，二类【lèi】，三类这三种，经营一类的产品【pǐn】是不需要办理医疗器械经营许【xǔ】可证的，不过【guò】二【èr】类与三类是【shì】必须要取得医疗【liáo】器械【xiè】经营许可【kě】证的。那么怎么办理【lǐ】医疗器械经营许可证你了解吗？ 医【yī】疗器械经营许可证办理【lǐ】起【qǐ】来【lái】还是存在绝对难度的，需要【yào】达到很【hěn】多方面的条【tiáo】件，并且对于【yú】相干资料【liào】要求是非常【cháng】严【yán】苛的，所以...
...院【yuàn】的印象各有百态，但医院为【wéi】治疗疾病贡献功不【bú】可【kě】没，但是想要一家医院治疗条件上【shàng】升，进口医【yī】疗器械经营很重【chóng】要【yào】，国内【nèi】想【xiǎng】要经营【yíng】合法【fǎ】的医疗器械机构，需办理【lǐ】《医疗器械经营许可证》，那【nà】么【me】应该如【rú】何办理呢? 申办医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证条【tiáo】件 1、企业法定代表人、企【qǐ】业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监【jiān】督管理条【tiáo】例》第40条规【guī】定【dìng】的情形; 2、企业内应具备与经...
