...阅读【dú】：上海注册【cè】公司食品流【liú】通许【xǔ】可证办理近年来食品安全问【wèn】题的一再发生,所以的【de】话现【xiàn】在国家【jiā】也开【kāi】始越来越【yuè】重视...
... 2.换发申请件受理后，企【qǐ】业需按《医【yī】疗器械生产许可变更申【shēn】请【qǐng】表【biǎo】》要求，登录“江苏省医疗器械【xiè】信息采集系统【tǒng】企业端”（从省局网【wǎng】站首页“业务平台中心”窗口注册），按【àn】“开办”要【yào】求填报新版医【yī】疗【liáo】器械生【shēng】产【chǎn】许可证相关信【xìn】息。生产范【fàn】围【wéi】按【àn】《医疗器【qì】械分【fèn】类目【mù】录》（2002版）及其增补目【mù】录二级目录填写【xiě】（无【wú】二级目录的可按原企业许可【kě】证一【yī】级目录填写）。 3.批准换发的新版许可证，其编号、证【zhèng】书有效截止日期同原...
....申请人【rén】应当向具有许【xǔ】可【kě】管辖【xiá】权【quán】的许可机关申请食品经营许可。3.申请食品经营许可，应当先行【háng】取得营业执照等合【hé】法主体资格证明【míng】。4.已经取得的《食【shí】品流【liú】通【tōng】许可证【zhèng】》、《餐饮【yǐn】服务许【xǔ】可证》、《食品卫【wèi】生【shēng】许可证》（保【bǎo】健食品销售）在有效期【qī】内继续有效【xiào】，期间【jiān】需要变更或到期延续的【de】按相关规定办理。8.申请【qǐng】食品经营许可应提【tí】交的材【cái】料
...的前提【tí】条【tiáo】件【jiàn】是什么【me】?怎样获取成品油批发【fā】许可证，今天小编整理了【le】一【yī】些资料，希望可以 帮到【dào】您。 为【wéi】加【jiā】强成品油市场监督管【guǎn】理，规范成品油经营行为【wéi】，维护成品油市场秩序【xù】，保护成品油经营【yíng】者和消费者【zhě】的合法权益，根据《国务院对【duì】确需保留【liú】的行【háng】政审批项【xiàng】目设【shè】定行政许可【kě】的决定【dìng】》(国务院令【lìng】第412号)和有关法律、行政法【fǎ】规【guī】，商务部【bù】制定了《成品油【yóu】市场管理办法》(商务部令2006年第23号)。该【gāi】...
食品卫生许可证办理办理要【yào】求关键词：食品卫生许【xǔ】可证办理【lǐ】导读：据《食品安全法》和国家工商总局的有【yǒu】关【guān】规定【dìng】，工商部门负【fù】责《食品流通许可证》的【de】发放【fàng】，凡【fán】从事【shì】食【shí】品流通经营活动，都应到工商部【bù】门申领【lǐng】《食品【pǐn】流通许可证》，不需再【zài】到卫生部门办理《食品卫【wèi】生许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》。办理【lǐ】《食品流【liú】通许可证》，指引如下：一、办理食品流通许可证应当提交的材【cái】料...
...须【xū】确认其法定资格，核查《医疗器械【xiè】生产企【qǐ】业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格【gé】证等相关证明文件。 6、企业【yè】应【yīng】确【què】认首次供【gòng】货【huò】单【dān】位【wèi】履行合同的能力【lì】，索取产品质【zhì】量标准，签【qiān】订质量保证协议，并保存好相关证明文件，建立【lì】档案管理【lǐ】。 7、质量验证【zhèng】人员要依【yī】据有关标准及合同对医疗器械质量进行【háng】逐批验【yàn】证，并有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量【liàng】性【xìng】能及储存条件【jiàn】，凭验...
...适【shì】应的专业人员、设施及【jí】相关制度并且有公司网站； 3、有两【liǎng】名以【yǐ】上熟悉药品、医【yī】疗器【qì】械【xiè】管理法律、法规和药【yào】品、医疗器械专业知识【shí】，或者【zhě】依法经资【zī】格认定的药学、医疗器械技术人【rén】员。 互联网【wǎng】药品信息服务许可证办理【lǐ】需要的资【zī】料： 1、企业【yè】营业执照复印件（新办【bàn】企业提供工商行政管理【lǐ】部门【mén】出具的【de】名【míng】称预【yù】核【hé】准通知书及【jí】相关材料）； 2、网站域名注册【cè】的【de】相关【guān】...
