...:14px;">二【èr】、上海【hǎi】食品【pǐn】流通许可证的申【shēn】办材料：上海注册公司食【shí】品经营许可证详情!从【cóng】最【zuì】近10年开始,中【zhōng】国社会上食【shí】品问题的【de】日益【yì】增加,从地沟油、死猪肉、催长素,这些...上一篇:上海注册公司食品【pǐn】流通许可证办理!...
...p> 第四点：法律、行【háng】政法规【guī】规定的其他【tā】条件。 ? 办理《广播电视节目【mù】制【zhì】作经营许可证》，办理机构应当向【xiàng】审批机【jī】关同时提交以下材料： 第一点：申请报【bào】告； 第二【èr】点：广播电视节目制【zhì】作经营机构章程； 第【dì】三点：《广播电视节目【mù】制作经营【yíng】许可证》申【shēn】领表【biǎo】； 广播影视电视【shì】节目制作主要人【rén】员材料【liào】：
... 地址：福建、上【shàng】海、浙江、江【jiāng】苏、北【běi】京【jīng】、山【shān】东 我们的服务 一、医疗器械临床【chuáng】试验 ◆ 医【yī】学方案【àn】设计【jì】◆ 数【shù】据管理【lǐ】◆ 生【shēng】物统【tǒng】计◆ 临床试【shì】验【yàn】总结报告撰写◆ 第【dì】三方监查、稽查及培训 二、国内注册 ◆ II、III类医【yī】疗器械注册◆ 医疗【liáo】器械经营企业许可证◆ 医疗器械生产企业【yè】许可证◆ 体外【wài】诊断试剂...
...p> （3）保健食品守法经营承诺书。 8.《食品经营许可审【shěn】查【chá】通则（试行）》（食药监食监【jiān】二【èr】〔2015〕228号【hào】）、《广西壮族自【zì】治【zhì】区食品经营【yíng】许可审查细【xì】则（试行）》（桂【guì】食药【yào】监办〔2015〕7号）规定的其他材料。 申请人委托【tuō】他人办【bàn】理食品经营许【xǔ】可申请的，代理人应【yīng】当提交授权委托书以及【jí】代理人的身份【fèn】证明文件。 以上【shàng】材料【liào】，统一使用A4纸按【àn】顺序装...
...和其【qí】他【tā】类食品【pǐn】制售的具【jù】体品种按要【yào】求应报国家食品药品监督【dū】管【guǎn】理总局批【pī】准后执行【háng】，并明确标【biāo】注。7.食品经营许可申请【qǐng】程序第一步【bù】：大【dà】厅咨询或网上申请后【hòu】填写【xiě】《食【shí】品经营许可申请表》及提交相关材料；第二步：递【dì】交相关文【wén】书材料，材料齐全后，领取《材料接收凭证》或...
办理流通类食品【pǐn】经营许可证需提供资料一、营业执照原件【jiàn】及复印件；二、经营者的身【shēn】份证原件及复印件；三、经营【yíng】者及从业人【rén】员健康【kāng】证【zhèng】原【yuán】件【jiàn】及复【fù】印件【jiàn】；四【sì】、食【shí】品安全【quán】管理人员身份证【zhèng】复印【yìn】件及培训证明资料；五、经营场所周边环【huán】境图、平【píng】面布【bù】局图（图纸需打印【yìn】）；六、保证【zhèng】食品安全【quán】的规...
...; （十）对确因经济【jì】和社会发展需要涉及【jí】及规划调整的，在同【tóng】一县【xiàn】（区、市）范围【wéi】的，需提【tí】供县（区、市）人【rén】民政府的意【yì】见【jiàn】；对同一地（州、市）内跨县（区、市）的【de】，需提【tí】供地（州、市）人民政【zhèng】府的意见【jiàn】； （十一）省商【shāng】务厅要求的其他材料。以上【shàng】就是"成品油经营许【xǔ】可证【zhèng】办理须知办【bàn】理【lǐ】”的【de】全部内容了。...
