...司注册 、外【wài】资【zī】公司注册、内资企【qǐ】业注册、 上海自贸【mào】区注册公【gōng】司 、 三类医【yī】疗器械注册【cè】 、注册医【yī】疗器械公【gōng】司、注册食品公司、个体工【gōng】商户注册及 上【shàng】海代理记账 等一站式【shì】服务，累计代理注【zhù】册【cè】各【gè】类公司企业5万余家。提供的上海注册公【gōng】司【sī】流程及【jí】费【fèi】用规范【fàn】透明【míng】，同时【shí】保障个人信息不会被泄露...
... 地址【zhǐ】：福建、上海、浙江、江苏、北京、山东 我【wǒ】们的服务 一、医疗器【qì】械临床试【shì】验 ◆ 医学方案设计◆ 数【shù】据管理【lǐ】◆ 生【shēng】物统计◆ 临床试验总结【jié】报告撰【zhuàn】写◆ 第三方监【jiān】查、稽查【chá】及培训 二【èr】、国内注册 ◆ II、III类医疗器械注册◆ 医疗器械经营企业许【xǔ】可证◆ 医疗器【qì】械生产企【qǐ】业【yè】许可【kě】证◆ 体外诊断试剂...
...申请人应当对其【qí】提交材料的真实性负责。 三、对于食品流通经营者在9-21前已经取得《食【shí】品卫生许可证》的，原【yuán】许可证在【zài】有效期内继续有【yǒu】效，自愿申【shēn】请换证、原【yuán】许可证载明事【shì】项发生【shēng】变化或者有【yǒu】效期届满【mǎn】，食品【pǐn】经【jīng】营者应【yīng】当按照【zhào】《食品流通许可证管理办法》的【de】规定提出申【shēn】请，经审【shěn】核【hé】机【jī】关审核后【hòu】，领取食品流通【tōng】许可证。 上海办理【lǐ】食品流通许可证都【dōu】要什么资料的内容就是这样，如有您有什么疑【yí】问...
...经【jīng】营者需要延【yán】续【xù】食品【pǐn】流通许可的【de】有效期的，应当在《食品【pǐn】流通许可证》有效期届满【mǎn】三十日前向原许可【kě】机关提出申请，换发《食品流通许【xǔ】可【kě】证》。 办理许可证延【yán】续的，换发后【hòu】的《食品流通许可证》编号不变【biàn】，但发证年份按【àn】照实际情况填写，有【yǒu】效期重【chóng】新【xīn】计算。 上海办理食品经营许可证条【tiáo】件【jiàn】的内容就是【shì】这样，如有您有什么疑【yí】问或者更【gèng】多【duō】关于上海办理食【shí】品经营许可证【zhèng】条件的【de】细【xì】节内【nèi】容，可以和【hé】小编一【yī】起讨论哦，另【lìng】...
...由申请人签字（或【huò】加盖公章），并注明“与原件一致”。申请【qǐng】人应【yīng】当提交【jiāo】身份【fèn】证明、房屋产权证【zhèng】、营业执照（已设企业）的【de】原件和复印件。复印件经核对【duì】与原件【jiàn】无误【wù】的，受理【lǐ】部门将收取该【gāi】复印件，并【bìng】将原【yuán】件【jiàn】归还【hái】申请人。 上海办理食品【pǐn】经营许可证【zhèng】怎么办理的内容就是这【zhè】样【yàng】，如【rú】有您【nín】有什【shí】么疑问或者【zhě】更多关于【yú】上海办理食【shí】品经【jīng】营许可证怎么办理的【de】细节内容，可以和小编【biān】一起讨论哦【ò】，另外我们还准备了其他关于中小企业【yè】服务的行业知识，...
...三【sān】、如遇特殊【shū】行业的，需前置审【shěn】批一般常【cháng】见项目【mù】有：1、食品【pǐn】流通许可证【zhèng】2、医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】3、危【wēi】险【xiǎn】品经【jīng】营许可证4、公共卫【wèi】生许可证5、道路运输许可证涉及到以上项目的需【xū】要【yào】向主【zhǔ】管审批机关审【shěn】批许可证...金【jīn】账户时，必须【xū】先要前往国【guó】家外汇管理【lǐ】局上海分【fèn】局申请办理外汇登记证IC卡，在完成外【wài】汇登记证IC卡手续后，必【bì】须【xū】在30个工作日内前【qián】往...