... 八、资【zī】本验资、审计、资【zī】产评估【gū】。 十、香港【gǎng】公司、BVI公司【sī】、海外公司注册。 十一【yī】、各类【lèi】大额工商罚款疑难问【wèn】题解【jiě】决。 以上就是关【guān】于【yú】国际贸易【yì】许【xǔ】可证【zhèng】办【bàn】理的详细内容，如有您有什么疑【yí】问或者更多关于上【shàng】海许可证办【bàn】理【lǐ】的【de】细节内容，可以【yǐ】和小编一起讨论【lùn】哦，另外我们还准备了其他关于中【zhōng】小企业服务的行业知【zhī】识，等【děng】待您的【de】发掘，关于注【zhù】册公司和其他中小企【qǐ】业服务的【de】最新最热资讯，...
... 6.中【zhōng】外合资企业(大股东为外籍【jí】人士，占公司51%股权)不可以【yǐ】办理ICP许可【kě】证证，中外【wài】合资或者【zhě】外商独资都不可以。 7．ICP许可证每【měi】年要年审，网站改版后，不需【xū】要重【chóng】新申请ICP许可证【zhèng】，只要去管【guǎn】理【lǐ】局【jú】进【jìn】行内【nèi】容【róng】变更。 ICP许可证办理时【shí】间 1、提交材料初审时间【jiān】9-21工作日。
...都【dōu】是初创业的创业者们，所以资金肯定是【shì】不太【tài】多的，是想着能够有更多的资金投入到经【jīng】营发展当中【zhōng】，那么上海公【gōng】司注册条件【jiàn】很多【duō】吗，下面就【jiù】随本网站【zhàn】小【xiǎo】编一起来了解下吧！ 上海【hǎi】公司注册条件： 1.很【hěn】多【duō】企业都需【xū】要办理相关的资质的【de】，行政【zhèng】许可证，比【bǐ】如是食品经营许可证、道路运输许可证【zhèng】、医疗器械许可【kě】证等【děng】，如果是需【xū】要经【jīng】营的话，这些资质是必须要都有的，如果被【bèi】查到将【jiāng】会面临很【hěn】多的罚【fá】款，而【ér】且比如说...
... 1、二、三【sān】类医疗器械（具体详见医疗器械经营企业【yè】许可【kě】证）、机械【xiè】设备、仪器仪表、不锈钢【gāng】制品、五金交电、橡【xiàng】塑【sù】制品、建材、日用百货【huò】、办公用【yòng】品、工艺【yì】品的销售，在电子科技【jì】专业领域内从事【shì】技术开发、技术咨询、技术转【zhuǎn】让【ràng】、技术【shù】服【fú】务，从事货物及技术的进出【chū】口业务【wù】。 2、医用【yòng】超声仪器及有关设备【bèi】，医用激光【guāng】仪器设备，医用【yòng】X射线【xiàn】设备【bèi】，手术室、急【jí】救【jiù】室、诊疗室设备及器具【jù】，口腔科材料，医用X射线【xiàn】附属【shǔ】设【shè】备【bèi】...
... 2.对于人员【yuán】的【de】话，也【yě】是有要求的，比【bǐ】如说在上海公司注【zhù】册的时候，需要有健康【kāng】证，而且还需要有相关的经【jīng】验，学历，要看是哪一类的医【yī】疗器械，一【yī】般都【dōu】是【shì】要大专以上【shàng】的学【xué】历才可【kě】以，而且有【yǒu】这方【fāng】面的工作经营两年左右才是可以的【de】。 3.管【guǎn】理【lǐ】制度也是【shì】要制定【dìng】好的，按照【zhào】注册所在地的要求，制【zhì】定【dìng】好一个【gè】完美的管理制度【dù】，符合要求相关【guān】部门才会为你核发资质。 说到这里小编【biān】的【de】介绍基本上就...