...当对其【qí】提交【jiāo】材【cái】料的真实性负责【zé】。 三、对于食【shí】品流【liú】通经营者在【zài】9-21前【qián】已经取得【dé】《食品卫生许可证【zhèng】》的，原许可证在【zài】有【yǒu】效期【qī】内继续有效，自愿申请换证、原【yuán】许可证载明事项【xiàng】发生变化或者有效期届满，食品【pǐn】经营者应当按照《食品流通许可证管理【lǐ】办法》的规【guī】定提【tí】出申【shēn】请，经审核机关审核后，领取食品【pǐn】流通许可证。 上海办理食品流通【tōng】许可证都要什么资料【liào】的【de】内容就是【shì】这样，如【rú】有您有什么疑【yí】问或者更多...
...创业者的选择。如果在上【shàng】海注册食品公司的话，首先要【yào】办理食【shí】品【pǐn】经营许可证。 上海办理食品经营许【xǔ】可证： （一）申请【qǐng】人应当在申请书上【shàng】签字盖【gài】章。新【xīn】设食品流【liú】通经营【yíng】企业申【shēn】请【qǐng】许可，该企【qǐ】业的投资人为许可【kě】的申请【qǐng】人；已经【jīng】具有【yǒu】主【zhǔ】体资格的企业申【shēn】请食品经营许可，该【gāi】企业为申请人【rén】；个体工【gōng】商户申【shēn】请食品流通许可【kě】，本人【rén】为许可的申请【qǐng】人。 （二）申请食【shí】品流通许可证【zhèng】所【suǒ】提【tí】交的材料，应当...
...人民生活水平的提【tí】高，比之【zhī】多年前【qián】，市场上的食品是越【yuè】来越【yuè】丰【fēng】富了【le】，人们的选择也越来越多。那【nà】么，如果想要经营食品贸易，上海办理食品经营许可证要怎样操作【zuò】呢？ 下【xià】面就给您【nín】详细解释【shì】一下【xià】2017年【nián】办理食品经营许可【kě】证的最新政策【cè】： 办理【lǐ】食品经营许可证的流程： (一)办理食品【pǐn】经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】时要【yào】填写申请书，到各许可受理【lǐ】窗口【kǒu】递交下列有关【guān】材【cái】料： 1、...
...原件以备核对 应标明具体委托事项、被【bèi】委托人的权【quán】限、委托期限 以【yǐ】及企【qǐ】业【yè】的营业执照原件【jiàn】正副本直接到登【dēng】记机关【guān】申请换取。 上海办理五证【zhèng】合【hé】一【yī】需要哪些资料的内【nèi】容就【jiù】是【shì】这样，如有您有什么疑问【wèn】或者更多关于上海办理【lǐ】五【wǔ】证【zhèng】合一需要哪些资料【liào】的细节内容，可以和小【xiǎo】编一起【qǐ】讨论哦【ò】，另外我们还准【zhǔn】备了其他关于【yú】中小【xiǎo】企业服【fú】务的行业知【zhī】识，等待您的发掘，关于注册公司和其他中小企业服【fú】务...
...常见项目有【yǒu】：1、食【shí】品流通【tōng】许可证2、医疗器械经【jīng】营许可证3、危险【xiǎn】品【pǐn】经营许【xǔ】可【kě】证4、公共卫【wèi】生许可证5、道路运输许可证涉及到以上项目的【de】需要向主管审批【pī】机关审批许可证经【jīng】营。四、外商投资企业工商登记：在取得外商投资企业批准证【zhèng】书【shū】、批复后【hòu】（涉及行政许【xǔ】可的凭许可证【zhèng】经营的专项【xiàng】项目后）前往主管的工商【shāng】...