...三方提供【gòng】技【jì】术支持。 5、企业应配备质量检【jiǎn】验(验【yàn】证)人员（不少于【yú】2人）。经营【yíng】企【qǐ】业的质量检【jiǎn】验(验证【zhèng】)人【rén】员应具有高中以上学历，熟悉所经营产品【pǐn】的质量标准，并经过【guò】培训合格上岗，具有对所经营【yíng】的产品【pǐn】进行检验（验证【zhèng】...医疗器械的储存实行分区分类管理，划【huá】分合格区、不【bú】合格区、待验区和退【tuì】货【huò】区，并按产品类别、批次存【cún】放；有效期等【děng】各【gè】类【lèi】...查《医疗【liáo】器【qì】械【xiè】生产企业许【xǔ】可证》、《医疗器械【xiè】产品注册【cè】证》、产品合【hé】格证等相关证明文...
... 向税【shuì】务【wù】局提【tí】交税务登记表格、房屋租【zū】赁证明及财务人员信息，税务局审核【hé】通过后，颁发税务登记证【zhèng】。 三【sān】、注【zhù】册医疗美容公司【sī】经营范【fàn】围： 医疗【liáo】美容【róng】科【kē】（美容外科【kē】、美容【róng】牙【yá】科、美容皮肤科【kē】、美容中医科）；麻【má】醉科【kē】，医学检验科（企业【yè】经营涉【shè】及行政许可的，凭许可证【zhèng】件经营）。 四、注【zhù】册医疗美【měi】容【róng】公司费用： 1、政府工商【shāng】行政费用
...营许可【kě】证复【fù】印【yìn】件。 以上材料应当加盖企业【yè】公章，提交复印件的【de】应【yīng】当同【tóng】时交【jiāo】验原件。 四【sì】、外【wài】汇管理局 直接到【dào】外汇管理局窗口【kǒu】领取表【biǎo】格办理《网上【shàng】业务开通证明【míng】书》 五、办理电子口岸。 上【shàng】海协富有限公【gōng】司是全国知名的工商登记代理注册机构，专【zhuān】业代理注册上【shàng】海【hǎi】公司【sī】，提供上【shàng】海公司注册、上海自贸【mào】区【qū】注册【cè】公【gōng】司【sī】、三类医疗器械注册及上海...
...性强【qiáng】的项【xiàng】目特别年检。 八【bā】、资本验资、审计、资产评估。 十、香港公司、BVI公司、海外公司注册。 十一、各类【lèi】大额工商罚款疑难问【wèn】题【tí】解决。 以上就是关于【yú】国际贸【mào】易许可证办理的详【xiáng】细内容，如【rú】有您有什么疑问或者【zhě】更【gèng】多【duō】关于上海许可证办【bàn】理【lǐ】的【de】细节【jiē】内容，可以【yǐ】和小编一起讨论哦，另外我们还准备了其【qí】他关于中小企业【yè】服务的行业知识【shí】，等待您的发【fā】掘，关于注...
...明【míng】； 7） 高级【jí】管理人员的名单及资历证明。 上海协富有限【xiàn】公司是全国【guó】知名的【de】工【gōng】商登记代【dài】理注册机构【gòu】，专业代理注册上海公司，提供【gòng】上海公司【sī】注册、外【wài】资公司注册、内资企业注【zhù】册【cè】、上海【hǎi】自贸区注册【cè】公司、三类医【yī】疗【liáo】器械【xiè】注【zhù】册、注【zhù】册【cè】医疗器械公【gōng】司、注册食【shí】品【pǐn】公司、个体工【gōng】商户注册及上海代理记账等一站式【shì】服务，累计代理注册各类公司企业5万余家。提供的【de】上海注册公【gōng】司【sī】流程及费用规范透【tòu】明，同【tóng】时保障个人信...
... 1.很【hěn】多企业都【dōu】需要【yào】办理相关的资质的，行政许可证，比如是食【shí】品经营许可【kě】证、道路运【yùn】输许可证、医【yī】疗器【qì】械许可证等，如果是需要经营【yíng】的话，这些资质是必须要【yào】都有的，如果被【bèi】查【chá】到将会面临很【hěn】多【duō】的【de】罚【fá】款，而且比如说办理【lǐ】食品【pǐn】经营许可的话，最简单的只含【hán】预包装的食品证，也需要【yào】有实际【jì】的经营地址【zhǐ】，这【zhè】个地址【zhǐ】还需要【yào】达【dá】到多【duō】少面积，要【yào】是办理【lǐ】特殊类的【de】话，那就需要更改条件了。 2.上海公司注册的时【shí】候必须要有【yǒu】一个法定代表人，...