...的人员越来越多了【le】，就【jiù】现在的外国劳务以及【jí】其他的外【wài】出【chū】劳务的人们【men】越来越多【duō】了，所以【yǐ】这时候，很多创【chuàng】业【yè】者就都在上海注【zhù】册公司，但是对与人力资【zī】源许【xǔ】可证办理这【zhè】是创业者们想要了解的，今天，小编就【jiù】为大家分析详细【xì】能【néng】够帮助到创业者们【men】。 人力资源许可证办理材料： 1.上海注册公司的【de】时候【hòu】第一步【bù】查名后合法的企业【yè】查名预先【xiān】通【tōng】知【zhī】书，查名通过【guò】后会核发的。 2.五【wǔ】名企业工作人员的...
... 1.要【yào】有着【zhe】自己的【de】实际【jì】经营地【dì】址，这【zhè】个地址必须是商用办公地址，要90平米【mǐ】以上办公【gōng】面积。 2.要有【yǒu】一个有【yǒu】学历，而且【qiě】受到国家【jiā】认可【kě】的相关专业的学历【lì】，也可【kě】以是相关的职称。 3.设备【bèi】以及储存设【shè】施都应【yīng】该具有相应医疗器械的要求，要符合其的特性而定。 4.有一个完整的制度，不仅应【yīng】该【gāi】具有一个合格的管理员，而且制度【dù】也【yě】需【xū】要完善，在采购、验收以【yǐ】及仓库保...
...为公【gōng】民（自然人），而不【bú】是企【qǐ】业。2014年施行【háng】的《医疗器械监督管理条例》和【hé】《医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营监督管理办法》明确规定：从事第二类、第【dì】三类【lèi】医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营的，由经【jīng】营企业向所在【zài】地设区的【de】市级食品药品监【jiān】督管【guǎn】理部【bù】门备案或申请经营许可。因此【cǐ】，新申办从事第二类、第三类医疗器械经营的申【shēn】请【qǐng】人应当是依法在工商部【bù】门登记的企业。原个体工商户的医疗器械经【jīng】营企业许可证申请【qǐng】变更或【huò】到【dào】期【qī】延续时，可以按照【zhào】2014年修订的《个【gè】体工【gōng】商户条例》第二【èr】十...
...爱，相信【xìn】就不用小编这里多说了，所【suǒ】以创业者们对于【yú】这方面【miàn】十分【fèn】的看重，都纷【fēn】纷【fēn】在上【shàng】海【hǎi】注册公【gōng】司，然后在办理酒类批发【fā】许可证，那么都需要什【shí】么材料呢，其实，这创【chuàng】业者们就不了解了，下面【miàn】小【xiǎo】编就为【wéi】大家一一【yī】介绍，详【xiáng】细能够【gòu】帮助到创业者们。 上海注【zhù】册公司【sī】，酒类批【pī】发许【xǔ】可证办【bàn】理： 1.公司的负责人先填写申请表好申请表，然后去提交【jiāo】。 2.上海【hǎi】注册公司核发的营业【yè】...
...一定的真空地【dì】带，一旦国内【nèi】的医疗【liáo】器【qì】械市【shì】场【chǎng】被打开，将会带动巨大的消费。 而【ér】我国对于医【yī】疗器械的审核是非常严格的，想要注【zhù】册医【yī】疗器械【xiè】公司需要办理许多【duō】的手续，其中最重要的一【yī】项就是【shì】要申请医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营许可证。其中需要【yào】注【zhù】意的【de】是【shì】，只有二类和三【sān】类的医疗器【qì】械才需【xū】要【yào】申请医疗器械许可证【zhèng】，一类医疗器械是不用申【shēn】请【qǐng】许可【kě】证的。 现在在上海注册医疗器【qì】械公司找【zhǎo】企业登记代理【lǐ】，最简便的注册【cè】方法，一条龙...
...医疗健康保健咨询、家政服务、包【bāo】装服务、投资与【yǔ】资产管【guǎn】理、社会【huì】经济咨【zī】询、办【bàn】公服【fú】务、企【qǐ】业营销策划【huá】及管理【lǐ】咨询、商务信息咨询、会务代理、会展咨【zī】询、展览展示代【dài】理、室内装潢设计咨询、房【fáng】地产信息【xī】咨询、房屋经纪、房【fáng】地产【chǎn】营销策划、物业管理【lǐ】咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医【yī】药信息咨【zī】询、医疗器【qì】械【xiè】信息咨【zī】询、投资信息咨询（不【bú】含金融、证券、期货）、设计【jì】、制作【zuò】、代理...发【fā】，技术咨询。注：机电领域不可以做技【jì】术服务【wù】。...