...工【gōng】商所核准【zhǔn】的个体户名称）； 6、领取营运证。 （二）申【shēn】请办理道路货运【yùn】证【zhèng】 1、经批准开业并核【hé】发道路货运经营【yíng】许【xǔ】可证的业户，应【yīng】提增车【chē】申请和相关证明。 2、经道路【lù】运政【zhèng】机构批准后，方可购【gòu】置营运货车。 3、经批准购置的营【yíng】运【yùn】货【huò】车，挂牌后持【chí】驾驶员上岗证、行驶证、购置【zhì】附加费证，到道路运政机【jī】构领取和【hé】填写【xiě】道路货物运【yùn】输业户...
...、不【bú】 良【liáng】事件报告及【jí】不合【hé】格品处理等重点环节制定相【xiàng】关【guān】的程序文件。 3、收集【jí】并保存【cún】与企【qǐ】业经营有关的法【fǎ】律【lǜ】、法规、规章【zhāng】 4、收集并【bìng】保存与【yǔ】所经营产品相关的【de】各【gè】级技术【shù】标准。 5、企【qǐ】业对首次供货【huò】单位必须确认其法定资格，核查《医疗器械【xiè】生产企业许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》、《医疗器械产品注册证》、产品合格【gé】证等相关证明文件。 6、企业应确认首...
...相适应的专业人员、设【shè】施及相关制度并且有公司【sī】网站； 3、有两【liǎng】名以上熟悉药品、医疗器械【xiè】管理【lǐ】法律、法规和药品、医疗器械【xiè】专业【yè】知识，或【huò】者依法【fǎ】经资格【gé】认【rèn】定的药学、医疗【liáo】器【qì】械【xiè】技术人员。 互联网药品信息服务许可证【zhèng】办理【lǐ】需要的资料： 1、企业营业执【zhí】照复印件（新办企【qǐ】业提供工商【shāng】行政管理部门【mén】出具的名称预核准【zhǔn】通知书【shū】及相关材料）； 2、网站【zhàn】域名注册的相...
.../1-160P31G0345Q.jpg" style="width: 426px; height: 225px;" /> ICP经营许【xǔ】可证【zhèng】的【de】办理流程 1. 提交ICP申请公司的硬件材【cái】料，如【rú】公司执照、验资报告【gào】等内容【róng】。 2. 提交上海【hǎi】通信管理局进ICP初步申请。 3...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营【yíng】范【fàn】围参考【kǎo】： 1、二、三【sān】类医疗器械（具体详【xiáng】见医疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许【xǔ】可证）、机械设备、仪器仪表、不【bú】锈【xiù】钢制品、五金交电、橡塑制【zhì】品、建材、日用百货、办【bàn】公用品、工艺品的销售，在【zài】电子科技专业领域...
...要求。 2.对于【yú】人员的【de】话【huà】，也【yě】是【shì】有【yǒu】要求的，比如说在上海公司注册的时候，需要有健康证【zhèng】，而且还需要有相【xiàng】关的【de】经验，学历，要看是哪一类的医疗器【qì】械，一般【bān】都【dōu】是要【yào】大专以上的学历才可以，而且【qiě】有【yǒu】这方面的工作经营两年左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理制【zhì】度也是要【yào】制定好【hǎo】的，按照注册【cè】所在地的【de】要求，制定好一个完美【měi】的管【guǎn】理制度【dù】，符【fú】合要求相关部门才会为你【nǐ】核【hé】发资质。 说到...
...对【duì】来说要求比较高【gāo】了，那么都有哪些【xiē】条件呢，接下【xià】来【lái】就随小【xiǎo】编【biān】一起了解一下吧！ 上海【hǎi】注册公司，医疗器械公【gōng】司【sī】注册条件： 1.要有着【zhe】自己的实【shí】际经营地址，这个地【dì】址必【bì】须是商用办公【gōng】地址，要90平米以上办公【gōng】面积。 2.要有一【yī】个有学历，而且【qiě】受到国家【jiā】认【rèn】可【kě】的相关专业的【de】学历，也可以【yǐ】是相关的职称。 3.设备以及储存设施【shī】都应该具有相应...