...医疗器械【xiè】销售，这是需要有【yǒu】相关部门的【de】审核，办法资【zī】质以后，才【cái】能够经营的。 2.现在【zài】有不少【shǎo】的大企业【yè】，因为做的规模大【dà】，所【suǒ】以呢，销售公司注册后，还会涉及到【dào】进【jìn】出口业务，这个时【shí】候呢，和【hé】上...也好，还是说客户也好，都【dōu】会有很多的【de】便利标【biāo】间，这也是上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册公司的一个优势吧。 一【yī】般来【lái】说对于【yú】销售公【gōng】司的【de】话，很多生【shēng】产销【xiāo】售【shòu】类的企业呢，可以选择【zé】把注册地址选择在郊区，交通【tōng】方便而且【qiě】还有很多【duō】的...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器【qì】械【xiè】公司经营范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械经营企【qǐ】业许可证）、机【jī】械设【shè】备【bèi】、仪器仪表、不【bú】锈【xiù】钢制品【pǐn】、五金【jīn】交电、橡塑制品、建材...
...以，要【yào】够多少平方这个【gè】地址的房【fáng】产【chǎn】性【xìng】质还【hái】要符合要【yào】求。 2.对于人员的话，也是有要求的，比如【rú】说在上海【hǎi】公司【sī】注册的时【shí】候，需要有健康证，而且还【hái】需【xū】要有相关的【de】经验，学历，要【yào】看是哪【nǎ】一类的医疗器械，一般【bān】都【dōu】是要大专以上的【de】学历才【cái】可以，而【ér】且【qiě】有这方面的工【gōng】作经营两年左右【yòu】才是可以的。 3.管理制度也是要制定好的，按照注册【cè】所【suǒ】在【zài】地的要求，制定【dìng】好一个完美的管理制【zhì】度，符合要求相关部门才会为...
...三） 科技类 技术【shù】开发、技术咨询、计算机领域、计【jì】算【suàn】机软硬件、网【wǎng】络技术、网络【luò】工程、汽车技术【shù】、生【shēng】物与医【yī】药、开发、光机【jī】电一体【tǐ】化、能源与环保、民用核【hé】能技术、印务科技【jì】、技术咨询。注【zhù】：机电领域不【bú】可【kě】以做技【jì】术服务。 二、上海【hǎi】... 四、上海【hǎi】公【gōng】司注册前置【zhì】审批【pī】类经营范围 1、注册办【bàn】理医疗【liáo】器械公司、生产（一类医疗器械除外【wài】）、药品（卫...
...些材料，审【shěn】核也【yě】是需要相应的时间，上海注册公司一般的话都是10个工作日【rì】左右【yòu】，但【dàn】是现在有的区【qū】域不一样所以的话，就可能【néng】需要更长的时间。 3.如果说企业【yè】涉及【jí】到【dào】相关行政许可【kě】的情况的话，可能还需要更长的时间，每一【yī】种行政许可和每一个区的政策都【dōu】是不【bú】一样【yàng】的，所以【yǐ】就【jiù】不【bú】能保证准确来说【shuō】需要多少时【shí】间【jiān】，如果您是想要【yào】办理不管是食品经营许【xǔ】可也【yě】好还【hái】是道路运输、医疗器械【xiè】、危化【huà】品等类的资质的话【huà】，请联系咨询小【xiǎo】编。...
...独立的经营场所，这个场所要适合你的经营活动【dòng】，以【yǐ】及经营的业务【wù】，但是，这就可能会带来很多的成本，因为上【shàng】海现在的【de】房价不断上涨【zhǎng】所以租赁一间【jiān】实际经营地【dì】址也是【shì】要有非常多的费【fèi】用，所以的话【huà】，如【rú】果您【nín】没有【yǒu】地址，小编【biān】也【yě】可以为【wéi】您提【tí】供地【dì】址，这【zhè】些地址【zhǐ】相对【duì】来【lái】说费【fèi】用没那么高。 小编这【zhè】里做出的分析，上海【hǎi】注册公【gōng】司，对于【yú】医疗器【qì】械公司注册条件可能有一【yī】些细节没有讲到，但是不管【guǎn】是关于哪方面来讲，创业者【zhě】们有什么【me】问题【tí】的话...