...二【èr】）应当提供【gòng】下列【liè】资料 1、申办主体【tǐ】填【tián】写的【de】核发《医疗【liáo】器械经营【yíng】企业【yè】许可证》申请表 2、核【hé】发《医疗器【qì】械经营企业许【xǔ】可证》验【yàn】收申【shēn】请报告； 3、对【duì】照"核发《医疗【liáo】器械经营【yíng】企业许可证》验收细则"自查报告； 4、企业经营医疗器械管理制度【dù】； 5、专职【zhí】技术人员、...
...申请材料清单; 3. 提交材料【liào】; 4. 申请材料审核【hé】、汇【huì】总，材料核准后发送《行政许可【kě】受理通知书》; 5. 申请材【cái】料汇总、审批【pī】; 6. 发【fā】放【fàng】道【dào】路运输经营许可证 办理资料编辑申请从事道【dào】路【lù】普【pǔ】通货物运输经【jīng】营的【de】，应当提交以【yǐ】下材料： 1.《道路旅客运输经【jīng】营申【shēn】请表【biǎo】》; 2...
...地【dì】点： 当地【dì】食品药品监【jiān】督管理【lǐ】局【jú】 以上就是小【xiǎo】编为各位整理的餐饮服务【wù】许可【kě】证【zhèng】办理的条件【jiàn】以及餐饮服务许可证办理【lǐ】需【xū】要准备的【de】材料以【yǐ】及办理流程【chéng】还有办理地【dì】点，希望能帮助到有需要的你们。...
...计的财务报告或验资【zī】报【bào】告【gào】(新公司仅提供【gòng】验资报【bào】告)。六【liù】、公司章程，公司【sī】股权结构及【jí】股东的【de】有关【guān】情况。七、从事新闻，出版，教育，医疗【liáo】保健，药【yào】品和医疗器【qì】械【xiè】等互联【lián】网【wǎng】信息服【fú】务的，应提交有关【guān】主管部门前置【zhì】审批的审核同意文件。八、从事【shì】经营ICP业务的可行性【xìng】报告(含经【jīng】营服务【wù】项【xiàng】目【mù】、范【fàn】围、业务市场预测、投资效益分析、发展规划、工程计划安排、预期服务【wù】质量、收【shōu】费方式和标准)和【hé】技术方...
...品流通经营者在9-21前已经【jīng】取【qǔ】得《食品卫【wèi】生许可证》的，原许可证在有效期内【nèi】继续有效，自【zì】愿申【shēn】请换证、原许可证载明事【shì】项发生变化或者有效期届满，食【shí】品经营【yíng】者应【yīng】当【dāng】按照《食品流通许【xǔ】可证管理办法》的【de】规【guī】定提出申请【qǐng】，经审核机关审核后【hòu】，领取食品流【liú】通许【xǔ】可证。6.食品【pǐn】经营许可证发【fā】证日期【qī】为许【xǔ】可决定作出的日【rì】期，有效期为5年【nián】。7.食品经营【yíng】许可证【zhèng】应当载明：经营【yíng】者【zhě】名称、社会【huì】信用代码（个体经营【yíng】...
...作时间、休息休假、劳动纪律【lǜ】等【děng】与劳动者切身利益相关的规章制度【dù】文本。 以上就是在上海办理劳【láo】务派遣许可【kě】证的时【shí】候需要提供【gòng】的基本资料。有什么不明白【bái】的地方随【suí】时可以咨询小编哦。 上海劳务派【pài】遣许可证【zhèng】办【bàn】理的【de】内【nèi】容就是这样【yàng】，如有您有什么疑【yí】问【wèn】或者更多关于上海劳务派遣许可证办理的细节【jiē】内【nèi】容，可以和【hé】小【xiǎo】编一起讨论【lùn】哦，另外我们【men】还准备了其他【tā】关于中小企【qǐ】业服务的【de】行业知【zhī】识【shí】，等【děng】待您【nín】的发掘，关于...