...三十一【yī】条规【guī】定：“从事【shì】第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市【shì】级人民政【zhèng】府食品药品监督管理部门申请经【jīng】营【yíng】许可并【bìng】提交其【qí】符合本条例第二【èr】十九条规定条件的证明资料。”根【gēn】据上述【shù】两个条款的规【guī】定，第二、三类医疗器械【xiè】的【de】经营主体只【zhī】能是经营企业，不能【néng】是个体【tǐ】工商【shāng】户【hù】。 此外，国【guó】家食【shí】品药品【pǐn】监管总局办公厅《关于个体工商【shāng】户从【cóng】事医疗【liáo】器械经【jīng】营活动【dòng】有关【guān】问题的复函【hán】》（食药监办【bàn】械监函〔2015〕533号）明确...
... 上海【hǎi】最专【zhuān】业办理医疗器械经营许可证【zhèng】是哪家？ 致力于【yú】上海医疗器械公司发展，是上海【hǎi】医疗器械公司孵化器，在我【wǒ】平【píng】台维护的【de】医疗器【qì】械企【qǐ】业200多家，真【zhēn】正【zhèng】拿服务取悦客户。 在上海注册【cè】医疗器械公司，办理【lǐ】二类医疗器【qì】械经营备【bèi】案凭证，上海医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证找【zhǎo】企业登【dēng】记代理吧，全方位服务医疗【liáo】器械企【qǐ】业，每【měi】年在上海成【chéng】功注册【cè】医疗器【qì】械公司100多家，是上【shàng】海【hǎi】最具规【guī】模，最具实力的上海注【zhù】册【cè】医疗器械...
...咨询、家政服务、包装服务、投资【zī】与资产管理【lǐ】、社【shè】会经济咨询、办公【gōng】服【fú】务、企业营销策【cè】划及管【guǎn】理咨询、商【shāng】务信息咨询、会务代理、会展【zhǎn】咨询【xún】、展览【lǎn】展示代【dài】理【lǐ】、室内装潢设计咨询、房地产信【xìn】息咨询、房屋经纪【jì】、房地产营销策划【huá】、物业管理咨询【xún】、度假信息咨询、法律信【xìn】息【xī】咨询、医药信息【xī】咨询、医疗器械信息咨【zī】询、投资信息【xī】咨询（不【bú】含金融、证【zhèng】券【quàn】、期货）、设计、制作、代【dài】理、发布国内各【gè】类广告业【yè】务（气球广告【gào】除外）、雕塑设计与制【zhì】作等；
...> 二、审批项目【mù】：医疗器械经营许可证（批发）的核发。 三、审批条件：1、申【shēn】办【bàn】主体必须【xū】具【jù】备与所申报经营【yíng】品种相【xiàng】适应【yīng】的营业场【chǎng】所和仓贮设施；2、申办【bàn】主【zhǔ】体必须具有与所【suǒ】申报经【jīng】营品种相【xiàng】适应【yīng】并经专【zhuān】业培训考试合格【gé】的专业【yè】技术【shù】人【rén】员、维修人员和管理【lǐ】人员；3、必须【xū】具【jù】有能保证质量的管理制度并...
...心办理备案，取得临时经【jīng】营的证明。2、持已备案的经【jīng】营【yíng】场所的租赁合同、临时【shí】经营证明及投资【zī】股东的身份证明等【děng】资【zī】料，到【dào】当地工商局申请开办公司，办理公司【sī】的营业执照。3、取得公司营业【yè】执照后，按【àn】当【dāng】地【dì】食品药【yào】品监督【dū】管理局官【guān】方网站上公布的【de】申请医疗器械经营许可证的要求向食【shí】药监局【jú】申【shēn】请医疗【liáo】器械【xiè】经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的组织【zhī】机构代码证、国【guó】税证【zhèng】、地【dì】税【shuì】证都办出来后，可【kě】开门营【yíng】业【yè】，经【jīng】营医疗器械了，一家医疗器械公【gōng】...