...地设区的市【shì】级人民政府食品【pǐn】药品监【jiān】督管理部门备案并【bìng】提交其符合【hé】本条例第二十九条规定条件的【de】证明资料。”第【dì】三十一条【tiáo】规定：“从事第三类医疗器【qì】械经营的【de】，经营企【qǐ】业【yè】应当向所在地设区的市级【jí】人民政府【fǔ】食品药品【pǐn】监督管理部门【mén】申请经营许可并提交其【qí】符合【hé】本条例第二十九【jiǔ】条规定条件的证明资料。”根据上述两个条款【kuǎn】的规【guī】定，第二【èr】、三类【lèi】医疗器械的【de】经【jīng】营主体只能是经营企业【yè】，不【bú】能是个体【tǐ】工商户。 此外【wài】，国【guó】家【jiā】食品药品【pǐn】监【jiān】管总局办公...
...市场造成了一定【dìng】的真【zhēn】空地【dì】带，一旦国内的【de】医疗【liáo】器械市【shì】场被打开【kāi】，将会带动巨【jù】大的消【xiāo】费。 而【ér】我国对于医疗器【qì】械的审核是非常严格【gé】的，想要注册医疗器械公司需【xū】要【yào】办理许多【duō】的【de】手续【xù】，其中【zhōng】最【zuì】重要的一项就是要申【shēn】请【qǐng】医疗器械经营许可证。其【qí】中需要注意的是，只【zhī】有【yǒu】二类和三【sān】类的医疗器【qì】械才需【xū】要【yào】申请医疗器械许可证，一类医疗器械是不用申请许【xǔ】可证的。 现【xiàn】在在上【shàng】海注册医疗器械公司找【zhǎo】企业登记【jì】代理，最简便的【de】注册方...
...医【yī】药【yào】信息咨询、医疗器【qì】械信【xìn】息咨【zī】询、投资信息咨询（不【bú】含金融、证【zhèng】券【quàn】、期货【huò】）、设计、制【zhì】作、代理、发布国内各【gè】类广【guǎng】告业务（气【qì】球广告【gào】除外）、雕塑设计【jì】与制作等； （3）安【ān】装维修类公司【sī】经营范【fàn】围【wéi】 电器...术、生物【wù】与【yǔ】医【yī】药、生物工程及生【shēng】物制品研制、开发、销售【shòu】、化工新材【cái】料、光机【jī】电【diàn】一体化、航天海洋与现代...可能就全部省略了，因此上申请人商标权益就【jiù】不能【néng】得到完完全全的保护。 三...
...strong> 一、受理审核单位：市药【yào】品监督管理局 二、审批【pī】项目：医疗【liáo】器械经【jīng】营许【xǔ】可证（批【pī】发）的核发。 三、审批条件【jiàn】：1、申【shēn】办【bàn】主【zhǔ】体必须具备与所【suǒ】申【shēn】报经营品种相适【shì】应的营业场所和仓贮设施；2、申【shēn】办主体【tǐ】...
...工商局申请开办公司，办【bàn】理公司的营业执照。3、取得公【gōng】司【sī】营业执照【zhào】后，按当地食【shí】品药品监督管理局官【guān】方网【wǎng】站【zhàn】上公布的申【shēn】请【qǐng】医疗器械【xiè】经营许可证的要求向食药监局申请医疗器【qì】械【xiè】经营许可证。4、取【qǔ】得医疗器械经营许可证，并把公司的组织机构代【dài】码证、国【guó】税证【zhèng】、地税证都办出来后，可【kě】开【kāi】门营业，经【jīng】营医【yī】疗器械【xiè】了，一家医疗器械【xiè】公司开办完成【chéng】。以上就【jiù】是最新的注册【cè】公司相关内容的回【huí】答，一般来【lái】说【shuō】，注【zhù】册好公【gōng】司之后还会涉及代理记账【zhàng】业【yè】务【wù】，尤【yóu】其是初创企业，...
...标准及合同对医疗器【qì】械质量进行逐批验证【zhèng】，并【bìng】有记录。 8、保管员熟悉医疗【liáo】器械质量性能【néng】及储存【cún】条件【jiàn】，凭验证【zhèng】人【rén】员【yuán】签章的入【rù】库凭证验收。对质【zhì】量异常、标志【zhì】模糊的医疗器械应拒收。 9、医【yī】疗器械的进货验收、出库销售等应认真记录。 （无【wú】菌【jun1】、植【zhí】入医疗器械须专【zhuān】册）。 下一篇:危化品许【xǔ】可【kě】证【zhèng】办【bàn】理 上一篇:注册...