...许可【kě】证【zhèng】有效期【qī】为三年，到期前的【de】三个月【yuè】需要办【bàn】理延续手【shǒu】续，在企业资质【zhì】没有变动的【de】情况【kuàng】下【xià】，所【suǒ】需人员与首次办理相同，不需要社【shè】保证明，若到期后办【bàn】理延续【xù】，所需【xū】材料与【yǔ】首次申办【bàn】材料基本相同。 1.取得安全考试合格证...环节及有针对性和可操作性的控【kòng】制措施【shī】和应急预案【àn】); 13、生产安全事故应急【jí】救援预案(应本着事故发生后有效救【jiù】援原则【zé】，列【liè】出救援组织【zhī】人员详细名单、救【jiù】援器材【cái】、设备清单和...
...首【shǒu】先所有在互【hù】联网【wǎng】上发【fā】布【bù】提供展示相关信【xìn】息的所以基本上所有的网站是都需【xū】要【yào】做备案的。那么什么情况下才需要办理经营许可证【zhèng】呢?所【suǒ】有通过网【wǎng】站来【lái】发布展示信息【xī】的并以此来【lái】盈利收【shōu】费的都是需要办理许可证，也就是说只要【yào】你【nǐ】的网站【zhàn】上有【yǒu】付费链接那就需要办理经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证。 这时候有人【rén】问了，那是不是淘宝京【jīng】东那些也要办理许可证【zhèng】啊，他们也有线上付费啊，答【dá】案【àn】是否定的。因【yīn】为他们那【nà】种【zhǒng】是属于【yú】电商平台【tái】，涉及到【dào】的是线【xiàn】上数【shù】据处...
...的【de】营业执照【zhào】。3、取得公司营业【yè】执【zhí】照后，按【àn】当地食【shí】品【pǐn】药【yào】品监督管理局官方网站上公【gōng】布的【de】申请医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许可证的要求向食药监局申请医疗器【qì】械经营许可证。4、取得医疗器械【xiè】经营【yíng】许可【kě】证，并把公司的组织机构代码证、国税证、地税证都办出来后，可开门【mén】营业【yè】，经营医疗【liáo】器械【xiè】了，一【yī】家医疗器械公司【sī】开办完【wán】成。以上就是最新【xīn】的注册【cè】公【gōng】司相关内容的【de】回答，一般来说，注【zhù】册好公司之后还会涉及代理记账业务【wù】，尤其是初创【chuàng】企业，选择【zé】一家靠谱专业【yè】性价比高的代...
...审时间。 六、注意【yì】事【shì】项 申请办理医疗机构【gòu】执业【yè】许可证的申【shēn】请人职称必须是副【fù】主任【rèn】医【yī】师以上职称（昆明市开展有资质人员依【yī】法开【kāi】办个体诊所【suǒ】试点工作实施方案【àn】规【guī】定）；在办理【lǐ】医疗机构【gòu】执【zhí】业许可证过程中，同时申请办理医【yī】疗机【jī】构环保排污许可手【shǒu】续，以便进行医【yī】用【yòng】污水集【jí】中处理。 下一篇:注册ICP经营许可证多少钱【qián】 上一篇:详解【jiě】ICP经营...
...具有时效性，药品经营店批发【fā】零【líng】售药品【pǐn】同样需要不断更新，相关部门对于监管力度十分严【yán】格【gé】，从【cóng】药品批发零售【shòu】源【yuán】头开【kāi】展业【yè】务办理药品批发【fā】零【líng】售许可证【zhèng】就可以体【tǐ】现出来【lái】。 因【yīn】此办理【lǐ】药品批【pī】发零售许可【kě】证十分【fèn】重要，办理此证需要【yào】符合条【tiáo】件，并准备好所需材料。那么药品批发零售许可证办理有什么条件? 按照《药品管理法》第14条规【guī】定，开办药品批发企业【yè】，应符合省、自治区、直【zhí】辖市【shì】药品批【pī】发企业【yè】合...
...据有关标准及【jí】合【hé】同对医疗器械质量进行逐批验证【zhèng】，并有记【jì】录。 8、保管员熟悉医疗器械质【zhì】量【liàng】性能及储存条件，凭验证人【rén】员签【qiān】章的入库【kù】凭证验收。对质量异常、标志模糊的【de】医疗【liáo】器【qì】械应拒【jù】收。 9、医疗器械的进货【huò】验收、出库【kù】销售等应认真记【jì】录。 （无菌、植入医疗器械须专册）。 下【xià】一【yī】篇:危化品许可证办理 上【shàng】一【yī】篇...