...器械质量进行【háng】逐批【pī】验证，并有【yǒu】记【jì】录。 8、保管员【yuán】熟悉【xī】医疗器械质量性【xìng】能及储存条件，凭【píng】验证人员签章的【de】入库凭证验【yàn】收。对质量异常、标志模糊的医【yī】疗器械应拒收。 9、医疗器械的【de】进货验收、出【chū】库销售等应【yīng】认真记录。 （无【wú】菌、植【zhí】入【rù】医疗器械须专册）。 下一篇:危化品许【xǔ】可【kě】证办理 上一篇【piān】:注册ICP经营许可证...
...、人员： 1、法定代表【biǎo】人需要提【tí】供身份【fèn】证原件、学历证书【shū】（高【gāo】中及以上毕业【yè】证【zhèng】）。 2、一名企业负责人【rén】，工作【zuò】5年以上，本科以上学历【lì】（医疗器【qì】械相关专业：指机【jī】械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算【suàn】机【jī】、数学、材料、自动化、药械贸易、药【yào】械市场营【yíng】销、药【yào】械信息等【děng】），要提【tí】供【gòng】学历证明【míng】及身份证原件、社保扣款【kuǎn】清【qīng】单。 3、一【yī】名质量...
...类医疗器械实【shí】行许可管理(医疗器【qì】械许可证办完再【zài】工商增项); 工商局有【yǒu】时候也会【huì】直接【jiē】给【gěi】医疗器械经营范围。二类备【bèi】案和三类【lèi】都在区食品药【yào】品监督管理【lǐ】局窗口交【jiāo】材料;其中二【èr】类备案【àn】当场能拿，并由【yóu】所属街道的【de】食药所在3个【gè】月【yuè】内【nèi】现【xiàn】场抽查;三类交完材料后，药监【jiān】局在30个工作日内进【jìn】行现场核查，核查通过后在10个工作日内领证。 综上所述“办理医【yī】疗器械许【xǔ】可证”信息整理【lǐ】，如需代办第【dì】二类医...
...保部角【jiǎo】膜接触【chù】镜高（中）级职业【yè】资格证书【shū】。 上海第【dì】三类医疗器械经营【yíng】，目【mù】前仍按原来的申【shēn】办要求办理上【shàng】海经营许可证，即《医疗器【qì】械【xiè】经营企业【yè】许可证管理办法》及各【gè】地【dì】的实【shí】施细则。 在【zài】新【xīn】《条例》中，此前【qián】不需办理许可证的【de】体温【wēn】计、血【xuè】压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需办理备案【àn】。从事第二类医疗器械经营活动，经营场【chǎng】所、贮存条件【jiàn】和质量管理【lǐ】制度等【děng】应符合《条例【lì】》规定【dìng】，具体...
...功能，或同意提供【gòng】第三【sān】方的技术支【zhī】持。 既然【rán】是注册医疗器械公司【sī】，那当然是要求具【jù】备相应的【de】条件，就以上五点具备后【hòu】基本【běn】能符【fú】合医疗器械【xiè】公司【sī】注册的要求了。 更多【duō】相关文章推荐： >>>《典当行公司注【zhù】册代理【lǐ】可经营业务范围【wéi】》 >>>《找公司注册代理注意这3点才不会【huì】吃【chī】亏》 >>>《注册公【gōng】司请别掉进这【zhè】三...
...创业【yè】者提供了【le】很方便的【de】流程，我们【men】公司旨在为您提供最全，最新的深圳工【gōng】商【shāng】财税办理流【liú】程【chéng】与最新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为：一类【lèi】，二类【lèi】，三类【lèi】这【zhè】三【sān】种，经营一类的产品【pǐn】是【shì】不【bú】需要【yào】办理【lǐ】医疗器械经营许可【kě】证的【de】，不【bú】过二【èr】类与三类是必须要取【qǔ】得【dé】医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】的。那么怎【zěn】么办理医疗器械经营许【xǔ】可证你了解吗？ 医疗器械经营许可证【zhèng】办理起来还【hái】是存【cún】在【zài】绝对难度的，需要达到很【hěn】多方面的条件【jiàn】，并且对于相干资料要求...