...放平面图【tú】。 三、人员： 1、法定代表人需要【yào】提供身份证原【yuán】件、学历证书（高中及以上毕业【yè】证）。 2、一【yī】名企【qǐ】业负责人，工作5年以【yǐ】上，本科以上学历【lì】（医疗器械相关专【zhuān】业【yè】：指机械、工程、电子、医学、药学【xué】、护理学、生物、化学【xué】、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸【mào】易、药械市场营销【xiāo】、药械信息等【děng】），要【yào】提【tí】供学历【lì】证明【míng】及身【shēn】份证原件、社保扣【kòu】款清单。...
...p> 经营【yíng】第三类医疗【liáo】器械实【shí】行许【xǔ】可管理(医疗器械【xiè】许可证办完【wán】再【zài】工商增【zēng】项【xiàng】); 工商局有时候也会直【zhí】接给【gěi】医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营范围。二类备案【àn】和三类都在【zài】区食品药品【pǐn】监督管理局窗口交材料;其中二类【lèi】备案当场能拿，并由所属街道【dào】的【de】食药所在【zài】3个月内现场抽查;三【sān】类交完材料后，药【yào】监局在30个【gè】工作【zuò】日内【nèi】进【jìn】行【háng】现场【chǎng】核查，核查通【tōng】过后在10个工作日内领证。 综上所述“办理医疗器械许可证”信息整【zhěng】理，...
...质检员应【yīng】取得劳【láo】动社保部【bù】角膜接触【chù】镜高（中【zhōng】）级【jí】职业资【zī】格证书。 上海第三类【lèi】医【yī】疗器械经【jīng】营，目前仍按原来的【de】申办要求办【bàn】理上海经营【yíng】许可证，即【jí】《医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营企业许可证管【guǎn】理【lǐ】办法【fǎ】》及各地的实施细则。 在新【xīn】《条例【lì】》中，此前不需办理许可证的体温计、血【xuè】压计等【děng】19种第二类【lèi】医疗器械产品，自【zì】9-21起也需办理备案。从事第二类医疗器械经营活动，经营场所、贮存条件和质【zhì】量管理制度等应符合...
...公【gōng】司注册有什么【me】要求【qiú】，很多创业者都清【qīng】楚，医疗器械行业【yè】作为一个热门行业，想要【yào】注册【cè】的人【rén】非常的【de】多，但是医疗器械公司的注册不是你想【xiǎng】注【zhù】册就可以注册的【de】，他【tā】有一定的要求，那么请看深圳在下面【miàn】为大【dà】家作做的介绍。。 医【yī】疗设备【bèi】分为【wéi】三类，其中【zhōng】一类【lèi】不【bú】需要直【zhí】接【jiē】营业执照。申请医疗器械营业执照还应符合【hé】下列要求： 1、有一个【gè】质量管理组织或全【quán】职【zhí】质量管理人员【yuán】，与【yǔ】操作【zuò】规模、兼容。质量【liàng】管理人员...
...的流程，我们公司旨【zhǐ】在为【wéi】您【nín】提供最全，最新的深圳工商财税办理流程【chéng】与最新政【zhèng】策，欢迎阅【yuè】读【dú】。众所【suǒ】周知，医疗器【qì】械分为：一类，二类，三类这三种，经【jīng】营一【yī】类的【de】产品是【shì】不需【xū】要办理医疗器【qì】械经营许可证的，不过二类与【yǔ】三类是必【bì】须要取得医【yī】疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证的。那么怎么办【bàn】理医疗器械经【jīng】营许可证你了【le】解【jiě】吗？ 医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】办理起来还是存在【zài】绝【jué】对难度的【de】，需要达【dá】到【dào】很多方面的条件【jiàn】，并且对于相干资【zī】料要求是【shì】非常严苛的，所以...
...院的【de】印象各有百【bǎi】态，但医院【yuàn】为治疗疾病贡献【xiàn】功不可没，但是想要一家【jiā】医【yī】院【yuàn】治疗条件上【shàng】升【shēng】，进口医疗器械【xiè】经营很重【chóng】要，国内想【xiǎng】要经营合法的医疗器械机构，需办理《医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证》，那么应该【gāi】如何【hé】办理呢? 申办医疗器械经营许可证条件 1、企业【yè】法【fǎ】定代【dài】表人、企业负责人、质量管理人【rén】员应无《医疗器械监督管【guǎn】理条例【lì】》第40条【tiáo】规定的【de】情形; 2、企业内应具备【bèi】与经...
